ESERCIZIO 1
a= no
b= no
c= non riesco a capire la struttura
d= sì
e= no
f= no
ESERCIZIO 2
a= stesso composto
b= enantiomeri
c= stesso composto
e= diastereoisomeri
f= enantiomeri
g= stesso composto
ESERCIZIO 3
1. (R)-2-bromobutano
2. (S)-2-bromobutano
3. (S)
4. (S)-2-bromo-1-butanolo
5. (R)-2-metil-3-eptanolo
6. (S)-3,3-dimetil-1,2-esandiolo
7. (R)-4,4-dimetil-1,3-eptandiolo
8. (R)
9. (S,E)-1,5-epten-3-olo
A. (Z)-1-bromo-2-cloro-1-fluoro-2-metossietene
B. (E)-3-eptene
C. (S,E)-2-bromo-4-etil-3-eptene
D. (Z)
F. non presenta né carboni chirali né isomeria E/Z
G. (E)
H. (Z)-4-etil-3-eptene
I. (E)
Prof. ho scritto anche la nomenclatura dei composti dove possibile, spero sia corretta. Volevo chiedere una cosa, quando in un composto è presente un solo doppio legame o un solo carbonio chirale non lo indichiamo il numero del carbonio?
ESERCIZIO 4
a. (Z)-2-bromo-2-pentene
b. (E,R)-3,4-dimetil-2-esene
c. (Z,S)-6-bromo-4-etil-3-metil-4-ottene
Prof. in questo caso ho un dubbio sulla chiralità del carbonio 3
d. (S)-1,5-dimetilcicloesene
e. (4S,6R)-4-(2,2-dimetilbutil)-6-metilcicloottene
Prof. non ho ben capito come attribuire isomeria E/Z nei composti ciclici
f. (E,R)-4-cloro-3-etil-2-eptene
g. 2,3,4-trimetil-2-pentene
h. (E)-3,4-dimetil-3-esene
i. (R)-3-clorocicloesene
l. (Z,7R,8S)-4,8-dimetil-7-(2-((trans)-4-metilcicloesil)etil)-2-undecene
m. (3R,4S,5R)-3-bromo-4-isopropil-5-metilciclopentene
Chimica Organica-DiSTABiF 
ESERCIZIO 1
a= no
b= no
c= non riesco a capire la struttura
d= sì
e= no
f= no
ESERCIZIO 2
a= stesso composto
b= enantiomeri
c= stesso composto
e= diastereoisomeri
f= enantiomeri
g= stesso composto
ESERCIZIO 3
1. (R)-2-bromobutano
2. (S)-2-bromobutano
3. (S)
4. (S)-2-bromo-1-butanolo
5. (R)-2-metil-3-eptanolo
6. (S)-3,3-dimetil-1,2-esandiolo
7. (R)-4,4-dimetil-1,3-eptandiolo
8. (R)
9. (S,E)-1,5-epten-3-olo
A. (Z)-1-bromo-2-cloro-1-fluoro-2-metossietene
B. (E)-3-eptene
C. (S,E)-2-bromo-4-etil-3-eptene
D. (Z)
F. non presenta né carboni chirali né isomeria E/Z
G. (E)
H. (Z)-4-etil-3-eptene
I. (E)
Prof. ho scritto anche la nomenclatura dei composti dove possibile, spero sia corretta. Volevo chiedere una cosa, quando in un composto è presente un solo doppio legame o un solo carbonio chirale non lo indichiamo il numero del carbonio?
ESERCIZIO 4
a. (Z)-2-bromo-2-pentene
b. (E,R)-3,4-dimetil-2-esene
c. (Z,S)-6-bromo-4-etil-3-metil-4-ottene
Prof. in questo caso ho un dubbio sulla chiralità del carbonio 3
d. (S)-1,5-dimetilcicloesene
e. (4S,6R)-4-(2,2-dimetilbutil)-6-metilcicloottene
Prof. non ho ben capito come attribuire isomeria E/Z nei composti ciclici
f. (E,R)-4-cloro-3-etil-2-eptene
g. 2,3,4-trimetil-2-pentene
h. (E)-3,4-dimetil-3-esene
i. (R)-3-clorocicloesene
l. (Z,7R,8S)-4,8-dimetil-7-(2-((trans)-4-metilcicloesil)etil)-2-undecene
m. (3R,4S,5R)-3-bromo-4-isopropil-5-metilciclopentene
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esercizio n1
a)non è chirale
b)non è chirale
c)è chirale sembra racemico
d) è chirale
e) non è CHIRALE
f)non è chirale
ESERCIZIO N2
A)sono lo stesso composto
b)enantiomeri
c)sono lo stesso composto
e)diastereoisomeri
f)enantiomeri
g)sono lo stesso composto
ESERCIZIO N3
1) r- 2 – bromo- butano
2)s-2-bromo-butano
3)s-2 -butilaminna
4)s-3-bromo-1-butatanolo
5)s-2-metil-3-eptanolo
6)s-4,4-dimetil-1,3-dieptanolo
7)s
8)r
9)r-e
a)z-(1s,2r)
b)e
c)e-(2s,4s)
d)r-z
f)
g)
h)z-s
i)e
ESERCIZIO N4
1)R-Z-2-BROMO-2-PENTENE
2)E-(3R,4S)-3,4-dimetil-2-esene
3)Z-(3R,4S)-6-bromo-4-etil-3-metil-4-ottene
4)trans-r-1,5-dimetil-ciclo esene
6)(3r-2s)-3-cloro-2-etil-1-esene
7)e-2,3,4-trimetil-2-pentene
8)e-3,4-dimetil-3-esene
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