Vincerà la sfida chi risponderà per primoCORRETTAMENTE al seguente quesito.
La risposta va inserita nei commenti al post.
Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
Il tempo massimo a disposizione sarà di 24h dalla pubblicazione del post.
Il vincitore sarà annunciato lunedì a lezione.
Stabilire la configurazione assoluta di tutti i carboni chirali presenti nella seguente molecola:
La risposta può essere indicata nei commenti riportando il numero o la lettera del carbonio seguiti dal descrittore R/S.
EDIT: la configurazione assoluta del C-22 non sarà presa in considerazione ai fini della valutazione di questa challenge, poichè nella versione originale (per chi ha visto la struttura prima delle 12:40), la posizione dell’idrogeno legato a quel carbonio non era stata esplicitata. Per chi ha già svolto la challenge, questo non va ad inficiare in alcun modo le configurazioni assolute degli altri carboni! Per cui potete tranquillamente riportare le vostre risposte ottenute sulla struttura precedente mostrata di seguito:
Introduzione alla metabolomica (contenuti: definizione di metaboloma e metabolomica, note sull’importanza di questo tipo di approccio e campi di applicazione, panoramica di quello che è l’approccio dal punto di vista metodologico).
E alla fine potrai anche testare le tue conoscenze
Inoltre, nella sezione “Materiale del corso” (nella cartella “File”) dell’aula virtuale saranno rese disponibili a breve le slide delle prime due lezioni del corso, insieme ad altro materiale utile allo studio.
Per ciascuna delle seguenti molecole prevedere il numero massimo di stereoisomeri
2. A) Quale delle seguenti strutture è il (3R, 4R)-3,4-dimetilesano?B) Quale/i dei seguenti composti è/sono otticamente attivo?
3. Dire in che rapporto tra loro sono i componenti delle seguenti coppie di strutture (stesso composto/entantiomeri/diastereoisomeri/composti diversi, ecc.). Inoltre, per ciascun composto dire se è o meno chirale:
4. Quanti carboni chirali con configurazone assoluta S e quanti con configurazione assoluta R sono presenti nel taxolo (un farmaco antitumorale)? La struttura è riportata di seguito:
5. Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti.
6) Quale/i dei seguenti composti non è/non sono chirale/i?
7) Rispondere alle domande A-D relative ai seguenti composti:
8) Quale delle seguenti affermazioni è vera per qualsiasi enantiomero S?
Studiare la stereochimica divertendosi? Assolutamente possibile! Non ci credete? Provate a giocare allo stereogame, un gioco interattivo ideato da una università brasiliana (Universidade Federal do Ceará). Il gioco è disponibile in inglese (basta selezionare la lingua all’inizio). Dal link precedente (e da quello alla fine di questo post) è sia possibile scaricare delle card per utilizzarle in un gioco da tavolo, sia giocare online con un vero e proprio videogame.
Il consiglio è di iniziare da “basic” per poi procedere coi livelli “intermediate” e “advanced”.
Le regole sono molto semplici. 1. Bisogna “lanciare il dado”, che determinerà di quanti passi potrete procedere. 2. A quel punto vi apparirà una domanda a risposta multipla. Una sola è la risposta corretta. 3. Se la risposta è corretta, avanzerete (del numero di passi indicati dal dado).
4. Se la risposta è sbagliata, dovrete indietreggiare dello stesso numero di passi (NB nel gioco online i punti 2 e 3 sono fatti automaticamente dal sistema).
5. Al quarto errore è game over e si deve ricominciare il livello da capo. 6. Alla fine potrete anche inserire il vostro nome ed entrare nel ranking mondiale (questo ovviamente solo nella versione online). 7. Se avete bisogno di rivedere dei concetti, è possibile cliccare su menu (in basso a sinistra) e poi su summaries (il che però non è possibile quando è aperta la domanda, ma lo è subito dopo un errore).
Come accedere? Cliccare su “stereogame” e poi sul riquadro contenente la seguente immagine (sotto l’immagine è anche possibile accedere al link per scaricare la versione stampabile come gioco da tavolo):
A quel punto scegliere la lingua e il livello. Poi premere play.
