1) a- e- b non sono composti chirali
c- d – f sono chirali
2)
A composti diversi
B enantiomeri
C stesso composto
D diasteroisomeri
F diasteroisomeri
G stesso composto
Esercizio 1
a) achirale
b) achirale
c) achirale
d) chirale
e) achirale
f) achirale
Esercizio 2
a) composti diversi
b) enantiomeri
c) stesso composto
e) diasteroisomeri
f) enantiomeri
g) stesso composto
Esercizio 3
1) R
2) S
3) S
4) S
5) R
6) S
7) R
8) R
9) S con geometria E sul doppio legame
a) Z
b) E
c) E
d) Z
f) non possiamo stabilire la priorità
g) E
h) Z
i) E
Esercizio 4
a) (2S,4R)-6-bromo-4-etil-6-metil-2-eptanolo
b) (1S,2R,4S,5S)-1-cloro-4-(3,3-diisopropil-5-metilesil)-5-etil-2-metilcicloesano
c) (2R,3S,6R-(3S),7S)-7-(2-bromoetil)-7-terz-butil-10-cloro-6-(3-metilciclopentil)-N-(1-metilpropil)-3-metossi-2-decanammina
Ex 2 a:attenzione c’è un errore nell’esercizio. Nella proiezione di Fisher il gruppo in alto non può chiaramente essere CO2OH, ma sarà CO2H. 3i) anche qui c’è un errore (nella traccia). I due sostituenti legati al C 3 sono uguali.
Ex4 c) i descrittori del sostituente vanno nella parentesi del sostituente quindi in quella di 3-metilciclopentil. Attenzione però, ti manca la configurazione di un centro chirale…
Esercizio 1
A,b,c,e,f no chirali. D chirale
Esercizio 2
A composti diversi
B enantiomeri
C stesso composto
E diasteroisomeri
F enantiomeri
G stesso composto
Esercizio 3
1r,2s,3s,4s,5r,6s,7r,8r ,9s (doppio legame E)
A.z
B.e
C.e
D.z
F. non posso stabilire
G.z
H.z
I.e
Esercizio4
(2s,4r)-6-bromo-4-etil-6-metil-2-eptanolo
(1s,2r,4s,5r)-1-cloro-4-((3,3-diisopropil)-5-(metilesil)-5-etil-2-metilcicloesano.
Esercizio1
A-b-c-e-f sono achirali
d è chirale
Esercizio 2
A) composti diversi
B) enantiomeri
c) stesso composto
d) diasteroisomeri
e) enantiomeri
f) stesso composto
Esercizio 3
1r 2s 3s 4s 5r 6s 7r 8r 9s con geometria e
A) Z
b) prof qui ho un dubbio perchè non so se considerare geometria E oppure considerare trans per la presenza di due H
c) E
d) Z
f) non è possibile determinare le priorità
g) E
h) Z
i) E
Esercizio 4
a) (2s,4r)-6-bromo-4-etil-6-metil-2-eptanolo
b) (1s,2r,4s,5s)-1-cloro-4-(3,3-diisopropil-5-metilesil)-5-etil-2-metilcicloesano
c) (2r,3s,6r-(3s)-7s)-7-(2-bromoetil)-N-sec-butil-7-terz-butil-10-cloro-6-(3-metilciclopentil)-3-metossi-2-decanammina
ESERCIZIO 4
a. (2S,4R)-6-bromo-4-etil-6-metil-2-eptanolo
b. (1S,2R,4S,5S)-1-cloro-4-(3,3-diisopropil-5-metilesil)-5-etil-2-metilcicloesano
c. (2R,3S,6R,7S)-7-(2-bromoetil)-N-sec-butil-7-terz-butil-10-cloro-6-((1R,3S)-3-metilciclopentil)-3-metossi-2-decanammina
1 ESERCIZIO
a) Achirale
b) Achirale
c)Achirale
d) Chirale
e) Achirale
f) Achirale
2 ESERCIZIO
a) Composti diversi
b)Enantiomeri
c) Stesso composto
e) Diastereoisomeri
f) Enantiomeri
g) Stesso composto
3 ESERCIZIO
1) R
2) S
3) S
4) S
5) R
6) S
7) R
8) R
9) S, il doppio legame ha configurazione E
A) Z
F) Né E né Z
C) E
H) Z
B) E
G) E
D) Z
I) E
4 ESERCIZIO
a) (2S, 4R)- 6-bromo-4-etil-6-metil-eptan-2-olo
b) (1S,2R,4S,5S)-1-cloro-4-(3,3-diisopropil-5-metilesil)-5-etil-2-metilcicloesano
c) (2R, 3S, 6R, 7S)-N-1-metilpropil-7-(2-bromoetil)-7-terz-butil-10-cloro-6-((1R,3S)-3-metilciclopentil)-3-metossi-2-decanammina
Ok, fai solo attenzione al 4c. Se chiami il sec butile 1-metilpropil, lo devi scrivere tra parentesi. Inoltre, controlla l’ordine alfabetico.
