ANCORA STEREOCHIMICA

Esercizio n. 1

Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ad ognuna delle seguenti molecole:

Esercizio n. 2

Per ciascuna delle seguenti coppie di strutture, indicate la relazione stereochimica esistente tra i due composti (enantiomeri, diastereoisomeri o composti identici).

Esercizio n. 3

Disegnate le rappresentazioni strutturali di ciascuna delle seguenti molecole. Controllate che la vostra formula strutturale mostri chiaramente la configurazione allo stereocento.

a) (R)-3-bromometilesano

b) (3R,5S)-3,5-dimetilpentano

c) (2S,3S)-2-bromo-3-metilpentano

d) (S) 1,1,2-trimetilciclopropano

e) (1S,2S)-1-cloro-1-trifluorometil-2-m3tilbutano

f) 1R,2R,3S)-1,2-dicloro-3-etilciclopentano

Esercizio n. 4

Scrivete tutti i possibili stereoisomeri dei seguenti composti

6 comments

  • Esercizio n.1
    A) (3R)-2,3-dimetilesano
    B) (2S)-2-iodobutano
    C) (3R)-1-bromo-3-clorobutano
    D) trans-1-isopentil-4-isopropilcicloesano
    E) 1-(1R-pentilpropil)ciclobutano
    F) (4S)-4-bromo-3,3-difluoroeptano
    G) (5S)-5,6-dimetil-2-pentil-1-eptene
    Esercizio n.2
    A) enantiomeri
    B) enantiomeri
    C) diastereoisomeri
    D)stesso composto
    E) enantiomeri
    F) diastereoisomeri

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    • antoniofiorentino

      Es. n. 1
      E: ((R)-1-propilpentil)ciclobutano la catena principale del sostituente è il pentile
      G: ok ma non ci sarà nel test la nomenclatura degli alcheni
      Es n. 2
      C: diastereoisomeri
      D: diastereoisomeri

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  • Esercizio numero 1
    A:( 3R)-2,3-dimetilpentano
    B:(2S)-2-iodobutano
    C:(3R)-1-bromo-3-clorobutano
    D: Trans-1-isopropil-4-secpentilcicloesano
    E:(4R)-4-ciclobutilnonano
    F:(4S)-4-bromo-3,3-difluoroeptano
    G:(3S)-2,3,6-trimetilundecano

    ESERCIZIO NUMERO 2
    A: enantiomeri
    B:stesso composto
    C: stesso composto
    D:
    E: diasteroisomeri
    F: stesso composto

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  • antoniofiorentino

    Esercizio 1
    D: non esiste sec-pentile. Puoi chiamare questo sostituente isopentile oppure 3-metilbutile.
    E. priorità al ciclo (nuove regole IUPAC)
    G: da non considerare per adesso
    Esercizio 2
    B: NO, confronta per bene i carboni: il C1 con il C1 e il C2 con il C2
    C: NO, trasforma la proiezione di Newman in proiezione di Fischer
    D: NO, trasforma la proiezione di Newman in una conformazione a sedia
    F: NO, trasforma la struttura a cavalletto in proiezione di Fischer (la struttura a cavalletto sfalsata devi convertirla in eclissata e poi fai la proiezione)

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  • Chiara Bottiglieri

    esercizio 1
    a) (3R)-2,3-dimetilesano
    b) (2S)-2-iodobutano
    c) (3R)-1-bromo-3-clorobutano
    d) trans-1-isopentil-4-isopropilcicloesano
    e)
    f) (4S)-4-bromo-3-difluoroeptano
    esercizio 2
    a) enantiomeri
    b) enantiomeri
    c) diastereoisomeri
    d)
    e) enantiomeri
    f) diastereoisomeri

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