Nomenclatura composti carbonilici e composti polifunzionali

Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti.
Esercizio 1

Esercizio 2

Esercizio 3

Esercizio 4

Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"
Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti.
Esercizio 1
Esercizio 2
Esercizio 3
Esercizio 4
Qui troverete qualche esercizio di riferimento per composti polifunzionali che contengono come gruppo funzionale proritario un gruppo carbossilico o un derivato di quest’ultimo: https://www.dropbox.com/s/55b0tgk9sthuwwv/Nomenclatura%20ex%20tipo.pdf?dl=0
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Ancora qualche esercizio-guida: https://www.dropbox.com/s/jwvsxkv8aq33mgu/Esercizi%20svolti%20nomencl.pdf?dl=0
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ESERCIZIO 1
A. acido 4-bromobutanoico
B. acido (R)-4-idrossi-7-noninoico
C. cloruro di (E)-6-idrossi-4-metil-4-esenoile
D. cloruro di 3-cicloesencarbonile
E. 3-metil-2-ossacicloesanone
F. (2R, 5S)-2-(3-amminopropil)-5-metossieptanammide
G. 2-azaciclopentanoneù
H. acido (E)-4-(2-cloroetil)-5-metil-4-ottenoico
I. (R)-3-idrossi-6-ossaottanoato di etile
L. cicloesancarbossammide
M. bromuro di (5E,8R)-8-(dimetilammino)-5-nonenoile
N. N-metilesanammide
O. acido 3-(3-metil-3-cicloesenil)propanoico
P. 3-(4-metil-3.cicloesenil)propanoato di propile
Q. acido (3E, 5S, 8S)-8-ammino-4-terz-butil-11-iodo-5-metossi-9-undecinoico
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Esercizio 3
A) Acido butanoico
B) Acido 4-metilpentanoico
C) (R)-2-bromo-N-isopropil-3-metilbutanammide
E) Butanoato di metile
F) Acido (2R,3R)-2,3,4-trimetilpentanoico
G) (S)-4-idrossi-2-ossacicloesanone
H) 3-eptanone
I) 3-metilbutanale
L) 3-esen-2-one
M) (3R,4S)-2-etossi-4-metil-3-propilesanoato di metile
N) (4S,5R)4-etil-5-fluoro-N-metilesanammide
O) 5-idrossipentanale
P) Acido (S)-5-ammino-7-metil-6-ossoottanoico
Q) (2S,4E) 5-etil-2-metossi-7-osso-4-ottenoato di ciclopentilmetil
R) Acido 1,3-cicloesandicarbossilico (?)
S) 1-benzil-4-idrossi-3-metil-2-butanone (?)
T) (S)-8-idrossi-5-nonin-3-one
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