NOMENCLATURA DEGLI ALCANI

Esercizio AN1

Assegna un nome ai seguenti composti:

Esercizio AN2

Scrivi le formule di struttura dei seguenti composti:

(a)  2,3-dimetilesano
(b)  4,4-dietildecano
(c)  4-isopropil-2,4,5-trimetileptano
(d)  2,2-dimetil-4-propilottano
(e)  4-isobutil-2,5-dimetilottano
(f)   neopentil bromuro
(g)  4,5-diisopropilnonano
(h)  4-terz-butileptano
(i)     5,5-dibromo-2-metilottano
(j)     3,4-dimetilottano
(k)    2,2,4-trimetilesano
(l)     5-butil-2,2-dimetilnonano
(m)   3,3-dimetilpentano
(n)    1,1,1-tricloroetano
(o)    3-etil-2,4,5-trimetilottano
(p)    3-etil-5-iodoeptano

Esercizio AN3

Spiega perché ognuno dei seguenti nomi non è un corretto nome IUPAC. Scrivi il nome IUPAC corretto.

(a)      1,3-dimetilbutano
(b)      4-metilpentano
(c)      2,2-dietilbutano
(d)      2-etil-metilpentano
(e)      4,4-dimetilesano
(f)       2-propilpentano
(g)    2,2-dietileptano
(h)    5-butilottano
(i)     2,2-dimetilciclopropano
(j)     2-sec-butilottano
(k)    4-isopentileptano
(l)     1,3-dimetil-6-etilcicloesano

23 comments

  • VALERIA ANGELINO

    Prof, è possibile sapere se la nomenclatura è corretta?
    AN1:
    a) esano
    b) 3-metilesano
    c) 2,2-dimetilbutano
    d) 2,2,4-trimetilesano
    e) 2,5-dimetileptano
    f) 3,3-dietilesano
    g) 3,3-dietil-4-metil-5-propilottano
    h) 3-metil-4-propileptano
    i) 5-etil-4,4-dimetilottano
    j) 4-isopropilottano oppure 4-(1-etilmetil)ottano
    k) 2-cloroesano
    l) 2,4-dibromo-2-metilpentano
    m) 1-bromo-4-etileptano
    n) 2-metil-5-iodoottano
    o) 2,2,6-trimetileptano
    p) 2,3,5,trimetilesano
    q) 5-cloro-2-metileptano
    r) 1-bromo-3-cloro-3-etil-5-metilesano
    s)
    t) 3,3-dietil-7-metil-6-propildecano
    u) 5-isopropil-2-metilottano

    Like

    • Giovanna Petronzi

      Io mi trovo con te solo ho fatto:
      n. 5-iodio-2metilottano
      r. 4-(2-bromoetil)-4-cloro-2-metilesano (anche se ho dei dubbi)
      s. 4,6-dicloro-5,7-dietil-4-isopropil-3,5,7,8-tetrametildecano

      Like

      • antoniofiorentino

        s. ok; n. ok il nome di Giovanna ma pro indicare la presenza di iodio si scrive “iodo”: 5-iodo-2-metilottano; r. il nome corretto è quello indicato da Valeria: a parità di lunghezza della catena bisogna seguire quella che ha il maggior numero di sostituenti

        Like

      • Giovanna Petronzi

        Ah giusto! Grazie Prof.

        Like

  • VALERIA ANGELINO

    AN2: non ho capito come svolgere la lettera f ossia il neopentil bromuro
    AN3:
    a) 2-metilpentano
    b)2-metilpentano
    c)3-etil-3-metilpentano
    d)3,3-dimetilesano
    e)3,3-dimetilesano
    f)4-metileptano
    g)3-etil-3-metilottano
    h)5-propilnonano
    i)1,1-dimetilciclopropano
    j)2-etil-3-metilnonano
    k)3,3-dimetil-4-propileptano
    l) 1-etil-2,4-dimetilcicloesano

    Like

    • Nell’esercizio AN3 mi trovo tutti tranne c: 1-fluoro-5,5-dimetil-6propilnonano
      J: 3,4-dimetildecano
      K: 2-metil-5-propilottano
      e: 2-etil-1,3-dimetilcicloesano

      Like

  • Giovanna Petronzi

    Il neopentil bromuro ho provato a farlo (CH3)3CCH2Br
    Mentre per il 3 esercizio mi trovo con te, solo ho fatto:
    i. dimetilciclopropano
    j. 3,4-dimetildecano
    k. 2-metil-5-propilottano

    Like

    • monicascognamiglio

      AN3 j) e k) ok le risposte di Giovanna.
      AN3 i) una domanda per Giovanna: col nome dimetilciclopropano puoi identificare in maniera univoca un unico composto?

