Nomenclatura alchini
Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti:
Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"
Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"
Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti:
Chimica Organica-DiSTABiF 
A= (R)-4-bromo-1-pentino
B= (Z)-7-metil-2-otten-5-ino
C= 1-ciclopentil-4-metil-2-esino
D= (1S,6R)-1-cicloesil-6-metil-3-ottin-1-olo
E= (S)-8-cloro-6-isopropil-5-nonen-1-ino
G= (2R,3R)-3-metil-2-(3-pentino)ossirano
H= (S)-2-(1-isopropossi)-3,4,7-trimetil-2-otten-5-ino
I= (1R,5S)-5-(4-metilcicloesil)-1-(1-metilpropil)-4-etossi-2-esino
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La lettera E è (S)-6-etil-3-metil-4-ottin-2-olo
La lettera F è (S)-8-cloro-6-isopropil-5-nonen-1-ino
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g) prova ad attribuire il nome indicando l’epossido come sostituente (anzichè nominarlo come un ossirano sostituito)
h) non capisco proprio come hai ottenuto questo nome. La catena più lunga che contiene i legami multipli è a 9 atomi di carbonio. Gli unici sostituenti presenti sono i metili e un gruppo metossi
i) anche qui non capisco. Guarda bene il composto. Qual’è il gruppo funzionale a priorità maggiore? Di quanti C è fatta la catena più lunga che contiene questo e i legami multipli? Quali sono i sostituenti?
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G= (2R,3R)-2,3-epossi-6-ottene
H= (2R,5R)-3,4,5,8-tetrametil-2-metossi-3-nonen-6-ino
I= (3S,4R,8S)-8-(4-metilcicloesil)-7-etossi-3-metil-5-nonin-4-olo
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G: controlla. C’è un triplo legame nella molecola, quindi chi sarà il C1?
H: geometria del doppio legame?
I: controlla ordine alfabetico. Inoltre, manca ancora qualcosa…
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G= (6R,7R)-6,7-epossi-2-ottino
H= Z
I= (3S,4R,8S)-7-etossi-3-metil-8-(trans-4-metilcicloesil)-5-nonin-4-olo
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a) (R)-4-bromo-1-pentino
b) (Z)-7-metil-2-otten-5-ino
c) 1-ciclopentil-4-metil-2-esino
d) (1S,6R)-1-cicloesil-6-metil-3-ottin-1-olo
e) (S)-6-etil-3-metil-4-ottin-2-olo
f) (S)-8-cloro-6-isopropil-5-nonen-1-ino
g) (2R,3R)-2,3-epossi-6-ottino
h) (2R,5R)-3,4,5,8-tetrametil-2-metossi-3-nonen-6-ino
i) (3S,4R,8S)-8-(4-metilcicloesil)-7-etossi-3-metil-5-nonin-4-olo
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G ed I–> vedi commento precedente
Mancano indicazioni sulla geometria dei doppi legami
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1.a.(R)-4-bromo-1-pentino
b.(Z)-7-metil-2-otten-5-ino
c.1-ciclopentil-4-metil-2-esino
d.(1S, 6R)-1-cicloesil-6-metil-3-ottin-1-olo
e.(S)-6-etil-3-metil-4-ottin-2-olo
f.(Z,S)-8-cloro-6-isopropil-5-nonen-1-ino
g.(6S,7R)-6,7-epossi-2-ottino
h.(Z,2R,5S)-3,4,5,8-tetrametil-2-metossi-3-nonen-6-ino
i.(3S,4R,8S)-7-etossi-3-metil-8-(trans-4-metilcicloesil)-5-nonin-4-olo
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