4 comments

  • Daniela Biondi

    1) B
    2) I=2,3-dimetilpentano
    Il composto diverso è la lettera B= 2,3,4-trimetilpentano
    3) D
    4) A
    5) A= assiale
    B= equatoriale
    C= assiale
    D= equatoriale
    8) 5%
    9) E
    10) IV

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  • Martina Busiello

    Es 1. b
    Es 2. I) 2,3-dimetilpentano
    Il composto diverso è b) 2,3,4-trimetilpentano
    Es 3. d
    Es 4. a
    Es 5. A) CH3 assiale B) Cl equatoriale C) Cl assiale D) CH3 equatoriale
    Es 7. il conformero a sedia con l’isopropile in posizione assiale sarà quello con energia maggiore e quindi il meno stabile a causa delle interazioni 1,3-diassiali tra gli H dell’isopropile e gli H che appartenono al ciclo.
    Es 8. % dei conformeri a sedia con metile in posizione assiale sarà 5%
    Es 9. (E) III-IV-I-II-V
    Es 10. IV

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  • Giovanna Musco

    Professoressa pubblico solo l’esercizio n.6 perché mi trovo con le risposte delle ragazze.
    N.6 In questo caso non posso dire quale sia il conformero a più alta energia perché in entrambi ho un metile in assiale e l’altro metile in equatoriale. Giusto?

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    • monicascognamiglio

      Quindi in questo caso bisogna spiegare perchè tra i due conformeri non ci siano differenze in termini di energia

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