A acido butanoico
B acido 4-metilpentanoico
C 2-bromo-N-isopropil-3-metilbutanammide
E butanoato di metile
F acido 2,3,4-trimetilpentanoico
G 4-idrossi-2-ossacicloesanone
H 3-eptanone
I 3-metilbutanale
L 3-esen-2-one
M 2-etossi-4-metil-3-propilesanoato di metile
N 4-etil-N-metil-5-fluoroesanammide
O 5-idrossipentanale
P acido 5-ammino-7-metil-6-ossoottanoico
Q 5-etil-2-metossi-7-osso-4-ottenoato di ciclopentile
R
S 4-fenil-1-idrossi-2-metil-3-butanone
T 8-idrossi-5-nonin-3-one
R) qual è il gruppo funzionale prioritario?
Molti dei nomi IUPAC non sono completi: bisogna sempre indicare la configurazione assoluta dei centri chirali e la geometria dei doppi legami eventualmente presenti
F) acido (2R, 3R) 2,3,4…. Stesso errore in P
R) come indichiamo la presenza dei due gruppi COOH?
Vedi commenti precedenti: nel caso degli acidi carbossilici i descrittori relativi alla stereochimica vanno indicati dopo la parola “acido”
A. Acido butanoico
B. Acido 4-metilpentanoico
C. (R)-N-isopropil-2-bromo-3-metilbutanammide
E. Butanoato di metile
F. (2R,3R)-acido 2,3,4-trimetilpentanoico
G. (S-4-idrossi-2-ossacicloesanone
H. 3-eptanone
I. 3-metilbutanale
L. (E)-3-esen-2-one
M. (3S,4S)-2-etossi-4-metil-3-propilesanoato di metile
N.(4S,5R)- N-metil-4-etil-5-fluoroesanammide
O. 5-idrossipentanale
P. (S)-acido 5-ammino-7-metil-6-ossoottanoico
R. Acido 3-carbossi-cicloesancarbossilico
Q. (2S,4E)-5-etil-2-metossi-7-osso-4-ottenoato di ciclopentile
S. 1-fenil-4-idrossi-3-metil-2-butanone
T. (S)-8-idrossi-5-nonin-3-one
C) no. Qual è il gruppo funzionale prioritario?
F/G/L/Q mancano configurazioni assolute e/o geometria doppio legame
M) manca configurazione assoluta. N)Come fa ad essere 1-etossi? ricontrolla
P) manca qualcosa
R) ok il primo
A. Acido butanoico
B. Acido 4-metilpentanoico
C. (R)-N-isopropil-2-bromo-3-metilbutanammide
E. Butanoato di metile
F. (2R,3R)-acido 2,3,4-trimetilpentanoico
G. (S-4-idrossi-2-ossacicloesanone
H. 3-eptanone
I. 3-metilbutanale
L. (E)-3-esen-2-one
M. (3S,4S)-2-etossi-4-metil-3-propilesanoato di metile
N.(4S,5R)- N-metil-4-etil-5-fluoroesanammide
O. 5-idrossipentanale
P. (5S)-acido 5-ammino-7-metil-6-ossoottanoico
R. Acido 3-carbossi-cicloesancarbossilico
Q. (2S,4E)-5-etil-2-metossi-7-osso-4-ottenoato di ciclopentile
S. 1-fenil-4-idrossi-3-metil-2-butanone
T. (S)-8-idrossi-5-nonin-3-one
Chimica Organica-DiSTABiF 
A acido butanoico
B acido 4-metilpentanoico
C 2-bromo-N-isopropil-3-metilbutanammide
E butanoato di metile
F acido 2,3,4-trimetilpentanoico
G 4-idrossi-2-ossacicloesanone
H 3-eptanone
I 3-metilbutanale
L 3-esen-2-one
M 2-etossi-4-metil-3-propilesanoato di metile
N 4-etil-N-metil-5-fluoroesanammide
O 5-idrossipentanale
P acido 5-ammino-7-metil-6-ossoottanoico
Q 5-etil-2-metossi-7-osso-4-ottenoato di ciclopentile
R
S 4-fenil-1-idrossi-2-metil-3-butanone
T 8-idrossi-5-nonin-3-one
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R) qual è il gruppo funzionale prioritario?
