Derivati degli acidi carbossilici

1) Assegnare il nome IUPAC ai seguenti composti

2) Partendo dall’opportuno alogenuro acilico, sintetizzare i seguenti composti

3) Mostrare il meccanismo e i prodotti delle seguenti reazioni

4) Per ciascuna reazione dell’esercizio 3, spiegare a) perchè sono necessarie le specifiche condizioni di reazione indicate; b) perchè alcune reazioni sono reversibili, mentre altre non lo sono (analizzare ogni singola reazione). Inoltre, per le reazioni a e c, è necessario farle avvenire in eccesso di alcol; c) spiegare perchè.
5) A partire dall’opportuno alonuro alchilico, sintetizzare la propanammina
6) Sintetizzare l’acido esanoico a partire dall’1-bromopentano
A- acido 4-bromobutanoico
B- acido (R)-4-idrossi-7-noninoico
C- cloruro di (E)-6-idrossi-4-metil-4-esenoile
D- cloruro di 3-cicloesencarbonile
E- (S)-3-metil-2-ossacicloesanone
F- (2R,5S)-5-metossi-2-(3-propanammina)eptanammide
G- 2-azaciclopentanone
H- acido (E)-4-(2-cloroetil)-5-metil-4-ottenoico
i- (R)-3-idrossi-6-ossaottanoato di etile
L- cicloesancarbossiammide
M- bromuro di (E,R)-8-(N,N-dimetil)-5-nonenoile
N- N-metilesanammide
O- acido 3-(3-metil-3-cicloesenil)propanoico
P- 3-(4-metil-3-cicloesenil)propanoato di propile
Q- acido (3E,5S,8R)-8-ammino-11-iodo-4-isobutil-5-metossi-3-undecen-9-inoico
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a) acido 4-bromobutanoico
b) acido (R)-4-idrossi-7-noninoico
c) cloruro di (E)-6-idrossi-4-metil-4-esenoile
d) cloruro di 3-cicloesencarbossile
e) (S)-3-metil-2-ossacicloesanone
f) (2R,5S)-5-metossi-2-(3-propanammina)eptanammide
g) 2-azaciclopentanone
h) acido (E)-4-(2-cloroetil)-5-metil-4-ottenoico
i) (R)-5-etossi-3-idrossipentanoato di etile
l) cicloesancarbossiammide
m) bromuro di (E,R)-8-(N,N-dimetilammino)-5-nonenoile
n) N-metilesanammide
o) acido 3-(3-metil-3-cicloesenil)-propanoico
p) 3-(4-metil-3-cicloesenil)-propanoato di propile
q) acido (E,5S,8R)-8-ammino-11-iodo-4-isobutil-5-metossi-3-undecen-9-inoico
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f) (2R,5S)-2-(3-amminopropil)-5-metossieptanammide
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