Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"
di seguito sono riportati i risultati della seconda prova intercorso. Gli studenti identificati con il colore verde hanno superato la prova con sufficienza (verde scuro voti più alti). Gli studenti identificati dal colore giallo hanno superato con riserva. Con il colore rosso s’intende prova non superata, tuttavia tutti sono ammessi alla prova successiva: chi ottiene due valutazioni di colore rosso non sarà ammesso alla successiva.
2. Il trattamento del 2-cicloesil-2-butene con metanolo in ambiente acido dà una miscela dei tre prodotti A, B e C indicati in basso. Scrivere un meccanismo che tenga conto della formazione di questi prodotti.
3. Quali dei seguenti carbocationi possono andare incontro a riarrangiamento?
2. Quanti centri stereogenici sono presenti in questa molecola?
3. A quale delle seguenti proiezioni di Fischer corrisponde la struttura prospettica del 3-mercapto-2-etanolo mostrata?
4. Individuare la corretta relazione stereochimica tra le seguenti strutture:
5. Indica la configurazione R, S, E, Z, o “achirale” ai centri indicati dalle frecce
6. Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, al seguente composto:
2. Quanti stereoisomeri sono possibili per la seguente struttura?
3. Di seguito è riportata la struttura del dolcificante aspartame.
4. Per il composto B dell’esercizio n. 1, rappresentare:
5. Attribuire le configurazioni R o S a ciascuno dei seguenti composti. Trasformare le strutture tridimensionali in proiezioni di Fisher
5. Osservando il seguente diagramma di coordinata per la reazione che da A porta a D, rispondere alle seguenti domande
l
4.Assegnare il nome ai seguenti composti
Attribuisci il nome IUPAC ai seguenti composti
Di seguito è riportata la struttura dell’antitumorale Vinblastina. Individuare quanti atomi chirali sono presenti. Attribuire la configurazione assoluta ai carboni chirali.
Esercizio 1
Assegna la configurazione assoluta ai carboni chirali delle seguenti molecole rappresentate mediante proiezioni di Fischer:
Esercizio 2
Assegna la configurazione assoluta ai carboni chirali delle seguenti molecole:
La quarta prova intercorso di Chimica Organica si terrà venerdì 26/11/2020 nel corso dell’orario di lezione
Coloro che dovranno sostenere la prova intercorso dovranno seguire tutte le indicazioni già utilizzate nel sostenere gli esami online. In particolare, dovrete:
– avere una connessione stabile
– avere microfono funzionante
– avere videocamera funzionante
– avere la possibilità di condividere lo schermo del computer (attraverso l’apposita funzione presente in piattaforma)
– essere soli nella stanza
– avere sulla scrivania solo un foglio bianco ed una penna.
– è necessario inoltre avere a disposizione una scansione di un documento di riconoscimento in corso di validità.
Chimica Organica-DiSTABiF 
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