esercizio n1. devo inviarlo via teams?
esercizio n2
a) A
b) B
c) A
d) A
e) B
esercizio n3
il composto più acido credo sia il primo(acido-6-clorobenzoico?)in quanto se confronto le
basi coniugate di entrambi i composti,ottengo che la prima specie viene stabilizzata
maggiormente dal gruppo elettronattrattore(cl)e quindi l’acidità aumenta.l’effetto induttivo diminuisce
man mano che il gruppo funzionale si allontana.
esercizio n4
il primo composto
esercizio n5
3-5-1-4-2
esercizio n6
-aromatici: A
-non aromatici: c,g,h,i,m
-antiaromatici: b,d,e,f,l,n
Esercizio 4: la traccia chiede di dare una spiegazione
Esercizio 5: l’esercizio chiede di mettere i composti in ordine di basicità crescente
Esercizio 6: con l’esclusione di a, c,e,h,m gli altri sono stati tutti attribuiti alle categorie errate
7b: perchè 2 bromometil?
c: nome errato
d: attenzione
e: ?
8: attenzione: e non può essere stabilizzato per risonanza (ammenochè non avvenga prima una trasposizione)
ESERCIZIO 6
a) Aromatico
b) Antiaromatico
c) Non aromatico
d) Aromatico
e) Antiaromatico
f) Non aromatico
g) Non aromatico
h) Non aromatico
i) Antiaromatico
l) Non aromatico
m) Non aromatico
n) Aromatico
ESERCIZIO 7
a) Para-toluidina
b) 3-(bromoetil)-toluene
c) 4-nitroxilene
d) 2,4-dibromoanisolo
e) 4-isopropiltoluene
Esercizio 6: attenzione ad f e g. Per il primo considera tutte le possibili strutture di risonanza, per il secondo considera bene l’ibridazione di tutti i carboni dell’anello (e di conseguenza la geometria) e conta il numero di elettroni pigreco
Esercizio 7: b) il sostituente è 1-bromoetil c) attenzione, esistono 3 diversi isomeri dello xilene (o-, m-, p-) meglio in questo caso nominarlo come benzene e non come xilene sostituito e) quando c’è un secondo sostituente sull’anello non parliamo di toluene ma di metilbenzene
esercizio n1. devo inviarlo via teams?
esercizio n2
a) A
b) B
c) A
d) A
e) B
esercizio n3
il composto più acido credo sia il primo(acido-6-clorobenzoico?)in quanto se confronto le
basi coniugate di entrambi i composti,ottengo che la prima specie viene stabilizzata
maggiormente dal gruppo elettronattrattore(cl)e quindi l’acidità aumenta.l’effetto induttivo diminuisce
man mano che il gruppo funzionale si allontana.
esercizio n4
il primo composto
esercizio n5
3-5-1-4-2
esercizio n6
-aromatici: A
-non aromatici: c,g,h,i,m
-antiaromatici: b,d,e,f,l,n
esercizio n7
a)4-metilanilina
b)1-(2-bromometil)-3-metilbenzene
c)3,4-nitrobenzene
d)1,3-dibromo-4-metossibenzene
e)1-isopriil-4-metilbenzene
esercizio n8
b-a-d-e-c-
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Esercizio 4: la traccia chiede di dare una spiegazione
Esercizio 5: l’esercizio chiede di mettere i composti in ordine di basicità crescente
Esercizio 6: con l’esclusione di a, c,e,h,m gli altri sono stati tutti attribuiti alle categorie errate
7b: perchè 2 bromometil?
c: nome errato
d: attenzione
e: ?
8: attenzione: e non può essere stabilizzato per risonanza (ammenochè non avvenga prima una trasposizione)
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Scusami, nell’esercizio 6 anche b è corretto
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ESERCIZIO 2
a) A; b) B; c) A; d) A; e) B
ESERCIZIO 6
a) Aromatico
b) Antiaromatico
c) Non aromatico
d) Aromatico
e) Antiaromatico
f) Non aromatico
g) Non aromatico
h) Non aromatico
i) Antiaromatico
l) Non aromatico
m) Non aromatico
n) Aromatico
ESERCIZIO 7
a) Para-toluidina
b) 3-(bromoetil)-toluene
c) 4-nitroxilene
d) 2,4-dibromoanisolo
e) 4-isopropiltoluene
ESERCIZIO 8
b,a,e,d,c
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Esercizio 6: attenzione ad f e g. Per il primo considera tutte le possibili strutture di risonanza, per il secondo considera bene l’ibridazione di tutti i carboni dell’anello (e di conseguenza la geometria) e conta il numero di elettroni pigreco
Esercizio 7: b) il sostituente è 1-bromoetil c) attenzione, esistono 3 diversi isomeri dello xilene (o-, m-, p-) meglio in questo caso nominarlo come benzene e non come xilene sostituito e) quando c’è un secondo sostituente sull’anello non parliamo di toluene ma di metilbenzene
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esercizio7:
a) 4-metilanilina
b) 1-(1-bromoetil)-3-metilbenzene
c) 1,2-dimetil-4-nitrobenzene
d) 2,4-dibromometossibenzene
e) 4-isopropilmetilbenzene
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ESERCIZIO 5:
2-4-1-5-3
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