Verso la Seconda Prova Intercorso
Esercizio n.1.
Confrontare ciascuna delle strutture indicate dalle lettere a-n con quella riportata qui sotto. Definire la relazione esistente tra la struttura in questione e le strutture a-n (cioè dire se sono tra loro enantiomeri, diastereoisomeri, stesso composto, isomeri costituzionali, isomeri geometrici, isomeri conformazionali o altro).
Esercizio n. 2.
Confrontare ciascuna delle strutture indicate dalle lettere a-l con quella riportata qui sotto. Definire la relazione esistente tra la struttura in questione e le strutture a-l (cioè dire se sono tra loro enantiomeri, diastereoisomeri, stesso composto, isomeri costituzionali, isomeri geometrici, isomeri conformazionali o altro).
Esercizio n. 3
Confrontare ciascuna delle strutture indicate dalle lettere a-n con quella riportata qui sotto. Definire la relazione esistente tra la struttura in questione e le strutture a-n (cioè dire se sono tra loro enantiomeri, diastereoisomeri, stesso composto, isomeri costituzionali, isomeri geometrici, isomeri conformazionali o altro).
Esercizio n. 4
Confrontare ciascuna delle strutture indicate dalle lettere a-l con quella riportata qui sotto. Definire la relazione esistente tra la struttura in questione e le strutture a-l (cioè dire se sono tra loro enantiomeri, diastereoisomeri, stesso composto, isomeri costituzionali, isomeri geometrici, isomeri conformazionali o altro).
Esercizio n. 5
Dire se i seguenti composti sono otticamente attivi
Esercizio n. 6
Assegnare il nome sistematico (IUPAC) comprensivo di stereochimica ai seguenti composti:
Esercizio n. 7
Definire la geometria (E o Z) dei doppi legami presenti nelle seguenti molecole
Chimica Organica-DiSTABiF 
ESERCIZIO N.1
A) diastereoisomeri;
B) enantiomeri;
C)isomeri conformazionali;
D) enantiomeri;
E) diastereoisomeri;
F) composti diversi;
G) stesso composto;
H) diastereoisomeri;
I)stesso composto;
L) diastereoisomeri;
M) enantiomeri;
N) diastereoisomeri.
ESERCIZIO N.6
A) (4S,7R)-7-bromo-4-etil-2-metilottano;
B) (5S)-3-etil-5-metileptano;
C) (3S,4R,7R,8R)-7-bromo-4-cloro-3,4,8,9-tetrametildecano;
D) (1’S,3’S,4’S)-1-(3’cloro-7′-iodo-4′-isopropril-1′-metileptil)cicloesano;
E) cis-1-cloro-4-metilcicloesano;
F) (1R,3S)-1-bromo-3-(1,1-dimetilpropril)ciclopentano;
G) (4R,5S,7R)-4,5-dietil-2,3,7,8-tetrametilnonano;
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Es. 1:
c) no
d) no
Es 6:
A) (4R,7R)-
C) numerazione
D) il ciclo ha la priorità
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Buonasera professore, anche io alla c mi trovo che sono isomeri conformazionali. Ho ricontrollato l’esercizio ma non riesco a capire dove sia l’errore in questo caso perché mi trovo che i due Carboni chirali della lettera c hanno la stessa configurazione dei Carboni chirali della prima struttura da confrontare. Di conseguenza non capisco quale isomeria attribuire.
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Scusa: C) sono due conformeri. Avevo dimentiocato che nella traccia ho chiesto di indicare anche gli isomeri conformazionali
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ESERCIZIO N.7
a) E;
b) E;
c) E;
d) E;
e) E;
f) Z.
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ok
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Esercizio n 2:
A) conformeri
B) isomeri costituzionali
C) isomeri geometrici
D)conformeri
E) stesso composto
F) stesso composto
G) isomeri geometrici
H) stesso composto
i) isomeri geometrici
L) isomeri costituzionali
ESERCIZIO N 3:
A) stesso composto
B) diastereoisomeri
C) conformeri
D) diastereoisomeri
E) diastereoisomeri
F) stesso composto
G) isomeri costituzionali
H) diastereoisomeri
i) stesso composto
L) enantiomeri
M) diastereoisomeri
N ) diastereoisomeri
ESERCIZIO N 4
A) enantiomeri
B) isomeri costituzionali
C) isomeri costituzionali
D) isomeri costituzionali
E) diastereoisomeri
F) enantiomeri
G) diastereoisomeri
H) diastereoisomeri
I) stesso composto
L) diastereoisomeri
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okl
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Esercizio 1
A. Diastereoisomeri
B. Enantiomeri
C. Conformeri
D. Diastereoisomeri
E. Diastereoisomeri
F. Composti diversi
G. Stesso composto
H. Diastereoisomeri
I. Stesso composto
L. Diastereoisomeri
M. Enantiomeri
N. Diastereoisomeri
Esercizio 2
A. Conformeri
B. Costituzionali
C. Geometrici
D. Conformeri
E. Stesso composto
F. Stesso composto
G. Geometrici
H. Stesso composto
I. Geometrici
L. Costituzionali
Esercizio 3
A. Stesso composto
B. Diastereoisomeri
C. Conformeri
D. Diastereoisomeri
E. Diastereoisomeri
F. Stesso composto
G. Costituzionali
H. Diastereoisomeri
I. Stesso composto
L. Enantiomeri
M. Diastereoisomeri
N. Diastereoisomeri
Esercizio 4
A. Enantiomeri
B. Costituzionali
C. Costituzionali
D. Costituzionali
E. Diastereoisomeri
F. Enantiomeri
G. Diastereoisomeri
H. Diastereoisomeri
I. Stesso composto
L. Diastereoisomeri
Esercizio 5
A,C,I,L,S,T,U,V non sono otticamente attivi
B,D,E,F,G,H,M,N,O,P,Q,R sono otticamente attivi
Esercizio 6
A. (4S,7R)-7-bromo-4-etil-2-metilottano
B. (5S)-3-etil-5-metileptano
C. (3S,4R,7R,8R)-7-bromo-4-cloro-3,4,8,9-tetrametildecano
E. Cis-1-cloro-4-metilcicloesano
F. (1R,3S)-1-bromo-3-(1,1-dimetilpropil)ciclopentano
Esercizio 7
Tutti isomeri E tranne la lettera F che è isomero Z
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