Reazioni degli alcheni
Esercizio n. 1
Di seguito è mostrato il diagramma energetico di una reazione.
a) individuare lo stato di transizione;
b) dire se la reazione è esoergonica o endoergonica?
c) cosa possiamo dire circa la costante di equilibrio di questa reazione?

Esercizio n. 2
La coordinata di reazione qui sotto mostra il profilo energetico della reazione di 3 alcheni diversi con HBr. Identificare alla reazione di quale alchene si riferisce ciascuna curva:

Esercizio n- 3
Rispondere alle seguenti domande sul diagramma energetico mostrato in basso

a) di quanti step di compone la reazione?
b) quanti e quali intermedi si formano?
c) quanti e quali stati di transizione?
d) qual è lo stadio cineticamente determinante?
e) si tratta di una reazione esoergonica o endoergonica?
f) quale sarebbe l’effetto dell’aggiunta di un catalizzatore?
Esercizio n. 4
Disegnare il diagramma energetico della reazione del 3-metil-1-butene con HBr. Mostrare le strutture degli intermedi di reazione.
Esercizio n. 5
Assegnare il nome IUPAC (comprensivo di stereochimica) ai seguenti composti:

Esercizio n. 6.
Scrivere un composto di formula C7H10 che non contenga idrogeni secondari.
Esercizio n. 7
Mostrare il prodotto a) di idrogenazione catalitica; b) di ozonolisi dei seguenti alcheni. Quando opportuno, indicare la stereochimica dei prodotti:

es5
c) (6S, 3R)-3,6,9-trimetil-1-ino-11-dodecene e non (7S, 10R)-4,7,10-trimetil-11-ene-1-dodecino, giusto?
(nomi assegnati non per priorità di “gruppo”, ma per numeri posizioni minori)
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