NB: se dopo aver cliccato sull’immagine presente sul sito della Universidade Federal do Ceará la finestra del gioco non si apre (o si apre una finestra “vuota”), potrebbe essere necessario abilitare un plugin o una estensione Flash Player e/o autorizzare il sito (NB le modalità cambiano a seconda del browser). Il gioco funziona sicuramente in Firefox. NB: poichè dal 2021 il vecchio plug-in adobe flash player non è più disponibile, potrebbe essere necessario utilizzare un’alternativa. Su Firefox, è possibile seguire il seguente percorso: dal menù del browser, andare su “Estensioni e temi”; nella barra di ricerca, digitare “flash player” (guardare i riquadri colorati nell’immagine qui sotto).
A questo punto, si aprirà una finestra dal titolo “Firefox Browser ADD-ONS”. Avrete varie scelte. L’opzione già testata è quella che vi viene indicata nell’immagine seguente, ma è possibile provare anche con altre opzioni. Cliccandoci sopra, è possibile aggiungere l’add-on a Firefox
Una volta aggiunto Flash player a Firefox, sarà necessario collegarsi al sito stereogame (link sottostante) e cliccare sull’immagine mostrata sotto.
Si aprirà una finestra che ha il seguente aspetto:
Cliccare sulla F evidenziata dalla freccia rossa. A questo punto si aprirà la seguente finestra
Scegliendo la lingua, sarete indirizzati direttamente al gioco e potrete seguire le indicazioni date sopra.
La seconda prova intercorso di Chimica Organica si terrà mercoledì 17/11/2021 alle ore 16:00.
La prova si terrà IN PRESENZA. Si ricorda che sarà necessario esibire il documento di riconoscimento contestualmente alla certificazione verde COVID-19.
Individuare i carboni chirali (se ci sono) nelle seguenti molecole. NB: è possibile riportare la risposta indicando la posizione del carbonio definito sulla base delle regole IUPAC per la nomenclatura. Es.: in a il carbonio chirale è il C3.
2. Definire la configurazione assoluta dei centri chirali presenti nelle seguenti molecole
3. Definire la configurazione assoluta dei centri chirali presenti nelle seguenti molecole
4. Dire in che relazione sono tra di loro i componenti delle seguenti coppie di strutture(stesso composto/enantiomeri/composti diversi):
5. Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica (quando necessario), ai seguenti composti.
L’incontro con gli studenti per la discussione/correzione della prima prova intercorso si terrà MERCOLEDI’ 10 NOVEMBRE in aula L alle ore 14:30.
Potranno partecipare solo gli studenti che si sono prenotati. Si ricorda che per l’accesso alle strutture universitarie è necessario essere in possesso di green pass.
Scrivi la struttura di Lewis corretta per i seguenti composti, calcolare le cariche formali per tutti gli atomi diversi dall’idrogeno: A) CH3CN B) HOCH2CHO C) CH3CH2COO– D) CH3NH3+
2. Alla formula molecolare C7H16 corrispondono 9 isomeri costituzionali: individuarli ed assegnare ad ognuno di essi il nome IUPAC.
3. Identificare quali delle seguenti strutture rappresentano lo stesso idrocarburo:
4. Assegnare il nome IUPAC ai seguenti composti
5) Quale dei seguenti acidi è più forte? A) HF B)CH4 C)CH3OH D)NH3 E)H2O
Vincerà la sfida chi risponderà per primoCORRETTAMENTE a tutti i seguenti quesiti.
La risposta va inserita nei commenti al post.
Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
Il tempo massimo a disposizione sarà di 24h dalla pubblicazione del post.
Il vincitore sarà annunciato mercoledì a lezione.
Per le quattro molecole mostrate di seguito, si riscontrano delle eccezioni (qui riportate) rispetto a quanto studiato circa l’analisi conformazionale dei cicloesani di-sostituiti. Ovviamente c’è una spiegazione: a voi il compito di trovarla!
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