CdLM Biologia-Chimica Bioorganica

di seguito un set di esercizi inerenti gli argomenti già trattati al corso








Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"

di seguito un set di esercizi inerenti gli argomenti già trattati al corso








Il paracetamolo, N-(4-idrossifenil)acetammide, è un farmaco ad azione analgesica ed antipiretica molto utilizzato. Tachipirina ed Efferalgan sono i nomi commerciali più conosciuti dei farmaci che lo contengono.
In questa esercitazione il paracetamolo è preparato per acetilazione selettiva del gruppo amminico del 4-amminofenolo con anidride acetica in H2O.

4-amminofenolo anidride acetica N-(4-idrossifenil)acetammide acido acetico
| Giorno | Ora | Evento | Aula | Note |
|---|---|---|---|---|
| 3/03 | 14:30 | ESAME ORALE | D | |
| 4/03 | 14:30 | ESAME ORALE | B1 | |
| 5/03 | 15:30 | ESAME ORALE ESAME SCRITTO | B1 |
Set di esercizi inerenti Strutture di Lewis, strutture segmentate, ibridazione







Si avvisano gli studenti che sono state aggiunte due nuove date d’esame: il 5/03 (3 posti disponibili) e il 13/03 (5 posti disponibili).

Di seguito una sintesi di Nozioni propedeutiche allo studio della chimica bio‑organica
Se una molecola organica contiene due o più gruppi funzionali, dobbiamo scegliere solo un suffisso per attribuire il nome; non è corretto utilizzare due o più suffissi.
As esempio l’amminoalcol 1 deve essere nominato come un alcol con il suffisso -olo o come un’ammina con il suffisso -ammina ma non può avere il suffisso -oloammina o -amminolo.

L’unica eccezione a questa regola è quando bisogna dare un nome si un composto che ha un doppio e/o un triplo legame: in questo caso si utilizza il nome alchenino dando alle insaturazioni il numero più basso. In caso di parità la priorità spetta al doppio legame.

L’alcol insaturo si chiamerà ott-4-en-2-olo, mentre l’ammina insatura ott-7-in-2-ammina:

Come scegliamo quale suffisso utilizzare? I gruppi funzionali sono divisi in due classi, gruppi principali e gruppi subordinati, come mostrato nella tabella seguente. I gruppi principali possono essere citati sia come prefissi sia come suffissi, mentre i gruppi subordinati sono citati solo come prefissi. All’interno dei gruppi principali, è stata stabilita un ordine di priorità: il suffisso corretto per una data molecola è determinato scegliendo il gruppo principale di massima priorità. Ad esempio, la tabella seguente indica che l’amminoalcol 1 dovrebbe essere nominato come un alcol piuttosto che come ammina perché un gruppo funzionale dell’alcol è di maggiore priorità rispetto a un’ammina.
Composti organici elencati in base all’ordine di priorità dei gruppi funzionali



Il nome parentale, o base, di un composto organico polifunzionale è di solito facile da identificare. Se il gruppo prioritario fa parte di una catena aciclica, il nome base è quello della catena più lunga che contiene il gruppo prioritario, indipendentemente dalla presenza di altri gruppi funzionali o di insaturazioni; se il gruppo principale prioritario si trova su un ciclo, sarà il ciclo ad avere il nome base e le catene lineari, anche se più lunghe, saranno nominate come sostituenti.

Ricorda che a parità di gruppo funzionale, il ciclo ha sempre la priorità, indipendentemente dal numero di carboni della catena lineare o dalla presenza di insaturazioni o di altri gruppi funzionali.

Con il nome base e il suffisso stabilito, il passo successivo è identificare e assegnare numeri a tutti i sostituenti sulla catena principale o sull’anello. I sostituenti includono tutti i gruppi alchilici e tutti i gruppi funzionali diversi da quello citato nel suffisso.

Ognuno di questi acidi contiene più gruppi funzionali. Poiché il gruppo carbossile è prioritario, la catena più lunga deve contenre il gruppo carbossilico; inoltre, bisogna numerare dall’estremità più vicina al gruppo funzionale prioritario.
Nel caso di acidi carbossilici contenenti altri gruppi carbonilici, il gruppo carbossilico è sempre il gruppo prioritario
Derivati di acidi carbossilici come sostituenti:

Esempi:

Esempi di acidi carbossilici contenenti cicli:

Altri esempi di nomenclatura di composti polifunzionali:

Esercizio n. 1
Assegna il nome IUPAC ai seguenti composti carbonilici

Esercizio n. 2
Assegna il nome IUPAC ai seguenti derivati degli acidi carbossilici

Esercizio n. 1
Assegna il nome IUPAC ai seguenti derivati degli acidi carbossilici



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