2) risposta sbagliata
3) non solo. La domanda non dice che può essere solo 1
4)non solo
5) e. assolutamente no. Attribuisci il nome IUPAC completo di stereochimica. Solo così puoi dire qual è la relazione stereochimica in questo caso
6) non solo. Qual è la condizione necessaria, ma non sufficiente, affinchè un composto sia chirale?
Forse è il caso di approfondire meglio!
1) D
2) A
3) I e II
4) I e IV
5) a. diasteroisomeri
b. diasteroisomeri
c. enantiomeri
d. enantiomeri
e. diasteroisomeri
6) 2 e 3
7) D
8) a. (3R,4R,5S) 3-bromo-5-etil-3,5,7-trimetil-4-ottanolo
b. (S)-4-(1-bromometil)-2-metil-2-esene (?)
c. (2S,3S)-2-bromo-3-cloro-3-metilesano
d. (E)-5-bromo-2-etil-2-penten-1-olo (?)
e. (3R,6R)-6-metil-1-cicloesen-3-olo
9) 1 e 2: diasteroisomeri
1 e 3: diasteroisomeri
1 e 4: diasteroisomeri
2 e 3: enantiomeri
2 e 4: stesso composto
3 e 4: enantiomeri
10) C
8 b) ok, ma il sostituente in parentesi si chiama solo bromometil; e) per poter dare il numero più basso ai gruppi funzionali, il C1 qui deve essere per forza quello che lega OH. Esercizio 9: non tutto è corretto: guarda bene le strutture 2 e 3…
1.e
2.a-b
3.II
4. I e IV
5. a,b diasteroisomeri, c,d,e enantiomeri
6. 2 e 3 non sono chirali
7.d
9:
1e2 stessa molecola
1e4 diasteroisomeri
3e4 enantiomeri
2e4diasteroisomeri
1e3diasteroisomeri
10: c
1 perché?
2 solo uno dei due è un composto meso. Tra l’altro i composti a e b sono diastereoisomeri tra loro.
3 non solo
5. e) i due composti non sono enantiomeri
9. Credo che ci sia qualche problema con le strutture a cavalletto e le proiezioni di Newman. Per confrontarle con le altre passale a Fisher.
Esercizio 1
D
Esercizio 2
A
Esercizio 3
A e B
Esercizio 4
A e D
Esercizio 5
A) diastereoisomeri
B) diastereoisomeri
C) enantiomeri
D) enantiomeri
E) diastereoisomeri
Esercizio 6
2 e 3
Esercizio 7
D
Esercizio 8
A) (3R,4R,5S)-3-bromo-5-etil-3,5,7-trimetil-4-ottanolo
B) (S)-4-bromometil-2-metil-2-esene
C) (2S,3S)-2-bromo-3-cloro-3-metilesano
D)(E)-5-bromo-2-etil-2-penten-1-olo
E) (3R,6R)-4-metil-2-cicloesen-1-olo
Esercizio 9
-1 e 2 sono diastereoisomeri
-1 e 3 sono diastereoisomeri
-1 e 4 sono diastereoisomeri
-2 e 3 sono stesso composto
-2 e 4 sono stesso composto
-3 e 4 sono enantiomeri
Esercizio 10
C
Prof ho rivisto un po’ tutto. Ha ragione ho problemi con le strutture a cavalletto perché sul libro quasi non sono menzionate e spesso faccio un mix del metodo che ha spiegato lei ed uno che c’è sul libro che fa passare da Newman a Fisher direttamente.
Esercizio
1: d
2: solo a
3: I e II
4: I e IV
5: a/b/e diasteroisomeri c/d enantiomeri
6: 2e3 non sono chirali
7: d
8:
A. (3R,4R,5S)-3-bromo-5-etil-3,5,7-trimetil-4-ottanolo
B. (S)-4- bromometil-2-metil-2-esene
C. (2S,3S)-2-bromo-3-cloro-3-metil-pentano
D. (E)-5-bromo-2-etil-2-penten-1-olo
E. (3R,6R)-6-metil-1-cicloesen-3-olo
9.
1e2 1e3 1e4 diasteroisomeri
3e4 enantiomeri
2e3 2e4 stesso composto.
10.c
Chimica Organica-DiSTABiF 
1) D
2) B
3) 1
4) 1
5) a. diasterisomeri
b. diasterisomeri
c. enantiomeri
d. enantiomeri
e. stesso composto, disposto in maniera diversa
6) 2
7) ?
