Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"
NB: come nel caso dell’alfa-pinene, anche il beta-pinene è presente come due diversi enantiomeri.
Va anche detto che i carbocationi svolgono ruoli fondamentali nel processo di biosintesi di molti composti di natura terpenica (e non solo).
Di seguito sono riportati i risultati della seconda prova intercorso.
Gli studenti identificati con il colore verde hanno superato la prova con sufficienza (verde scuro voti più alti).
Gli studenti identificati dal colore giallo/arancione hanno superato con riserva (il colore giallo indica un voto più vicino alla sufficienza).
Con il colore rosso, la prova si intende non superata. Tuttavia, tutti sono ammessi alla prossima prova: chi ottiene due valutazioni di colore rosso non sarà ammesso alla successiva.
NB: I BONUS ottenuti dalla vittoria della Weekend Organic Chemistry Challenge (e delle sfide a sorpresa) sono già stati aggiunti nel conteggio del punteggio finale.
di seguito sono riportati i risultati della seconda prova intercorso. Gli studenti identificati con il colore verde hanno superato la prova con sufficienza (verde scuro voti più alti). Gli studenti identificati dal colore giallo hanno superato con riserva. Con il colore rosso s’intende prova non superata, tuttavia tutti sono ammessi alla prova successiva: chi ottiene due valutazioni di colore rosso non sarà ammesso alla successiva.
2. Il trattamento del 2-cicloesil-2-butene con metanolo in ambiente acido dà una miscela dei tre prodotti A, B e C indicati in basso. Scrivere un meccanismo che tenga conto della formazione di questi prodotti.
3. Quali dei seguenti carbocationi possono andare incontro a riarrangiamento?
2. Quanti centri stereogenici sono presenti in questa molecola?
3. A quale delle seguenti proiezioni di Fischer corrisponde la struttura prospettica del 3-mercapto-2-etanolo mostrata?
4. Individuare la corretta relazione stereochimica tra le seguenti strutture:
5. Indica la configurazione R, S, E, Z, o “achirale” ai centri indicati dalle frecce
6. Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, al seguente composto:
2. Quanti stereoisomeri sono possibili per la seguente struttura?
3. Di seguito è riportata la struttura del dolcificante aspartame.
4. Per il composto B dell’esercizio n. 1, rappresentare:
5. Attribuire le configurazioni R o S a ciascuno dei seguenti composti. Trasformare le strutture tridimensionali in proiezioni di Fisher
5. Osservando il seguente diagramma di coordinata per la reazione che da A porta a D, rispondere alle seguenti domande
l
4.Assegnare il nome ai seguenti composti
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