Nomenclatura e descrittori R/S
Come integriamo l’informazione relativa alla configurazione assoluta nel nome IUPAC?
Se c’è un solo carbonio chirale:
NB: prima dell’ultimo aggiornamento delle regole IUPAC, il numero che indica la posizione del carbonio chirale non doveva essere indicato se era presente un solo C chirale, per cui è ancora possibile trovare nomi IUPAC in cui esso non è riportato (per esempio, nel libro di riferimento). Nel caso specifico, sarà accettato anche il nome (S)-3-bromoesano.
Se il composto ha più carboni chirali:
Esempio:
NB: in rosso sono indicate le informazioni “nuove” che bisogna aggiungere al nome IUPAC
Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti (attenzione: non sempre la presenza di un legame indicato con un cuneo pieno o tratteggiato è indice di un carbonio chirale)
Esercizio 1:
Esercizio 2:
PER ORA, TRALASCIATE la nomenclatura della lettera d e dalla h (ma potete attribuire le configurazioni assolute ai carboni chirali)
Chimica Organica-DiSTABiF 
Per ottenere le correzioni di questi esercizi, è possibile commentare inserendo le risposte (entro il giorno 5/11). Tali risposte saranno poi corrette dalla docente il prima possibile (saranno messi in evidenza solo eventuali errori)
LikeLike
Buonasera prof, scusi l’ora, sono Francesca Contestabile le invio gli esercizi.
Es. 1:
A) (3S)-3-bromo-7-metilottano
B) 4-(1-metiletil)eptano
C) (4R)-2-metil-4-(1-metiletil)eptano
D) (4S)-4-bromo-3,7-dietil-4-metilnonano
E) (5R)-2,5-dimetileptano
F) 3-propilottano
G) (3S)-3-(bromometil)-1-clorottano
H) (3S)-3-cloro-2-metilesano
Es. 2:
A) (3S)-3-(clorometil)esano
B) (2S,4R)-4-bromo-2-etilesano
C) (3S,4R,6S)-6-cloro-4-etil-3-eptanolo
LikeLike
LikeLike