Category Archives: Farmacia

CdLM IN FARMACIA – RISULTATI QUARTA PROVA INTERCORSO

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Di seguito sono riportati i risultati della prima prova intercorso.
Gli studenti identificati con il colore verde hanno superato la prova con sufficienza (verde scuro voti più alti) e sono ammessi a sostenere le prove intercorso del secondo semestre. I risultati della quarta prova sono indicati nella seconda colonna; nella prima colonna, la media delle quattro prove.

Gli studenti identificati dai colori giallo e arancione hanno superato con riserva. Anche gli studenti che hanno superato con riserva sono ammessi a sostenere le prove intercorso del secondo semestre. I risultati della quarta prova sono indicati nella seconda colonna; nella prima. colonna, la media delle tre prove.

Per gli studenti indicati dai colori rosso, di seguito riportati, la prova si intende non superata. 

Tutti gli studenti frequentanti, che non hanno superato le prove intercorso, hanno la possibilità di prenotarsi per sostenere una prova intercorso di recupero su tutti gli argomenti trattati nel primo semestre.

LA PROVA SI TERRA’ IL GIORNO 27 GENNAIO 2025 ALLE ORE 15:00

Le prenotazioni potranno esserer fatte, a partire dalle ore 17 del 6 gennaio fino alle ore 18 del 25 gennaio, al seguente link

PRENOTAZIONE PROVA INTERCORSO DI RECUPERO

ORGANIC CHEMISTRY CHALLENGE – CDS FARMACIA

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Regolamento:

  • Vincerà la sfida (4 punti di bonus sulla prossima prova intercorso) chi risponderà per primo CORRETTAMENTE al quesito
  • Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
  • Il tempo massimo a disposizione sarà di 24 ore dalla pubblicazione del post.
  • L’eventuale vincitore sarà annunciato a lezione.
  • Il file della risposta dovrà essere caricato al link che troverete alla fine del post.
  • L’upload del file deve essere comunicato mediante un commento al post (es.: “ho caricato il file della mia risposta”)

CHALLENGE

La bromurazione dei 3-alchilossicicloeseni dà luogo ai seguenti dibromuri vicinali trans:

La bromurazione del 3-benzoilossicicloesene, invece, oltre ai dibromuri vicinali trans, fornisce i composti illustrati di seguito. Ipotizzare un meccanismo che possa giustificare la formazione di questi insoliti prodotti.

carica qui la tua risposta (PDF o immagine)

La challenge scadrà alle 10:00 dell’8 dicembre

Good Luck!

CdLM IN FARMACIA – RISULTATI TERZA PROVA INTERCORSO

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Di seguito sono riportati i risultati della prima prova intercorso.
Gli studenti identificati con il colore verde hanno superato la prova con sufficienza (verde scuro voti più alti) e sono ammessi a sostenere la quarta prova intercorso. I risultati della terza prova sono indicati nella seconda colonna; nella prima la media delle tre prove.

Gli studenti identificati dai colori giallo e arancione hanno superato con riserva. Anche gli studenti che hanno superato con riserva sono ammessi a sostenere la quarta prova intercorso. I risultati della terza prova sono indicati nella seconda colonna; nella prima la media delle tre prove.


Per gli studenti indicati dai colori rosso, di seguito riportati, la prova si intende non superata. Questi studenti non sono ammessi a sostenere la quarta prova intercorso.

Svolgimento esercizio n. 1 del 13 novembre 2024:

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Verso la terza prova intercorso: reazioni degli acheni 2

Esercizio n. 1

Scrivere il meccanismo delle reazioni elencate di seguito utilizzando l’(R)-6-fenil-1-metilcicloesene e qualsiasi altro reagente necessario. Per ogni reazione porre attenzione, dove appropriato, alla regioselettività, stereoselettività e alla stereospecificità. Assegnare, inoltre, il nome IUPAC ai prodotti di ogni reazione, specificandone la stereochimica e la relazione esistente tra loro (enantiomeri, diastereoisomeri, composto meso, ecc).

  1. Addizione di acidi alogenidrici
  2. Addizione di acqua, acido-catalizzata
  3. Ossimercuriazione (o alcossimercuriazione)-demercuriazione
  4. Idroborazione-ossidazione
  5. Addizione di alogeni
  6. Addizione di alogeni in presenza di acqua (o alcol)
  7. Idrogenazione catalitica
  8. sin-Ossidrilazione
  9. Epossidazione
  10. Scissione ossidativa con permanganato di potassio
  11. Ozonolisi

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CdLM IN FARMACIA – RISULTATI SECONDA PROVA INTERCORSO

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Di seguito sono riportati i risultati della prima prova intercorso.
Gli studenti identificati con il colore verde hanno superato la prova con sufficienza (verde scuro voti più alti) e sono ammessi a sostenere la terza prova intercorso. I risultati della seconda prova sono indicati nella seconda colonna; nella prima la media delle due prove.

