Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"
Il regolare ricevimento è momentaneamente sospeso. Il link per il ricevimento sarà attivo di nuovo nella settimana del 23 maggio e i primi appuntamenti disponibili saranno per venerdì 27 maggio.
Per questioni urgenti è comunque possibile contattare il docente via chat di teams o email ed eventualmente fissare un appuntamento per un colloquio.
Reazioni degli alcheni e degli alchini- Esercizi
Di seguito sono riportati i risultati della prova in oggetto: in giallo è indicato l’unico studente ammesso all’orale CON RISERVA (voto <18).
Per tutti gli altri studenti la prova si intende NON superata:
in arancione è indicata un’insufficienza grave (voto<15),
in rosso o nero è indicata una insufficienza gravissima (rosso–> voto<12, nero <6).
Si ricorda che i voti sono espressi in trentesimi!
ESAME ORALE: L’unico studente ammesso all’orale potrà sostenere l’esame in data da destinarsi e comunque dopo il 24 maggio. Nel caso in cui lo studente in questione avesse necessità di sostenere l’esame orale prima di tale data, dovrà contattare il docente entro lunedì 9/05.
Tutti coloro che hanno sostenuto la prova potranno prenderne visione prenotandosi per il ricevimento e/o fissando appuntamento con il docente.
Si rende noto che sulla pagina dedicata al corso di Chimica Organica per il corso di Laurea in Scienze Biologiche sono disponibili delle esercitazioni in preparazione alla prova scritta, oltre che esercizi sui diversi argomenti oggetto del corso.
SI SOTTOLINEA LA DISPONIBILITA’ DEL DOCENTE A DARE CHIARIMENTI SUI VARI ARGOMENTI durante il ricevimento, prenotabile seguendo il link “prenotazione ricevimento” o inviando un messaggio via chat di Teams.
Di seguito sono riportati gli spettri di massa, IR ed 1H-NMR per un composto con formula elementare C9H10O2. Basandosi sulle informazioni spettroscopiche fornite, proporre la struttura del composto e scriverla nel riquadro sottostante. Evidenziare per ogni spettro le informazioni più importanti a supporto della struttura proposta
Di seguito sono riportati gli spettri di massa, IR ed 1H-NMR per un composto con formula elementare C9H10O2. Basandosi sulle informazioni spettroscopiche fornite, proporre la struttura del composto e scriverla nel riquadro sottostante. Evidenziare per ogni spettro le informazioni più importanti a supporto della struttura proposta
Tutti gli studenti del corso di Laurea Triennale in Scienze Biologiche che hanno partecipato all’esperienza di laboratorio sulla sintesi del paracetamolo potranno partecipare a questo concorso
Le TRE relazioni migliori (valutate dal docente e dai componenti di una commissione appositamente costituita) vinceranno un PREMIO (materiale). Le relazioni saranno valutate sulla base dell’aderenza alle linee guida sotto riportate, inclusi gli aspetti di precisione, accuratezza, capacità di sintesi e utilizzo dell’appropriato linguaggio tecnico. Saranno valutate dettagliatamente anche le singole sezioni (dal titolo, passando per i risultati, fino ai riferimenti bibliografici). Saranno infine premiate anche l’originalità e la capacità di discutere in maniera critica i risultati ottenuti.
Per dubbi di tipo tecnicno relativi alla stesura della relazione è possibile far riferimento al docente.
La premiazione ufficiale avverrà in presenza del docente, del direttore di dipartimento e del presidente del corso di studi e i risultati saranno pubblicati sul blog, sui social relativi e sulle pagine ufficiali del DiSTABiF.
Le relazioni vanno consegnate IN FORMATO CARTACEO al docente entro il 10 maggio.
Sull’aula virtuale di Teams saranno a breve disponibili le date e gli orari in cui è possibile consegnare la relazione.
La II prova intercorso di Chimica Organica per il corso di laurea in Scienze Agrarie e Forestali si terrà martedì 3 maggio alle ore 15 in aula L.
In vista della prova intercorso si terrà una seconda esercitazione lunedì 2 maggio alle ore 14:30 . L’aula sarà comunicata domani nell’aula virtuale Teams
Si è conclusa oggi l’esperienza di laboratorio che ha coinvolto un gruppo di studenti del II anno di Scienze Biologiche. Esperienza che ha avuto come scopo la sintesi del paracetamolo. In particolare, oggi abbiamo valutato la resa e la purezza dei cristalli ottenuti (Gruppo I, Gruppo II) e introdotto le tecniche utili per l’analisi e l’identificazione dei composti organici.
È aperta ora la competizione per la miglior relazione di laboratorio.
La data ultima per la consegna è il 10 maggio!
“Uno scienziato nel suo laboratorio non è soltanto un tecnico, è anche un fanciullo posto di fronte a fenomeni naturali che lo impressionano come un racconto di fate.” -Marie Curie
Esercizio n. 1
b.
In questo caso, abbiamo un’addizione coniugata:
d:
Avviene un’addizione coniugata, come illustrata nella prima parte dell’esercizio 1b. Se il carbanione I è posto in presenza di un elettrofilo (es. un alogenuro alchilico) avviene anche un’alchilazione in alfa.
Esercizio n. 2 (reazioni di Michael)
Quando uno ione enolato reagisce con un composto carbopnilico alfa,beta-insaturo si ha sempre un’addizione coniugata (reazione di Michael)
c.
in questo caso il reagente di Gilman (divinilcuprato di litio) si addizione al carbonio beta del ciclopentenone. Successivamente, l’anione enolato che si forma, andrà a dare una reazione di Michael al 3-buten-2-one:
Esercizio n. 3 (reazioni di anellazione di Robinson)
a:
Gli idrogeni in gamma al carbonile sono meno acidi perchè lo ione enolato che si forma utilizza elettroni p del sistema aromatico naftalenico
La base strappa un protone dal carbonio alfa.
L’anione (donatore di Michael) reagisca con il composto carbonilico alfa,beta-insaturo (accettore di Michael) per dare un 1,5-dichetone (prodotto di Michael).
Quest’ultimo, in presenza di una base dà luogo ad una condensazione aldolica intramolecolare il cui prodotto, in presenza di calore, disidrata per dare un nuovo composto carbonilico alfa,beta-insaturo.
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