Category Archives: Chimica Organica – Scienze Biologiche

Weekend Organic Chemistry Challenge

Regolamento:

  • Vincerà la sfida chi risponderà per primo CORRETTAMENTE al seguente quesito.
  • La risposta dovrà essere postata nel seguente modo: bisognerà inserire il proprio nome nei commenti al post e contestualmente inviare una foto del meccanismo via chat di teams. Risposte per le quali mancherà una delle due cose non saranno ritenute valide.
  • Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
  • Il tempo massimo a disposizione sarà di 24h dalla pubblicazione del post.
  • Il vincitore sarà annunciato lunedì a lezione.

Proporre un meccanismo per la seguente reazione. Disegnare la struttura del prodotto che corrisponde alla formula molecolare mostrata ed indicarne la stereochimica.

Reazioni degli alcheni: addizione di acqua e alcoli; addizione di alogeni


1) Scrivere il meccanismo e il/i prodotto/i principale/i della reazione di idratazione acido-catalizzata dei composti dell’esercizio 1 del post precedente. Indicare anche la stereochimica e assegnare il nome IUPAC a ciascuno dei prodotti.


2) Proporre un metodo per sintetizzare l’1,2-dimetil-1-metossicicloesano a partire dal 3,3-dimetilcicloesene.


3) Scrivere il meccanismo e il/i prodotto/i della reazione di addizione di Br2 (in diclorometano) ai composti dell’esercizio 1 del post precedente. Indicare anche la stereochimica e assegnare il nome IUPAC a ciascuno dei prodotti.


4) Scrivere il meccanismo e il/i prodotto/i della reazione di addizione di Br2 in presenza di acqua ai composti dell’esercizio 1 del post precedente. Indicare anche la stereochimica e assegnare il nome IUPAC a ciascuno dei prodotti.


5) Quale/i dei seguenti composti darà/daranno come prodotto un composto meso a seguito di una reazione con Cl2 in diclorometano?


Reazioni degli alcheni con gli acidi alogenidrici


1) Scrivere il meccanismo e il/i prodotto/i (indicando qual è il principale, quando necessario) della reazione dei seguenti composti con HCl. Indicare anche la stereochimica dei prodotti e assegnare il nome IUPAC a ciascuno di essi.

a) 2-metil-2-pentene

b) 2-metil-1-pentene

c) (E)-4-metil-2-pentene

d) 4-metil-1-pentene

e) (R)-4-metil-1-esene

f) 4-etil-2-esene

g) (Z)-4,4-dimetil-2-pentene

h) (E)-4,4-dimetil-2-pentene

i) 1-metilcicloesene

l) (S)-1,6-dimetilcicloesene

m) 1-(2-metilciclobutil)-1-esene

n) (R,E)-1-ciclopentil-4-metil-2-esene

2) Proporre una strategia per la sintesi dei seguenti alogenuri alchilici partendo da un alchene. Quando sono possibili più opzioni, scegliere quella che darà il composto desiderato come prodotto principale o come unico prodotto e argomentare la scelta. Infine, per ogni reazione, indicare la stereochimica dei prodotti.

a) 2-cloropentano

b) 2-bromo-2-metilbutano

c) 2-cloro-2,3-dimetilbutano

d) 2-cloro-2,3-dimetilpentano

e) (1R,2R)-1-bromo-1,2-dimetilciclopentano

3) Proporre un meccanismo per le seguenti reazioni (aggiungere i reagenti necessari):

ERRATA CORRIGE: il prodotto dell’esercizio b non è il 4-bromo-4-metil-2-pentene, ma il 2-bromo-2-metilpentano

4) Per le reazioni dell’1-butene e del 2-butene con acido cloridrico:

1) mostrare i meccanismi;

2) disegnare, per ciascuna reazione, un grafico della variazione dell’energia potenziale rispetto alla coordinata di reazione in cui vengono indicate le strutture dei reagenti, degli stati di transizione, degli intermedi e dei prodotti;

3) quali considerazioni è possibile fare circa la stabilità dei diversi carbocationi che si possono formare in ciascuna reazione?

