7 comments

  • Emanuela Di Palma

    esercizio n1. devo inviarlo via teams?
    esercizio n2
    a) A
    b) B
    c) A
    d) A
    e) B
    esercizio n3
    il composto più acido credo sia il primo(acido-6-clorobenzoico?)in quanto se confronto le
    basi coniugate di entrambi i composti,ottengo che la prima specie viene stabilizzata
    maggiormente dal gruppo elettronattrattore(cl)e quindi l’acidità aumenta.l’effetto induttivo diminuisce
    man mano che il gruppo funzionale si allontana.
    esercizio n4
    il primo composto
    esercizio n5
    3-5-1-4-2
    esercizio n6
    -aromatici: A
    -non aromatici: c,g,h,i,m
    -antiaromatici: b,d,e,f,l,n

    esercizio n7
    a)4-metilanilina
    b)1-(2-bromometil)-3-metilbenzene
    c)3,4-nitrobenzene
    d)1,3-dibromo-4-metossibenzene
    e)1-isopriil-4-metilbenzene
    esercizio n8
    b-a-d-e-c-

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    • monicascognamiglio

      Esercizio 4: la traccia chiede di dare una spiegazione
      Esercizio 5: l’esercizio chiede di mettere i composti in ordine di basicità crescente
      Esercizio 6: con l’esclusione di a, c,e,h,m gli altri sono stati tutti attribuiti alle categorie errate
      7b: perchè 2 bromometil?
      c: nome errato
      d: attenzione
      e: ?
      8: attenzione: e non può essere stabilizzato per risonanza (ammenochè non avvenga prima una trasposizione)

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  • Martina D'Isanto

    ESERCIZIO 2
    a) A; b) B; c) A; d) A; e) B

    ESERCIZIO 6
    a) Aromatico
    b) Antiaromatico
    c) Non aromatico
    d) Aromatico
    e) Antiaromatico
    f) Non aromatico
    g) Non aromatico
    h) Non aromatico
    i) Antiaromatico
    l) Non aromatico
    m) Non aromatico
    n) Aromatico

    ESERCIZIO 7
    a) Para-toluidina
    b) 3-(bromoetil)-toluene
    c) 4-nitroxilene
    d) 2,4-dibromoanisolo
    e) 4-isopropiltoluene

    ESERCIZIO 8
    b,a,e,d,c

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    • monicascognamiglio

      Esercizio 6: attenzione ad f e g. Per il primo considera tutte le possibili strutture di risonanza, per il secondo considera bene l’ibridazione di tutti i carboni dell’anello (e di conseguenza la geometria) e conta il numero di elettroni pigreco

      Esercizio 7: b) il sostituente è 1-bromoetil c) attenzione, esistono 3 diversi isomeri dello xilene (o-, m-, p-) meglio in questo caso nominarlo come benzene e non come xilene sostituito e) quando c’è un secondo sostituente sull’anello non parliamo di toluene ma di metilbenzene

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  • Martina Mallardo

    esercizio7:
    a) 4-metilanilina
    b) 1-(1-bromoetil)-3-metilbenzene
    c) 1,2-dimetil-4-nitrobenzene
    d) 2,4-dibromometossibenzene
    e) 4-isopropilmetilbenzene

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  • ESERCIZIO 5:
    2-4-1-5-3

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