Per quanto riguarda gli altri ex, come spiegato nelle risposte precedenti c’era un errore nella traccia del 2a e del 3I. In ogni caso, le altre risposte sono ok!
Attenta, guarda come è scritto il tratteggio. Questo ti indica che il ciclo è lontano dall’osservatore, ma com’è “posizionata” la catena carboniosa rispetto al ciclo e all’osservatore?
Chimica Organica-DiSTABiF 
1) a- e- b non sono composti chirali
c- d – f sono chirali
2)
A composti diversi
B enantiomeri
C stesso composto
D diasteroisomeri
F diasteroisomeri
G stesso composto
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Io ti suggerirei di rivedere un po’ tutti gli esercizi. Per esempio: quali sono i centri chirali nei composti c ed f?
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Esercizio 1
a) achirale
b) achirale
c) achirale
d) chirale
e) achirale
f) achirale
Esercizio 2
a) composti diversi
b) enantiomeri
c) stesso composto
e) diasteroisomeri
f) enantiomeri
g) stesso composto
Esercizio 3
1) R
2) S
3) S
4) S
5) R
6) S
7) R
8) R
9) S con geometria E sul doppio legame
a) Z
b) E
c) E
d) Z
f) non possiamo stabilire la priorità
g) E
h) Z
i) E
Esercizio 4
a) (2S,4R)-6-bromo-4-etil-6-metil-2-eptanolo
b) (1S,2R,4S,5S)-1-cloro-4-(3,3-diisopropil-5-metilesil)-5-etil-2-metilcicloesano
c) (2R,3S,6R-(3S),7S)-7-(2-bromoetil)-7-terz-butil-10-cloro-6-(3-metilciclopentil)-N-(1-metilpropil)-3-metossi-2-decanammina
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Ex 2 a:attenzione c’è un errore nell’esercizio. Nella proiezione di Fisher il gruppo in alto non può chiaramente essere CO2OH, ma sarà CO2H. 3i) anche qui c’è un errore (nella traccia). I due sostituenti legati al C 3 sono uguali.
Ex4 c) i descrittori del sostituente vanno nella parentesi del sostituente quindi in quella di 3-metilciclopentil. Attenzione però, ti manca la configurazione di un centro chirale…
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2c ok
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Esercizio 1
A,b,c,e,f no chirali. D chirale
Esercizio 2
A composti diversi
B enantiomeri
C stesso composto
E diasteroisomeri
F enantiomeri
G stesso composto
Esercizio 3
1r,2s,3s,4s,5r,6s,7r,8r ,9s (doppio legame E)
A.z
B.e
C.e
D.z
F. non posso stabilire
G.z
H.z
I.e
Esercizio4
(2s,4r)-6-bromo-4-etil-6-metil-2-eptanolo
(1s,2r,4s,5r)-1-cloro-4-((3,3-diisopropil)-5-(metilesil)-5-etil-2-metilcicloesano.