Gli studenti identificati dai colori giallo e arancione hanno superato con riserva. Anche gli studenti che hanno superato con riserva sono ammessi a sostenere la terza prova intercorso. I risultati della seconda prova sono indicati nella seconda colonna; nella prima la media delle due prove.

Per gli studenti indicati dai colori rosso o, di seguito riportati, la prova si intende non superata. Questi studenti non sono ammessi a sostenere la terza prova intercorso.

Risultati prova intercorso di recupero

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Di seguito sono riportati i risultati della prova intercorso di recupero.
Gli studenti identificati con il colore verde hanno superato la prova con sufficienza (verde scuro voti più alti) e sono ammessi a sostenere la seconda prova intercorso.

Gli studenti identificati dai colori giallo e arancione hanno superato con riserva. Anche gli studenti che hanno superato con riserva sono ammessi a sostenere la seconda prova intercorso

Gli studenti identificati dai colori rosso o nbero non sono ammessi a sostenere la seconda prova intercorso

ORGANIC CHEMISTRY CHALLENGE – CDS FARMACIA

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Regolamento:

  • Vincerà la sfida (3 punti di bonus sulla seconda prova intercorso) chi risponderà per primo CORRETTAMENTE al quesito
  • La risposta va inserita nei commenti al post.
  • Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
  • Il tempo massimo a disposizione sarà di 24 ore dalla pubblicazione del post.
  • L’eventuale vincitore sarà annunciato a lezione.

CHALLENGE

La challenge scadrà alle 13,30 del 27 ottobre

CdLM in FARMACIA – RISULTATI PRIMA PROVA INTERCORSO

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Di seguito sono riportati i risultati della prima prova intercorso.
Gli studenti identificati con il colore verde hanno superato la prova con sufficienza (verde scuro voti più alti) e sono ammessi a sostenere la seconda prova intercorso.

Gli studenti identificati dai colori giallo e arancione hanno superato con riserva. Anche gli studenti che hanno superato con riserva sono ammessi a sostenere la seconda prova intercorso.

Per gli studenti indicati dai colori rosso e nero, di seguito riportati, la prova si intende non superata. Questi studenti non sono ammessi a sostenere la seconda prova intercorso.
Il nero indica una insufficienza gravissima (voto inferiore a 6/30)

Nomenclatura: sostituenti ramificati e cicloalcani; alogenuri alchilici

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1) Assegnare il nome IUPAC ai seguenti composti:

RICORDATE DI APPLICARE LE REGOLE IUPAC AGGIORNATE PER I CICLOALCANI!

NELLA LETTERA D c’è un errore. Il carbonio bivalente deve essere ovviamente un -CH2–

2) Dire se i seguenti nomi sono corretti. Se non lo sono, proporre il nome corretto:
a) 2-etil-6-iodo-3-metileptano
b) 3-etil-6-isobutil-2,6-trimetilnonano

3) Scrivere e assegnare il nome IUPAC ad un alcano (o cicloalcano) che abbia:
a) formula bruta C6H14 e che contenga solo idrogeni primari e terziari
b) formula bruta C5H10 e che sia costituito da due carboni primari, due terziari e un carbonio secondario
c) formula bruta C7H14 e che sia costituito da soli carboni secondari, con l’eccezione di 3 carboni dei quali 1 è quaternario e 2 sono primari.

4) Assegna il nome IUPAC ai seguenti composti:

7) Assegna il nome IUPAC ai seguenti composti:

8) Convertite i seguenti nomi nelle corrispondenti strutture molecolari. Dopo averlo fatto, controllate se il nome di ciascuna molecola che vi è stato fornito qui è in accordo con le regole IUPAC di nomenclatura. Se non lo è, denominate la molecola nel modo corretto.

(a) 2-metil-3-propilpentano

(b) 5-(1,1-dimetilpropil)nonano

(c) 2,3,4-trimetil-4-butileptano

(d) 4-terz-butil-5-isopropilesano

(e) 4-(2-etilbutil)decano

(f) 2,4,4-trimetilpentano

(g) 4-sec-butileptano

(h) isoeptano

ALTRI ESERCIZI: Nomenclatura degli alcani
Esercizi interattivi:

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