Avviso laboratorio del 30/11

Gli studenti del terzo turno sono convocati in due gruppi diversi: coloro che sono presenti nella seguente lista, sono convocati per le 9:30 (come da calendario),

A36004111  A36004013 A36004163 A36004091 A36004150 A36004141 A36004085 A36004065 A36004066 A36004142 A36004152 A36004122 A36004203 A36004114

mentre il secondo gruppo è convocato alle 10:30:

A36004070 A36004071 A36004143 A36004103 A36004072 A36004184 A36004185 A36004073 A36004198 A36004074 A36004087 A36004075 A36004060 A36004095

NB: Per coloro che hanno effettuato cambi di turno, le matricole sono GIA’ state inserite in questa lista.
Per qualsiasi problema, consultare il docente

CdL Scienze Biologiche – Risultati Prove e Ammissione alla Terza Prova Intercorso

PRIMA PROVA INTERCORSO DI RECUPERO
Di seguito sono riportati i risultati della prima prova intercorso di recupero.
Gli studenti identificati con il colore verde hanno superato la prova con sufficienza (verde scuro voti più alti).
Gli studenti identificati dal colore giallo hanno superato con riserva.
Per gli studenti indicati dai colori arancione e rosso, la prova si intende non superata.


SECONDA PROVA INTERCORSO
Di seguito sono riportati i risultati della seconda prova intercorso (in questo elenco sono presenti anche gli studenti che hanno sostenuto la prova contestualmente a quella di recupero).
Gli studenti identificati con il colore verde hanno superato la prova con sufficienza (verde scuro voti più alti).


NB: I BONUS ottenuti dalla vittoria della Weekend Organic Chemistry Challenge (e delle sfide a sorpresa) sono già stati aggiunti nel conteggio del punteggio finale.

Sarà possibile discutere gli argomenti del compito prenotandosi utilizzando il form che sarà condiviso sull’aula virtuale.


AMMISSIONE ALLA TERZA PROVA INTERCORSO
Di seguito sono riportati gli studenti che, sulla base delle medie delle due prove sostenute, sono ammessi a sostenere la terza prova intercorso. In giallo sono riportati coloro che sono ammessi con riserva.


NB: eventuali anomalie in queste liste potrebbero essere dovute ad una errata comunicazione della matricola. Di conseguenza siete invitati a contattare il docente nel caso in cui la vostra matricola non dovesse essere presente negli elenchi relativi ai risultati della prima e seconda prova.

Reazioni organiche: termodinamica e cinetica


1) Disegnare il diagramma energetico di una reazione monostadio con Keq<1. Indicare nel diagramma le parti corrispondenti a reagenti, prodotti, stato di transizione, variazione dell’energia libera di Gibbs, energia di attivazione. Il ΔG° è positivo o negativo?

2) Disegnare il diagramma energetico di una reazione a due stadi con Keq>1. Indicare nel diagramma le parti corrispondenti a reagenti, prodotti, stato di transizione, intermedio, variazione dell’energia libera di Gibbs, energia di attivazione. Il ΔG° è positivo o negativo?

3) Disegnare il diagramma energetico di una reazione esoergonica a due stadi, il cui secondo stadio sia più veloce del primo.

4) Data la seguente legge cinetica per una reazione:

velocità= k [A]1[B]2

determinare: a) l’ordine della reazione rispetto ad A; b) l’ordine della reazione rispetto a B; c) l’ordine complessivo per la reazione.
Rispondere, inoltre, alle seguenti domande: d) Che succede alla velocità della reazione raddoppiando la concentrazione di A? e) E raddoppiando la concentrazione di B?

5) I due diagrammi di seguito mostrati si riferiscono ad una stessa reazione. In un caso, la reazione è catalizzata nell’altro no.

Dire quale dei due (il I o il II) corrisponde alla reazione catalizzata. Inoltre, dire su quale stadio della reazione interviene il catalizzatore. Qual è lo stadio cineticamente determinante di questa reazione?

Reazioni organiche: nucleofili ed elettrofili; utilizzo delle frecce ricurve


1) Dire quali delle seguenti specie chimiche tenderanno a reagire come nucleofili e quali come elettrofili

2) Di seguito sono mostrate alcune reazioni. Utilizzare le frecce ricurve per mostrare il movimento degli elettroni.

3) Sulla base del movimento degli elettroni mostrato dalle frecce ricurve nelle seguenti reazioni, disegnare i prodotti

Surprise Organic Chemistry Challenge

Regolamento:

  • Vincerà la sfida chi risponderà per primo CORRETTAMENTE ai seguenti quesiti
  • La risposta va inserita nei commenti al post.
  • Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
  • Il tempo massimo a disposizione sarà di 24h dalla pubblicazione del post.
  • Il vincitore sarà annunciato lunedì a lezione.

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