Molti dei nomi IUPAC non sono completi: bisogna sempre indicare la configurazione assoluta dei centri chirali e la geometria dei doppi legami eventualmente presenti
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A) acido butanoico
B) acido 4-metilpentanoico
C) (R)- N-isopropil-2-bromo-3-metilbutanammide
E) butanoato di metile
F) (2R,3R)-acido 2,3,4-trimetilpentanoico
G) (S)-4-idrossi-2-ossacicloesanone
H) 3-eptanone
I) 3-metilbutanale
L) (E)-3-esen-2-one
M) (3S,4S)-2-etossi-4-metil-3-propilesanoato di metile
N)(4S,5R)- N-metil-4-etil-5-fluoroesanammide
O) 5-idrossipentanale
P) (S) acido 5-ammino-7-metil-6-ossoottanoico
Q) (2S,4E)-5-etil-2-metossi-7-osso-4-ottenoato di ciclopentile
R) acido 3-carbossi-cicloesancarbossilico
S) 1-fenil-4-idrossi-3-metil-2-butanone
T) (S)-8-idrossi-5-nonin-3-one
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F) acido (2R, 3R) 2,3,4…. Stesso errore in P
R) come indichiamo la presenza dei due gruppi COOH?
Vedi commenti precedenti: nel caso degli acidi carbossilici i descrittori relativi alla stereochimica vanno indicati dopo la parola “acido”
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A. Acido butanoico
B. Acido 4-metilpentanoico
C. (R)-N-isopropil-2-bromo-3-metilbutanammide
E. Butanoato di metile
F. (2R,3R)-acido 2,3,4-trimetilpentanoico
G. (S-4-idrossi-2-ossacicloesanone
H. 3-eptanone
I. 3-metilbutanale
L. (E)-3-esen-2-one
M. (3S,4S)-2-etossi-4-metil-3-propilesanoato di metile
N.(4S,5R)- N-metil-4-etil-5-fluoroesanammide
O. 5-idrossipentanale
P. (S)-acido 5-ammino-7-metil-6-ossoottanoico
R. Acido 3-carbossi-cicloesancarbossilico
Q. (2S,4E)-5-etil-2-metossi-7-osso-4-ottenoato di ciclopentile
S. 1-fenil-4-idrossi-3-metil-2-butanone
T. (S)-8-idrossi-5-nonin-3-one
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F/P/R–> vedi commento precedente
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A.acido butanoico
B.acido 4-metilpentanoico
C.acido (2R)-2-bromo-N-isopropil-3-metilammide
E.butanoato di metile
F.acido 2,3,4-trimetilpentanoico
G.4-idrossi-2-ossacicloesanone
H.3-eptanone
I.3-metilbutanale
L.3-esen-2-one
M.(2S)-1-etossi-3-metil-2-propilpentanoato di metile
N.(4R,5R)-4-etil-5-fluoro-N-metilesanammide
O.5-idrossipentanale
P.acido (5S)-5-ammino-6-osso-ottanoico
Q.(2S)-5-etil-2-metossi-7-osso-4-ottenoato di ciclopentile
R.acido 1,3-cicloesandicarbossilico o acido 3-carbossicicloesancarbossilico
S.1-fenil-4-idrossi-3-metilbutan-2-one
T.(8S)-8-idrossi-5-nonin-3-one
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C) no. Qual è il gruppo funzionale prioritario?
F/G/L/Q mancano configurazioni assolute e/o geometria doppio legame
M) manca configurazione assoluta. N)Come fa ad essere 1-etossi? ricontrolla
P) manca qualcosa
R) ok il primo
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A. Acido butanoico
B. Acido 4-metilpentanoico
C. (R)-N-isopropil-2-bromo-3-metilbutanammide
E. Butanoato di metile
F. (2R,3R)-acido 2,3,4-trimetilpentanoico
G. (S-4-idrossi-2-ossacicloesanone
H. 3-eptanone
I. 3-metilbutanale
L. (E)-3-esen-2-one
M. (3S,4S)-2-etossi-4-metil-3-propilesanoato di metile
N.(4S,5R)- N-metil-4-etil-5-fluoroesanammide
O. 5-idrossipentanale
P. (5S)-acido 5-ammino-7-metil-6-ossoottanoico
R. Acido 3-carbossi-cicloesancarbossilico
Q. (2S,4E)-5-etil-2-metossi-7-osso-4-ottenoato di ciclopentile
S. 1-fenil-4-idrossi-3-metil-2-butanone
T. (S)-8-idrossi-5-nonin-3-one
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R vedi commenti precedetnti
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