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Ricontrolla 3g, 4b
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I descrittori RS EZ vanno scritti in maiuscolo
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Esercizio1
A-b-c-e-f sono achirali
d è chirale
Esercizio 2
A) composti diversi
B) enantiomeri
c) stesso composto
d) diasteroisomeri
e) enantiomeri
f) stesso composto
Esercizio 3
1r 2s 3s 4s 5r 6s 7r 8r 9s con geometria e
A) Z
b) prof qui ho un dubbio perchè non so se considerare geometria E oppure considerare trans per la presenza di due H
c) E
d) Z
f) non è possibile determinare le priorità
g) E
h) Z
i) E
Esercizio 4
a) (2s,4r)-6-bromo-4-etil-6-metil-2-eptanolo
b) (1s,2r,4s,5s)-1-cloro-4-(3,3-diisopropil-5-metilesil)-5-etil-2-metilcicloesano
c) (2r,3s,6r-(3s)-7s)-7-(2-bromoetil)-N-sec-butil-7-terz-butil-10-cloro-6-(3-metilciclopentil)-3-metossi-2-decanammina
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Vedi commenti precedenti!
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ESERCIZIO 1:
A,B,C,E,F achirali
D chirale
ESERCIZIO 2:
A: stesso composto
B: enantiomeri
C: stesso composto
E: diastereoisomeri
F: enantiomeri
G: stesso composto
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ok
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ESERCIZIO 4
a. (2S,4R)-6-bromo-4-etil-6-metil-2-eptanolo
b. (1S,2R,4S,5S)-1-cloro-4-(3,3-diisopropil-5-metilesil)-5-etil-2-metilcicloesano
c. (2R,3S,6R,7S)-7-(2-bromoetil)-N-sec-butil-7-terz-butil-10-cloro-6-((1R,3S)-3-metilciclopentil)-3-metossi-2-decanammina
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Ok!
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1 ESERCIZIO
a) Achirale
b) Achirale
c)Achirale
d) Chirale
e) Achirale
f) Achirale
2 ESERCIZIO
a) Composti diversi
b)Enantiomeri
c) Stesso composto
e) Diastereoisomeri
f) Enantiomeri
g) Stesso composto
3 ESERCIZIO
1) R
2) S
3) S
4) S
5) R
6) S
7) R
8) R
9) S, il doppio legame ha configurazione E
A) Z
F) Né E né Z
C) E
H) Z
B) E
G) E
D) Z
I) E
4 ESERCIZIO
a) (2S, 4R)- 6-bromo-4-etil-6-metil-eptan-2-olo
b) (1S,2R,4S,5S)-1-cloro-4-(3,3-diisopropil-5-metilesil)-5-etil-2-metilcicloesano
c) (2R, 3S, 6R, 7S)-N-1-metilpropil-7-(2-bromoetil)-7-terz-butil-10-cloro-6-((1R,3S)-3-metilciclopentil)-3-metossi-2-decanammina
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Ok, fai solo attenzione al 4c. Se chiami il sec butile 1-metilpropil, lo devi scrivere tra parentesi. Inoltre, controlla l’ordine alfabetico.
Per quanto riguarda gli altri ex, come spiegato nelle risposte precedenti c’era un errore nella traccia del 2a e del 3I. In ogni caso, le altre risposte sono ok!
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4.c) (2R, 3S, 6R, 7S)-7-(2-bromoetil)-7-terz-butil-10-cloro-6-((1R,3S)-3-metilciclopentil)-N-(1-metilpropil)-3-metossi-2-decanammina
2a) Stesso composto
3. I) Né E né Z
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Prof riguardo il composto c) dell’esercizio 4, perché al carbonio chirale 1 del ciclopropil attribuisce configurazione R? Io mi ritrovo con S
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Attenta, guarda come è scritto il tratteggio. Questo ti indica che il ciclo è lontano dall’osservatore, ma com’è “posizionata” la catena carboniosa rispetto al ciclo e all’osservatore?
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