Calendario dell’avvento della CHIMICA ORGANICA (6)

Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"

Valutazione della resa e dell’efficienza di separazione di cumarina e acido benzoico

Se la casella del calendario dell’avvento di oggi vi ha incuriositi, è possibile leggere di più circa la chimica dell’albero di Natale su blog PhytoChem, dove è disponibile il post “O Tannenbaum” (seguendo questo link troverete direttamente la versione in italiano). Buona lettura!
Regolamento:

1) Scrivere il meccanismo di reazione e il prodotto (o i prodotti) principale delle seguenti reazioni. Indicare la stereochimica, se appropriato.

2) Quale/i delle seguenti reazioni non dà 3-metil-2-butanolo come prodotto principale?

3) Quale/i dei seguenti alcheni darà come prodotto l’1-bromo-1,2-dimetilciclopentano come prodotto principale della reazione con HBr?

4) Quando l’acido maleico e l’acido fumarico reagiscono con Br2, si forma acido 2,3-dibromosuccinico e il prodotto di reazione non ruota il piano della luce polarizzata. Nel caso dei prodotti ottenuti dall’acido maleico, è però poi possibile risolvere la miscela racemica, ottenendo i due enantiomeri, cosa che non è possibile fare nel caso della reazione a carico dell’acido fumarico. Cosa ci dice questo circa il meccanismo di addizione del bromo?

5) Scrivere il/i prodotto/i di idrogenazione per le seguenti molecole:


6) Da quali alcheni derivano i seguenti dioli vicinali?

7) Per ciascuna delle seguenti reazioni, scegliere le condizioni di reazione tra le opzioni indicate sotto:

8) Sintetizzare il seguente composto utilizzando 1-butene come unica fonte di atomi di carbonio

9) Spiegare perché è impossibile sintetizzare il seguente etere utilizzando la reazione tra un alchene e un alcol:

10) Proporre un meccanismo per le seguenti trasformazioni:


Calendario seconda esperienza di laboratorio:
1° Turno: 7 Dicembre 9:00
2° Turno: 7 Dicembre 11:00
3° Turno: 14 Dicembre 9:00
4° Turno: 14 Dicembre 11:00
Di seguito gli elenchi:

Regolamento:


Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti:

You must be logged in to post a comment.