Nomenclatura Alcani e Cicloalcani

Esercizio n.1
Denominate le seguenti molecole secondo le regole del sistema di nomenclatura IUPAC

Esercizio n.2
Convertite i seguenti nomi nelle corrispondenti strutture molecolari. Dopo averlo fatto, controllate se il nome di ciascuna molecola che vi è stato fornito qui è in accordo con le regole IUPAC di nomenclatura. Se non lo è denominate la molecola in modo corretto.
A 2,3,4-trimetil-4-butileptano
B 2-metil-3-propilpentano
C 5-(1,1-dimetilpropil)nonano
D 4-ter-butil-5-isopropilesano
E 4-(2-etilbutil)decano
F 2,4,4,trimetilpentano
G 4-sec-butileptano
H isoeptano
I 2,2-dimetilpentano
Esercizio n.3
Denominate i seguenti cicloalcani secondo le regole del sistema di nomenclatura IUPAC

N1
A)4-Etil-6-Metil-7-(2,3-Dimetilbutil)Dodecano
B)8-Bromo-7-(2-cicloesilpropil)-2,5-Dimetilundecano
C)1-ciclopropil-2-metilbutano
D)4-(1-ciclopropilbutil)-1-Cloro-2-metilciclopentano
E)1-(1-metiletil)-2-(1-metilpropil)cicloesano
F)3-Bromo-1-(1-metiletil)-5-(1-metilpropil)cicloeptano
G)8-(1,2-Dibromopropil)-3,11-Dietil-6-iodotetradecano
h)1-(2-Bromocicloesil)-5-Metilciclodecano
I)25,25-Dibromo-11-(1-Cicloesilesil)-3-etil-1-Fluoro-2,10,14,26-tetrametil-18-(1,2-dimetilbutil)-7-(1-metiletil)nonacosano
N2)
A)4-butil-2,3,4-trimetileptano
B)3-Etil-2-MetilEsano
C)Giusta
D)2,3-dimetil-4-(1,1-dimetileti)eptano
E)3-etil-5-Propilundecano
G)4-etil-3-metileptano
F)Giusta
H)2-metilesano
I)Giusta
N3
A)1-2Dibromo-4-Cloro-5-(1-Metilpropil)cicloesano
B)1-Cloro-4-(2-Fluoro-1-MetilButil)-2-(2-Metilpropil)cicloesano
C)4-Butil-1-etil-2-Metilciclopentano
D)1-(2-metilciclopropil)-2-Metilciclobutano
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esercizio n.1: diversamente dagli altri sostituenti, l’ordine con cui vengono elencati i sostituenti ramificati (in parentesi) dipende dalla loro prima lettera, compresa quella dei prefissi:
A) 7-(2,3-dimetilbutil)-4-etil-6-metildodecano. Ricontrollate anche il nome del composto I per lo stesso motivo
esercizio n. 2:
a) NO, qual è la catena più lunga?
f) numerazione!
g) il sostituente in 4 è un propile
esercizio n. 3: A) 1,2-dibromo… avete mancato il trattino dopo il 2
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H) 1-(1-bromocicloesil)-5-metilciclodecano
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No il carbonio 1 del cicloesano è quello legato alla catena principale (ciclodecano). Il bromo si trova sul carbonio 2
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I) 26,26-dibromo-10-(1-cicloesilesil)-17-(1, 2-dimetilbutil) -3- etil-2-fluorometil- 7isopropil- 9,27-dimetiltriacontano
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Esercizio numero 2, lettera H) 2-metileptano
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Buongiorno professore, scusi ma il composto della lettera E dell’esercizio n.1 che nome ha? La ringrazio
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Prova a dare un nome. I sostituenti possono essere denominati mediante regole IUPAC o puoi utilizzare i nomi comuni (es. isobutil)
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Io direi 1-butil-2-isopropilcicloesano, ma non ne sono sicura
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il sostituente con 4 atomi di carbonio è un sec-butile, non un n-butile, quindi: 1-sec-butil-2-isopropilcicloesano
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Giusto, ora ho capito. Grazie mille professore
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