La quarta prova intercorso è stata superata da tutti gli studenti. Le percentuali di superamento nelle diverse fasce di voti è la seguente:
Di seguito sono riportate le medie delle quattro prove intercorso. Tutti gli studenti identificati con il colore verde hanno ottenuto la sufficienza (verde scuro voti più alti) e sono ammessi a sostenere la quinta prova intercorso. Gli studenti identificati dai colori giallo hanno superato con riserva.
L’ultima prova del primo semestre si terrà il giorno 22 dicembre
Di seguito sono riportati i risultati della terza prova intercorso (come media delle tre prove). Tutti gli studenti identificati con il colore verde hanno ottenuto la sufficienza (verde scuro voti più alti) e sono ammessi a sostenere la quarta prova intercorso.
Gli studenti identificati dai colori giallo e arancione hanno superato con riserva. Anche gli studenti che hanno superato con riserva sono ammessi a sostenere la terza prova intercorso. Gli studenti dell’ultima colonna hanno mostrato un notevole miglioramento delle conoscenze rispetto alla prima e anche loro sono ammessi alla terza prova con riserva.
Per gli studenti indicati dai colori rosso, di seguito riportati, la prova si intende non superata.
Vincerà la sfida (4 punti di bonus sulla quarta prova intercorso) chi risponderà per primo CORRETTAMENTE al quesito
Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
Il tempo massimo a disposizione sarà di 24 ore dalla pubblicazione del post.
L’eventuale vincitore sarà annunciato a lezione.
Il file della risposta dovrà essere caricato al link che troverete alla fine del post.
L’upload del file deve essere comunicato mediante un commento al post (es.: “ho caricato il file della mia risposta”)
CHALLENGE
La bromurazione del 3-acetilossicicloesene dà luogo ai seguenti prodotti:
La bromurazione del 3-benzoilossicicloesene, invece, dà luogo ad una miscela di prodotti di addizione:
Ipotizza un meccanismo che spieghi la formazione di ciascun prodotto di questa reazione
La lezione teorica della terzza esercitazione teorica si terrà domani 23 novembre alle ore 9:00. A seguire (9:45) ci sarà una esercitazione numerica in preparazione alla prova intercorso.
Si ricordsa che gli assenti alla lezione teorica non potranno partecipare alla prova pratica di laboratorio
Estrazione di alcaloidi purinici (caffeina e teobromina) dal caffè tostato, dalle fave di cacao e da foglie di tè; purificazione mediante cristallizzazione; identificazione mediante misurazione del punto di fusione.
Vincerà la sfida (3 punti di bonus sulla terza prova intercorso) chi risponderà per primo CORRETTAMENTE al quesito
Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
Il tempo massimo a disposizione sarà di 20 ore dalla pubblicazione del post.
L’eventuale vincitore sarà annunciato a lezione.
Il file della risposta dovrà essere caricato al link che troverete alla fine del post.
L’upload del file deve essere comunicato mediante un commento al post (es.: “ho caricato il file della mia risposta”)
CHALLENGE
Un alchene A con formula molecolare C11H18 in seguito a trattamento con un eccesso di idrogeno in presenza di un catalizzatore metallico forma un prodotto di formula C11H20. L’ozonolisi di A seguita dal trattamento con dimetilsolfuro forma il seguente composto:
Il trattamento dell’alchene A con acqua in ambiente acido forma il seguente alcol B (C11H20O):
B
Individuare la struttura dell’alchene A e illustrare il meccanismo di reazione che spiega la formazione dell’alcol B.
Good Luck!
La challenge scade alle ore 14:00 del 19 novembre.
Disegnare un diagramma per una reazione che avviene con i seguenti criteri:
Reazione esoergonica a tre stadi
Il primo stadio è lo stadio cinetico
Il secondo intermedio è più stabile del primo
Il terzo stadio è più veloce della reazione inversa del secondo stadio
Indicare nel grafico reagenti (R) e prodotti (P), i tre stati di transizione (ST1, ST2, ST3) i due intermedi (I1 e I2); illustrare, inoltre, il DG° dell’intera reazione e i DG‡ dei tre stadi.
Esercizio n. 2
Partendo dall’opportuno alchene, illustrare il meccanismo di reazione della sintesi del seguente composto. Indicare eventuali altri prodotti fornendo per tutti il nome IUPAC completo di stereochimica
Esercizio n. 3
Completare il seguente schema inserendo le condizioni di reazioni o i prodotti mancanti. Evidenziare la stereochimica
Esercizio n. 4
Mostrare il meccanismo della seguente trasformazione
Esercizio n. 5
Partendo dall’opportuno stereoisomero del 3-metil-2-pentene, illustrare il meccanismo di reazione della sintesi del seguente composto. Indicare eventuali altri prodotti fornendo per tutti il nome IUPAC completo di stereochimica
Esercizio n. 6
Il prodotto principale della reazione di idratazione del seguente composto è diverso rispetto al prodotto principale della reazione di ossimercuriazione/riduzione. Mostrare il meccanismo delle due reazioni, mettendo in evidenza i fattori che determinano la formazione di due prodotti diversi.
Esercizio n. 7
Scrivere i prodotti principali delle seguenti reazioni.
Esercizio n. 8
Quale, tra i seguenti prodotti A-D, si può ottenere dalla reazione dell’ (E)-3-metil-2-pentene con bromo in acqua?
Esercizio n. 9
Proporre la sintesi del (2S,3S)-2,3-epossipentano e del suo enantiomero a partire dall’etino. Utilizzare un approccio retrosintetico
Esercizio n. 10
A partire da uni dei composti riportati nel riquadro e utilizzando qualsiasi altro reagente necessario, suggerire la sintesi di ciascuno dei prodotti A-I, indicando sulle frecce le condizioni di reazione
Esercizio n. 11
Ipotizzare un meccanismo che spieghi la seguente trasformazione
Esercizio n. 12
Proponi un meccanismo per ciascuna delle seguenti reazioni:
Esercizio n. 13
Ognuno dei seguenti alcheni viene trattato prima con diborano in tetraidrofurano (THF) a formare un trialchilborano e quindi con perossido di idrogeno in idrossido di sodio acquoso. Disegna la formula di struttura dell’alcol che si forma. Nel caso, specifica la stereochimica.
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