NB: gli elenchi sono in ordine alfabetico, ma ordinati in base al nome e non al cognome.
Gli studenti i cui nomi sono indicati da asterisco sono ammessi con riserva e per ora non dovranno fare nulla.
Invece, sono invitati a contattare la docente al più presto (e non oltre le 12 del 19/10) i seguenti studenti:
coloro che non sono presenti in elenco, ma sostengono di essere stati regolarmente presenti ( si provvederà in questo caso ad un controllo delle firme)
coloro che, pur essendo in elenco, non intendono sostenere la prova
Si comunica che, purtroppo, per motivi di tempo, non sarà possibile pubblicare tutte le soluzioni agli esercizi.
In ogni caso, sono disponibili alcune delle soluzioni degli esercizi nelle seguenti modalità:
a) correzioni fatte a chi ha commentato (vedi commenti dei post).
b) link ai commenti degli anni precedenti (il link lo trovate sempre nel commento al post). NB: in assenza di un commento della docente sotto il commento dello studente, diffidate della risposta. Potrebbero non essere state fatte le dovute correzioni
NB: non saranno fornite correzioni per gli esercizi ampiamente discussi a lezione/esercitazione. In ogni caso, chi dovesse avere dei dubbi può ottenere chiarimenti:
a) commentando il post relativo all’esercizio su cui ha dubbi entro e non oltre le 11 di domani mattina (per i commenti successivi, non ci sarà possibilità di risposta prima della prova intercorso)
b)scrivendo alla docente via email (anche in questo caso, entro le 11 di domani mattina)
1) Proporre la struttura di una molecole che soddisfi i seguenti criteri: contiene 2 atomi di carbonio ibridati sp2 e 2 atomi di carbonio ibridati sp3. Dire quali sono la geometria e gli angoli di legame di ciascun carbonio.
2) Scrivere la struttura di Lewis dello ione solfato. Attenzione: se è possibile avere più strutture di risonanza, scegliere una di quelle che contribuiscono di più all’ibrido di risonanza. Calcolare le cariche formali di ciascun atomo.
3)Rispondere ai seguenti quesiti:
a) A quale valore di pH la concentrazione della forma basica di un composto con pKa 5.2 è 100 volte maggiore rispetto alla forma acida? c) A quale valore di pH il 50% di un composto con pKa 6.4 si troverà in soluzione nella forma basica?
4) Disporre i seguenti composti in ordine di acidità decrescente e spiegare sinteticamente il perché:
a) CH3CH2CH2SH b) CH3CH2CH2NH2 c) CH3CH2CH2CH3 d) CH3CH2CH2OH
5) Attribuire il nome IUPAC ai seguenti composti
6) Rappresentare la struttura a segmenti e attribuire il nome IUPAC ad un composto di formula molecolare C10H20 che contiene solo H primari e terziari.
7) Quella qui riportata è la struttura della vitamina C
a) Individuare il legame C-C più corto
b) dire quali orbitali molecolari danno luogo al doppio legame C=O e quali orbitali atomici/ibridi sono usati per formare tali orbitali molecolari
8) Dire quali sono l’ibridazione, la geometria e l’angolo di legame del catione metile.
9)Quale delle seguenti affermazioni è falsa? Un orbitale molecolare sigma a) può derivare dalla sovrapposizione laterale di due orbitali atomici p b) può derivare dalla sovrapposizione testa-testa di due orbitali atomici p c) può derivare dalla sovrapposizione di due orbitali atomici s d) può derivare dalla sovrapposizione di un orbitale atomico s e un orbitale atomico p e) può essere sia di legame sia di antilegame
10) Dire quale atomo nella seguente molecola può essere più facilmente deprotonato
11) Metti i seguenti composti in ordine di basicità crescentee motivare la scelta
12) Scrivi il prodotto della seguente reazione acido-base e indica la direzione dell’equilibrio
13) Disegnare il 4-etil-2-isopropil-1-metilcicloeano e dire se il nome IUPAC è corretto. Se non lo è, apportare le opportune correzioni.
14) Mettere gli acidi alogenidrici in ordine di acidità decrescente, motivando la scelta.
15) Completare la seguente struttura di Lewis e calcolare la carica formale per gli atomi di zolfo e ossigeno. Attenzione: se è possibile avere più strutture di risonanza, scegliere una di quelle che contribuiscono di più all’ibrido di risonanza. (1pt)
16) Cerchiare la/le molecola/e che ha/hanno momento dipolare nullo. (1 pt)
17) La struttura di seguito riportata è quella della chinina. Osservare gli atomi e i legami indicati da lettere e numeri e completare le seguenti frasi o rispondere alle seguenti domande
(4 pt)
I) La coppia solitaria sull’atomo di azoto a si trova in un orbitale_______; quella sull’atomo di azoto b si trova in un orbitale_______
II) Osservare il legame indicato dalla c e indicare il tipo di orbitale/i molecolare/i:
IV) Qual è il legame più corto tra quelli indicati dai numeri da 1 a 4? _______________________________________________________________________________________
18) Disporre i seguenti composti in ordine di acidità crescente (dal meno acido al più acido) e spiegare sinteticamente il perché: (2pt)
19) Completare la reazione e dire dove è spostato il seguente equilibrio (1 pt)
20) Cerchiare la base più forte e motivare sinteticamente la scelta. (2 pt)
21) Scrivere e attribuire il nome IUPAC al composto di formula C9H18 che possiede solo idrogeni primari. (2pt)
22) Disegnare il 4-etil-2-isopropil-1-metilcicloeano (1pt)
23) Scrivere la formula condensata di un isomero strutturale del 2,3-dimetilpentano (2pt)
24) Assegnare il nome IUPAC ai seguenti composti:
Denominare il seguente composto secondo le regole del sistema di nomenclatura IUPAC (4pt)
1) Attribuire il nome sistematico IUPAC ai seguenti composti
2) Rappresentare la struttura a segmenti dei seguenti composti:
A) 1-etil-3-metilcicloesanolo B) 4-metil-2-metossi-3-esanolo C) N,N,3-trietilciclopentanammina D) 4-bromo-3-isopropil-2-metileptano E) 5-terz-butil-2-cloro-4-etil-2,8-dimetilnonano
3) Dire se i seguenti nomi sono corretti ed apportare le dovute correzioni quando necessario
A) 2-bromo-2-metil-5-eptanolo B) N–terz-butil-7-cicloesil-6-ciclobutil-7-iodo-N-isopropil-3-eptanammina C) 1-(3-bromo-3-metilcicloesil)-5-sec-butil-7-cloro-2-etil-6,6-dimetilnonano
4) Rappresentare la struttura a segmenti e attribuire il nome IUPAC ai seguenti composti:
A) Tutti i composti di formula molecolare C6H12 B) Un composto formula molecolare C10H20 che contiene solo H primari e terziari C) Un composto formula molecolare C11H24 che contiene solo H primari D) Un composto formula molecolare C6H15N che contiene solo H primari E) Un composto formula molecolare C6H14O che contiene solo H primari e secondari
5) Attribuire il nome sistematico IUPAC ai seguenti composti
Utilizzando il link sotto, è possibile scaricare uno schema riassuntivo delle regole da applicare per la nomenclatura di alcani ramificati e cicloalcani.
Vincerà la sfida (1 punto) chi attribuirà per primo il nome IUPAC CORRETTO al seguente composto
La risposta dovrà essere inserita come commento al post.
Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
Il tempo massimo a disposizione sarà di 24h dalla pubblicazione del post.
Il vincitore sarà annunciato lunedì a lezione insieme al vincitore della surprise challenge
Chimica Organica-DiSTABiF 
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