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2) risposta sbagliata
3) non solo. La domanda non dice che può essere solo 1
4)non solo
5) e. assolutamente no. Attribuisci il nome IUPAC completo di stereochimica. Solo così puoi dire qual è la relazione stereochimica in questo caso
6) non solo. Qual è la condizione necessaria, ma non sufficiente, affinchè un composto sia chirale?
Forse è il caso di approfondire meglio!
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1) D
2) A
3) I e II
4) I e IV
5) a. diasteroisomeri
b. diasteroisomeri
c. enantiomeri
d. enantiomeri
e. diasteroisomeri
6) 2 e 3
7) D
8) a. (3R,4R,5S) 3-bromo-5-etil-3,5,7-trimetil-4-ottanolo
b. (S)-4-(1-bromometil)-2-metil-2-esene (?)
c. (2S,3S)-2-bromo-3-cloro-3-metilesano
d. (E)-5-bromo-2-etil-2-penten-1-olo (?)
e. (3R,6R)-6-metil-1-cicloesen-3-olo
9) 1 e 2: diasteroisomeri
1 e 3: diasteroisomeri
1 e 4: diasteroisomeri
2 e 3: enantiomeri
2 e 4: stesso composto
3 e 4: enantiomeri
10) C
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8 b) ok, ma il sostituente in parentesi si chiama solo bromometil; e) per poter dare il numero più basso ai gruppi funzionali, il C1 qui deve essere per forza quello che lega OH. Esercizio 9: non tutto è corretto: guarda bene le strutture 2 e 3…
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1.e
2.a-b
3.II
4. I e IV
5. a,b diasteroisomeri, c,d,e enantiomeri
6. 2 e 3 non sono chirali
7.d
9:
1e2 stessa molecola
1e4 diasteroisomeri
3e4 enantiomeri
2e4diasteroisomeri
1e3diasteroisomeri
10: c
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esercizio 9 c’è anche 2e3 che sono diasteroisomeri
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1 perché?
2 solo uno dei due è un composto meso. Tra l’altro i composti a e b sono diastereoisomeri tra loro.
3 non solo
5. e) i due composti non sono enantiomeri
9. Credo che ci sia qualche problema con le strutture a cavalletto e le proiezioni di Newman. Per confrontarle con le altre passale a Fisher.
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Esercizio 1
D
Esercizio 2
A
Esercizio 3
A e B
Esercizio 4
A e D
Esercizio 5
A) diastereoisomeri
B) diastereoisomeri
C) enantiomeri
D) enantiomeri
E) diastereoisomeri
Esercizio 6
2 e 3
Esercizio 7
D
Esercizio 8
A) (3R,4R,5S)-3-bromo-5-etil-3,5,7-trimetil-4-ottanolo
B) (S)-4-bromometil-2-metil-2-esene
C) (2S,3S)-2-bromo-3-cloro-3-metilesano
D)(E)-5-bromo-2-etil-2-penten-1-olo
E) (3R,6R)-4-metil-2-cicloesen-1-olo
Esercizio 9
-1 e 2 sono diastereoisomeri
-1 e 3 sono diastereoisomeri
-1 e 4 sono diastereoisomeri
-2 e 3 sono stesso composto
-2 e 4 sono stesso composto
-3 e 4 sono enantiomeri
Esercizio 10
C
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Prof ho rivisto un po’ tutto. Ha ragione ho problemi con le strutture a cavalletto perché sul libro quasi non sono menzionate e spesso faccio un mix del metodo che ha spiegato lei ed uno che c’è sul libro che fa passare da Newman a Fisher direttamente.
Esercizio
1: d
2: solo a
3: I e II
4: I e IV
5: a/b/e diasteroisomeri c/d enantiomeri
6: 2e3 non sono chirali
7: d
8:
A. (3R,4R,5S)-3-bromo-5-etil-3,5,7-trimetil-4-ottanolo
B. (S)-4- bromometil-2-metil-2-esene
C. (2S,3S)-2-bromo-3-cloro-3-metil-pentano
D. (E)-5-bromo-2-etil-2-penten-1-olo
E. (3R,6R)-6-metil-1-cicloesen-3-olo
9.
1e2 1e3 1e4 diasteroisomeri
3e4 enantiomeri
2e3 2e4 stesso composto.
10.c
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