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  • Martina D'Isanto

    ESERCIZIO 1
    a) Cis-1-metil-4-metossicicloesano
    b) (R)-2-pentanolo
    c) (1S,3R)-1-bromo-3-metilcicloesano
    d) Un alogenuro terziario non reagisce con un meccanismo Sn2
    e) (1R,2S)-1-clorometil-2-metilcicloesano

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  • Nicoletta Ascione

    1)a.cis-1-metil-4-metossicicloesano
    b.(R)-2-pentanolo
    c.(1S,3R)-1-bromo-3-metilcicloesano
    d.non avviene
    e.(1R,2S)-1-(clorometil)-2-metilcicloesano
    2)a.(R)-4-metilcicloesene(prodotto principale); (R)-3-metilcicloesene
    b.(E)-3-metil-2-pentene(prodotto principale); 3-metil-1-pentene
    c.2,3,3-trimetil-1-pentene(unico prodotto che si forma)
    d. (S)-4-metilcicloesene; (R)-4-metilcicloesene (si forma una miscela racemica)
    3)a.a. 2,3-dimetil-3-metossipentano
    a.b. 2,3-dimetil-2-pentene (prodotto principale); 3,4-dimetil-2-pentene; 2-etil-3-metil-1-butene
    b.a. 1,1,4-trimetil-4-metossicicloesano
    b.b. 1,4,4-trimetilcicloesene (prodotto principale); 4,4-dimetilmetilencicloesano
    c.a. (1R,3S)-1,3-dimetil-1-metossicicloesano (prodotto principale); (1S, 3S)-1,3-dimetil-1-metossicicloesano
    c.b. (S)-1,3-dimetilcicloesene (prodotto principale); (S)-1,5-dimetilcicloesene; (S)-3-metilmetilencicloesano

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