Esercitazione II

1. La struttura riportata di seguito è incompleta. Completare con le cariche e i doppietti elettronici non condivisi


2. Scrivere la formule molecolare del composto riportato in 1. Dire quanti C primari, secondari e quaternari ci sono.

3. Etichettare i legami covalenti indicati da freccia nella seguente struttura come sigma o pi greco e dire quali orditali sono coinvolti nella formazione del legame.


4. Disporre i seguenti composti in ordine di acidità decrescente:


5. Disponi i seguenti composti in ordine di acidità crescente:


6. Dire quale tra i seguenti composti è la base più forte

7. Assegnare il nome sistematico ai seguenti composti

Altri esercizi: Oltre agli esercizi presenti su questa pagina è possibile (per gli argomenti già studiati) svolgere anche gli esercizi pubblicati sulla pagina del corso di Chimica Organica per il CdS di Farmacia.

One comment

  • Anna Santonastaso

    Esercizio:
    1) O 1 doppietto. N 1 doppietto. Carica O +. Nessuna carica N.
    2) C9H20ON. 2 C primari. 4 C secondari.
    3) a: sp2 con un legame sigma e uno pgreco.
    b: sp3 con un legame sigma
    c: sp con un legame sigma e 2 pgreco
    4) A-D-C-B
    5) INDECISA TRA:
    C-A-B-D
    C-D-A-B
    6) B
    7) a 3-metilpentano
    b 2,2,3.trimetilpentano
    c 4-bromo-2-metilesano
    d 3-cloroesano
    e 4-bromo-1-ciclopropil-2,3-dimetilpentano
    f 1-metil-3-( 1-metilbutil)ciclopentano
    g 1-etil-4-iodocicloesano
    h 3,4-dietil-5-metileptano
    i 2-bromo-5-(3-cloropropil)- 4,8-dimetildecano
    l 2-bromo-3-(1-cloroetil) 5-metilesano
    m 1-metil-3-pentilciclopentano

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