      Una nota per Valeria: il nome IUPAC dell’isopropile non è 1-etilmetil, ma 1-metiletil (esercizio AN1-j)

      Like

      • Giovanna Petronzi

        Allora ho ragionato disegnando prima il ciclopropano, e non avendo posizioni numerate dei due CH3 li vado a posizionare sullo stesso C. Altrimenti avrei avuto es. 1,2-dimetilciclopropano.
        Essendo che se su un anello c’è un solo sostituente, non bisogna assegnare il numero al sostituente, ho pensato che essendo sulla stessa posizione i due sostituenti, valesse lo stesso.
        Quindi risponderei di si.

        Like

      • monicascognamiglio

        Quindi la risposta alla mia domanda è no. Col nome dimetilciclopropano non puoi identificare in maniera univoca un unico composto. Potresti riferirti all’1,1- ma anche all’1,2- (e ovviamente la situazione si complica se immaginiamo cicloalcani costituiti da pù atomi di carbonio).

        Like

      • Giovanna Petronzi

        Ah ok Professoressa, pensavo che non essendo specificata la posizione ed essendo un anello per scontato andassero sullo stesso Carbonio, invece bisogna comunque specificare che sono entrambi sul carbonio 1, quindi è giusto come ha detto Valeria 1,1-dimetilciclopropano.
        Grazie mille

        Like

  • Salve! Leggendo le risposte precedenti non mi trovo con alcune risposte. Nella struttura lineare in lettera M, nell’esercizio sopra, trovo CH anziché un CH2 legato a due carboni; mentre nella lettera O il primo gruppo metile tra parentesi dovrebbe essere preso 3 volte per soddisfare le proprietà tetravalenti del carbonio singolo, e come nome ho scritto 1,1,5,5-tetrametilesano. Ho sbagliato? Grazie

    Like

    • monicascognamiglio

      Sono d’accordo sugli errori individuati nelle strutture, ma il nome attribuito al composto alla lettera O non è corretto. Quello corretto è quello attribuito da Valeria

      Like

  • Buonasera, io all’esercizio AN3, lettera K mi trovo: 3-metil-5-propil ottano. Penso dipenda da come viene scritto l’isopentile, è indifferente?

    Like

    • monicascognamiglio

      C’è un solo modo per scrivere l’isopentile. Il nome IUPAC corrispondente è 3-metil butile.
      Tu hai probabilmente scritto il 2-metil butile.

      Like

  • salve io mi trovo con la collega Valeria ma per quanto riguarda la lettera s la risposta esatta non dovrebbe essere 5,7dicloro-4,6dietil-7isopropil-3,4,6,8 tretrametilottano ?

    Like

    • monicascognamiglio

      Perchè secondo te è questo il nome corretto?

      Like

      • Daniela Salzillo

        Prof scusi volevo dire decano anziché ottano 😅

        Like

      • monicascognamiglio

        Sì, questo lo avevo capito. Ti chiedevo di spiegare il perchè del nome: 5,7dicloro-4,6dietil-7isopropil-3,4,6,8-tretrametildecano

        Like

      • prof ho capito l’errore ho contato a partire dal lato opposto della catena e mi ritrovo cosi, sbagliando perchè dovevo considerare anche l’ordine alfabetico .

        Like

      • monicascognamiglio

        Il motivo non è l’ordine alfabetico, ma il fatto che numerando dall’altro lato, diamo il numero più basso ai sostituenti (per capirci, guarda i sostituenti legati al C 6 corrispondente all’una o all’altra numerazione)

        Like

  • decano mi correggo no ottano

    Like

Leave a Reply

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out /  Change )

Google photo

You are commenting using your Google account. Log Out /  Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out /  Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out /  Change )

Connecting to %s