Reazioni di sostituzione ed eliminazione a carico degli alogenuri alchilici Posted on Jan 7, 2021 by monicascognamiglio 2 comments Share this:TwitterFacebookLike this:Like Loading... Related tagged with Esercizi Chimica Organica - Scienze Biologiche Scienze Biologiche Terza Parte del Corso
Chimica Organica-DiSTABiF 
ESERCIZIO 1
a) Cis-1-metil-4-metossicicloesano
b) (R)-2-pentanolo
c) (1S,3R)-1-bromo-3-metilcicloesano
d) Un alogenuro terziario non reagisce con un meccanismo Sn2
e) (1R,2S)-1-clorometil-2-metilcicloesano
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1)a.cis-1-metil-4-metossicicloesano
b.(R)-2-pentanolo
c.(1S,3R)-1-bromo-3-metilcicloesano
d.non avviene
e.(1R,2S)-1-(clorometil)-2-metilcicloesano
2)a.(R)-4-metilcicloesene(prodotto principale); (R)-3-metilcicloesene
b.(E)-3-metil-2-pentene(prodotto principale); 3-metil-1-pentene
c.2,3,3-trimetil-1-pentene(unico prodotto che si forma)
d. (S)-4-metilcicloesene; (R)-4-metilcicloesene (si forma una miscela racemica)
3)a.a. 2,3-dimetil-3-metossipentano
a.b. 2,3-dimetil-2-pentene (prodotto principale); 3,4-dimetil-2-pentene; 2-etil-3-metil-1-butene
b.a. 1,1,4-trimetil-4-metossicicloesano
b.b. 1,4,4-trimetilcicloesene (prodotto principale); 4,4-dimetilmetilencicloesano
c.a. (1R,3S)-1,3-dimetil-1-metossicicloesano (prodotto principale); (1S, 3S)-1,3-dimetil-1-metossicicloesano
c.b. (S)-1,3-dimetilcicloesene (prodotto principale); (S)-1,5-dimetilcicloesene; (S)-3-metilmetilencicloesano
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