Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"
Di seguito sono riportati i risultati della prima prova intercorso. Gli studenti identificati con il colore verde hanno superato la prova con sufficienza (verde scuro, voti più alti).
Gli studenti identificati dal colore giallo/arancione hanno superato con riserva (arancione, voti più bassi)
Con il colore rosso/nero s’intende prova non superata (nero, gravissime insufficienze).
Prima di iniziare le esercitazioni di laboratorio è necessario consultare con attenzione le informazioni riportate in questo post.
Materiale occorrente e info
Relazione
La relazione di laboratorio è la documentazione scritta dell’attività sperimentale svolta. Essa include informazioni sullo scopo dell’esperienza stessa, su come si è svolta l’esperienza, sui risultati e la loro discussione.
La descrizione del lavoro deve essere accurata, precisa e sintetica, ma completa e deve utilizzare la corretta terminologia tecnica.
Quaderno di laboratorio
La registrazione accurata di dati, osservazioni e risultati relativi all’esperimento svolto viene riportata nel quaderno personale di laboratorio
Norme di sicurezza
La sicurezza del laboratorio è responsabilità personale di ognuno
Dispense e altro materiale
Le dispense delle esperienze di laboratorio sono pubblicate in post dedicati.
Di seguito è possibile scaricare una dispensa contenente gli argomenti di base delle attività di laboratorio che saratnno svolte.
Collegandoti al seguente link hai la possibilità di valutare la tua preparazione per la prima prova intercorso.
Il test ha una durata di 45 minuti. Al termine della prova riceverai il punteggio e potrai accedere alle risposte.
Puoi accedere solo se sei uno studente @unicampania. Il nome dell’utente sarà registrato e visibile solo al docente del corso
Collegandoti al seguente link hai la possibilità di valutare la tua preparazione sulla nomenclatura di alcani, eteri, alcoli e ammine , sull’ibridazione e su acidi e basi.
Il test ha una durata di 30 minuti. Alla fine riceverai il punteggio e potrai controllare le tue risposte.
Puoi accedere solo se sei uno studente @unicampania. Il nome dell’utente sarà registrato e visibile solo al docente del corso
La prima esercitazione di Chimica Organica per l’anno accademico 2022/23 si terrà secondo il seguente calendario:
MARTEDI’ 18 OTTOBRE ore 14,30 – I TURNO
VENERDI’ 21 OTTOBRE ore 14,30 – II TURNO
Di seguito sono riportati i risultati della prova in oggetto.
In giallo sono indicati gli studenti che hanno superato CON RISERVA (voto <18).
Per tutti gli altri studenti la prova si intende NON superata:
in rosso o nero è indicata una insufficienza gravissima (rosso–> voto<10, nero <2).
Si ricorda che i voti sono espressi in trentesimi!
La prova orale si terrà lunedì 17 ottobre alle ore 15,00.
Tutti coloro che hanno sostenuto la prova potranno prenderne visione prenotandosi per il ricevimento e/o fissando appuntamento con il docente.
Link per fissare un appuntamento:
https://doodle.com/bp/antoniofiorentino/ricevimento-di-chimica-organica
Esercizio n. 1
Assegnare il nome IUPAC ai seguenti eteri
Esercizio n. 2
Assegnare il nome IUPAC ai seguenti alcoli:
Esercizio n. 3
Assegnare il nome IUPAC ai seguenti composti:
Esercizio n.1
Assegna il nome IUPAC ai seguenti composti:
Esercizio n. 2
Assegna il nome IUPAC ai seguenti gruppi alchilici
Esercizio n. 3
Scrivere le formule di struttura e attribuire il nome sistematico IUPAC a un alcano o ad un cicloalcano di formula:
(a) C8H18 contenente solo idrogeni primari
(b) C6H12 contenente solo idrogeni secondari
(c) C6H12 contenente solo idrogeni primari e terziari
(d) C8H14 contenente 12 idrogeni secondari e 2 idrogeni terziari
Esercizio n. 4
Scrivi tutti i possibili isomeri di struttura del dimetilciclopentano e assegna il nome IUPAC ad ognuno di essi
Esercizio n. 1
Scrivere le strutture dei seguenti composti, usando un trattino per ogni coppia di elettroni costituenti un legame e due puntini per ogni coppia di elettroni non impegnata in legame: HBr; HF; acido solfidrico (H2S); acqua; ammoniaca; fosfina (PH3); cloroformio (CHCl3).
Esercizio n. 2
Indicare l’ibridazione di ciascun atomo di carbonio nelle seguenti strutture:
Esercizio n. 3
Per ciascuna delle seguenti strutture dire se le coppie di atomi di carbonio indicate giacciono o no sullo stesso piano:
Esercizio n. 4
Dire, in ciascuna delle seguenti coppie, se è più corto il legame (1) o (2):
Esercizio n. 5
Tra i seguenti composti, quali hanno un legame ionico e quali solo legami covalenti?
Esercizio n. 6
Sistemare i seguenti composti in ordine di polarità crescente:
CH3CH2CH2NH2, CH3CH2CH3, CH3CH2CH2OH, CH3CH2CH2Br, CH3CH2CH2I, CH3CH2CH2Cl
Esercizio n. 7
Indicare, per ciascuna delle seguenti coppie di strutture, quale coppia NON costituisce strutture di risonanza
Esercizio n. 8
Quali delle seguenti formule rappresenta correttamente il gruppo isobutile? Perché le altre non vanno bene?
Esercizio n. 9
Scrivi i prodotti delle seguenti reazioni acido-base e indica la direzione dell’equilibrio
Esercizio n. 10
In ogni coppia, seleziona l’acido più forte:
(a) acido acetico (pKa 2,49) o acido lattico (pKa 3,85);
(b) acido citrico (pKa 3,08) o acido fosforico (pKa 2,10) ;
(c) acido nicotinico (Ka 1,4·10-5) o acido acetilsalicilico (Ka 3,3·10-4);
(d) fenolo (Ka 1,12·10-10) o acido borico (Ka 7,24·10-10).
Esercizio n. 11
(a) Elenca i seguenti acidi carbossilici in ordine crescente di acidità:
(b) Perché la presenza di un atomo elettronegativo, come il cloro, influenza l’acidità dell’acido carbossilico?
(c) Perché la posizione del sostituente influenza l’acidità del composto?
Esercizio n. 12
Mostra come i seguenti composti reagiscono con OH-:
Esercizio n. 13
Convertite i seguenti nomi nelle corrispondenti strutture molecolari. Dopo averlo fatto, controllate se il nome di ciascuna molecola che vi è stato fornito qui è in accordo con le regole IUPAC di nomenclatura. Se non lo è, denominate la molecola nel modo corretto.
(a) 2-metil-3-propilpentanp
(b) 5-(1,1-dimetilpropil)nonano
(c) 2,3,4-trimetil-4-butileptano
(d) 4-ter-butil-5-isopropilesano
(e) 4-(2-etilbutil)decano
(f) 2,4,4-trimetilpentano
(g) 4-sec-butileptano
(h) isoeptano
Esercizio n. 14
Disegnate e assegnate il nome a tutti i nove isomeri di C7H16.
Chimica Organica-DiSTABiF 
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