Risultati Prove intercorso I semestre

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Di seguito è riportato l’elenco degli studenti che hanno superato le prove intercorso del I semestre. Gli studenti identificati con il colore verde hanno superato la prova con sufficienza (verde scuro voti più alti). Gli studenti identificati dal colore giallo hanno superato con riserva.

Tutti gli altri studenti del corso annuale di Chimica organica sono convocati il giorno 12 marzo 2021 per sostenere una prova di recupero sugli argomenti svolti nel primo semestre.

Gli studenti iscritti ad anni successivi al secondo che intendono sostenere l’esame in questa finestra potranno prenotarsi alla prova scritta che prevista nei giorni 26 gennaio, 16 febbraio e 2 marzo.

Ammissioni agli esami orali

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I seguenti studenti hanno superato le 4 prove intercorso e sono ammessi alla prova orale di chimica organica prevista tutti i martedì della finestra d’esame gennaio-marzo.

Gli studenti identificati con il colore verde hanno superato le prove con sufficienza (verde scuro voti più alti). Gli studenti identificati dal colore giallo sono ammessi alla prova orale con riserva.

Per prenotarsi all’orale, gli studenti devono contattare il docente mediante e-mail e sulla chat della piattaforma MS-Teams.

Tutti gli altri studenti possono prenotarsi sul sito web delle prenotazioni della prova scritta che si terrà il 26 gennaio, il 16 febbraio e il 2 marzo.

CdL Scienze Biologiche – Quarta Prova intercorso

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La quarta prova intercorso di Chimica Organica si terrà venerdì 22/01/2021 alle 16:00

Coloro che dovranno sostenere la prova intercorso dovranno seguire tutte le indicazioni già utilizzate nel sostenere gli esami online. In particolare, dovrete:

– avere una connessione stabile

– avere microfono funzionante

– avere videocamera funzionante

– avere la possibilità di condividere lo schermo del computer (attraverso l’apposita funzione presente in piattaforma)

– essere soli nella stanza

– avere sulla scrivania solo un foglio bianco ed una penna.

– è necessario inoltre avere a disposizione una scansione di un documento di riconoscimento in corso di validità.

SI RICORDA CHE NON SONO AMMESSI ALLA PROVA COLORO CHE HANNO RICEVUTO UN VOTO CORRISPONDENTE AL ROSSO IN ENTRAMBE LE PROVE PRECEDENTI.

Weekend Organic Chemistry Challenge

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Regolamento:

  • Vincerà la sfida chi svolgerà per primo CORRETTAMENTE il seguente esercizio.
  • Descrivere la sequenza delle reazioni (es: 1. idratazione acido-catalizzata, 2….) e i reagenti utilizzati per ogni passaggio nei commenti al post. Uno schema delle trasformazioni proposte dovrà essere inviato contestualmente via Teams. Non è necessario inviare i meccanismi di reazione.
  • Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
  • Il tempo massimo a disposizione sarà di 24h dalla pubblicazione del post.
  • Il vincitore sarà annunciato lunedì a lezione.

NB: un meccanismo plausibile esiste, in questo caso!
Suggerimento: considerate nel ragionamento anche l’ibridazione dei carboni delle specie coinvolte e ricordatevi di fenomeni a cui abbiamo già accennato all’inizio del corso.

SOSTITUZIONI – ELIMINAZIONI

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  1. Indicare i prodotti di eliminazione delle seguenti reazioni. Se i prodotti possono esistere come stereoisomeri specificare quali di essi si ottengono. 
  1. (R)-2-bromobutano + HO–
  2. (R)-2-bromobutano + H2O
  3. trans-1-cloro-2-metilcicloesano + HO–
  4. trans-1-cloro-2-metilcicloesano + H2O
  5. 3-bromo-3-metilpentano+ HO–
  6. 3-bromo-3-metilpentano + H2O
  7. (2S,3S)-2-cloro-3-metilpentano + CH3O–  
  8. (2S,3R)-2-cloro-3-metilpentano + CH3O–
  9. (2R,3S)-2-cloro-3-metilpentano + CH3O–
  10. (2R,3R)-2-cloro-3-metilpentano + CH3O–
  11. 3-cloro-3-etil-2,2,-dimetilpentano + CH3O–

2. Quale delle seguenti reazioni avverrà più rapidamente?

3. Quale dei seguenti composti è più reattivo in una reazione SN2 ?

4. Il 3-bromo-3-metil-1-butene forma due prodotti di sostituzione quando è aggiunto ad una soluzione di acetato di sodio in acido acetico. (SOLO STUDENTI DI FARMACIA)

  1. Scrivi le strutture dei prodotti di sostituzione.
  2. Quale dei due è il prodotto controllato cineticamente?
  3. Quale dei due è il prodotto controllato termodinamicamente?

5. Scrivere i prodotti principali delle seguenti reazioni, indicando se essi si formano attraverso un meccanismo SN2, SN1, E2 o E1

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