Esercitazione su Nomenclatura
Attribuire il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti
Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"
Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"
Attribuire il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti
Chimica Organica-DiSTABiF 
A) (R,E)-3-metossi-6-osso-4-ottenoato di metile
B) acido (S)-2-(3-bromo-1-metilbutil)-4-ossocicloesancarbossilico
C) (R)-9-fenil-8-idrossi-5-ossononanale
D) (1R, 2S)-3-(1,2-dimetilbutil)-1,4-ciclopentadiene
E) (6S,5R,3S)-6-ammino-3-bromo-5-etil-2-ottanone
F) acido (3S,2S)-3-bromo-2-propil-5-esenoico
G) acido (S)-5-metossi-2-cicloesencarbossilico
H) 4-isopropilbenzenammina
I) (4R,13S,E)-4-isopropil-9-metil-13-metilammino-7-ossa-15-osso-9-esadecenale
L) (E)-8-undecen-2-in-6-one.
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B) mancano alcune informazioni relative alla stereochimica. Controlla anche la configurazione attribuita.
D) non è corretto. Attenzione alla numerazione e ad indicare tutto ciò che serve per descrivere in maniera univoca il composto in questione
E/F) perchè metti le configurazioni dei centri chirali in ordine inverso?
H) questo non è un nome IUPAC
i) metilammino è un sostituente ramificato, undicare tra parentesi
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A) (R,E)-3-metossi-6-osso-4-ottenoato di metile
B) acido (R)-2-( (S)-3-bromo-1-metilbutil)-4-ossocicloesancarbossilico
C) (R)-9-fenil-8-idrossi-5-ossononale
D) 5-( (1R,2S)- (1,2)-dimetilbutil)-1,3-ciclopentadiene
E) (3R,5R,6S)-6-ammino-3-bromo-5-etilottanone
F) acido (2R,3S)-3-bromo-2-(propil)-5-esenoico
G)acido (S)-5-metossi-2-cicloesencarbossilico
H) 4-(1-isopropil)anilina
I) (4R,13S,E)- 4-isopropil-9-metil-13-(metilammino)-7-ossa-15-osso-9-esandecenale
L) (E)-8-undecen-2-in-6-one
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B) manca la configurazione di un centro chirale; E) CI sono degli errori, ricontrollare; F) perchè propil tra parentesi? H) Ci sono degli errori. Perchè 1-isopropil? Perchè tra parentesi?
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A) (R)-3-metossi-6-osso-4-ottenoato di metile
B) Acido (S)-2-((1R,3S)-3-bromo-1-metilbutil)-4-ossocicloesancarbossilico
C) (R)-9-fenil-8-idrossi-5-ossononanale
D) 5-((1R,2S)-1,2-dimetilbutil)-1,3-ciclopentadiene
E) (3S,5R,6S)-6-ammino-3-bromo-5-etil-2-ottanone
F) Acido (2S,3S)-3-bromo-2-propil-5-esenoico
G) Acido (R)-5-metossicicloesencarbossilico
H) 4-isopropilanilina
I) (E,4R,13S)-4-isopropil-9-metil-13-(N,metil)-7-ossa-15-osso-9-esadecenale
L) (E)-8-undecen-2-in-6-one
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A) manca qualcosa
I) N, metil? Questo è un sostituente!
Ricontrolla le configurazioni assolute attribuite in B/F/G
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