ESERCIZI SUGLI ALCHENI
Esercizio 1
Assegnare i nomi IUPAC ai seguenti alcheni. Indicare la noitazione E/Z dove possibile.
Esercizio 2
Scrivere le formule di strutura dei seguenti composti:
1–metilciclobutene
3-metilciclopentene
2,3-dimetil-2-pentene
trans-2-esene
cis-3-eptene
ciclopropiletene
3-ciclopentil-1-pentene
isobutilene
3,3,3-tricloropropene
Esercizio 3
Spiegare perché ciascuno dei seguenti nomi è scorretto
2-metilciclopentene
2-metil-cis-3-pentene
trans-1-butene
1-bromoisobutilene
2-clorociclopentene
(E)-3-etil-3-pentene
trans-pent-2-en-4-olo
(Z)-3-isopropil-3-eptene
Chimica Organica-DiSTABiF 
ESERCIZIO 1
a. 3-metil-1-pentene
b. 3-etil-1-pentene
c. 3-metil-1-butene
d. 3-propil-1-ottene
e. 5-etil-6-metil-5-dechene
f. (Z)-2-pentene oppure cis-2-pentene
g. (E)-1-cloro-1-esene oppure trans-1-cloro-1-esene
h. (Z)-1-bromo-2-cloro-2-fluoro-1-iodoetene
i. Prof. in questo caso non riesco a stabile quale tra i 2 clori è quello prioritario
j. (Z)-4-metil-2-pentene oppure cis
K. 3-etil-2-metil-1-cicloesene
ESERCIZIO 3
a. non è indicato il carbonio che porta il doppio legame
b. il carbonio che porta il doppio legame deve avere il numero più basso
cis-4-metil-2-pentene
c. il doppio legame è presente tra i carboni 2-3
trans-2-butene
d. Prof. ho avuto difficoltà in questo
e. non è indicato il carbonio che porta il doppio legame
f. 3-etil-2-pentene ma anche qui non so dire se parliamo di isomeria E o Z perché abbiamo 2 gruppi etilici identici
g. trans-3-penten-2-olo perché la numerazione deve avvenire in modo che il gruppo OH si trovi sul carbonio con numero minore
h. (Z)-3-etil-2-metil-3-eptene perché bisogna scegliere la catena più lunga in modo tale da avere il maggior numero di sostituenti
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e. decene
i. questo alchene soddisfa i requisiti per avere isomeria geometrica?
k. il carbonio n.1 è il carbonio olefinico che porta il sostituente
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Esercizio 3
a. qual è il carbonio 1?
d. quando un doppio legame ammette isomeria geometrica?
e. qual è il carbonio 1?
f. vedi d). inoltre controlla la numerazione della catena
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ESERCIZIO 1)
1) 3-metil-1-pentene
2) 3-etil-1-pentene
3) 3-metil-1-butene
4) 3-propil-1-ottene
5) 5-etil-6-metil-5-dechene
6) Cis-2- pentene /Z-2-pentene
7)Trans-1-cloro-1-esene / E-1-cloro-1-esene
8)2-bromo-1-cloro-2-iodo-1-fluoro-1-etene / Z-2-bromo-1-cloro-2-iodo-1-fluoro-1-etene
9)1,1-dicloro-1-butene
10)Cis-4-metil-2-pentene / Z-4-metil-2-pentene
11)3-etil-2-metil-1-cicloesene
ESERCIZIO 3
1)Il nome 2-metilciclopentene è sbagliato perché non ci dice dove sia posizionato il doppio legame
2)il nome 2-metil-cis-3-pentene è sbagliato perché il carbonio che presenta il doppio legame deve avere il numero più basso;inoltre la dicitura CIS va messa prima , quindi il nome corretto sarà Cis-2-pentene
3)il nome Trans-1-butene è sbagliato perché il doppio legame si trova tra il carbonio due e tre, quindi il nome corretto sarà trans-2-butene
5) il nome 2-clorociclopentene è sbagliato perché non ci dice la posizione del doppio legame
6)il nome E-3-etil-3-pentene è sbagliato perché non possiamo sapere se abbia isomeria E e la posizione del doppio legame è sbagliata.
Prof ho avuto difficoltà con il numero 4,7,8.
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Esercizio 1
5. decene
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1) la posizione è indicata dal nome ciclopentene. qual è il carbonio 1?
3) 1 butene presenta il doppio legame tra carbonio 1 e 2. ammette stereoisomeria ?
5) vedi 1)
4) isobutilene= 2-metilpropene
7) il gruppo -OH ha la priorità e deve legare il C della catena con il numero più basso possibile
8) la catena principale è quella con il maggior numero di sostituenti
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Esercizio 1
a) 3-metil-1-pentene
b)3-etil-1-pentene
c) 3-metil-1-butene
d) 3-propil-1-ottene
e)5-etil-6-metil-5-dechene
f) cis-2-pentene oppure (Z)-2-pentene
g)trans-1-cloro-1-esene oppure (E)-1-cloro-1-esene
h) (Z)-2-bromo-1-cloro-1-fluoro-2-iodoetene
i) 1,1-di cloro-1-butene
l)cis-4-metil-2-pentene oppure (Z)-4-metil-2-pentene
m)6-etil-1-metil-1-cicloesene
Esercizio 3
a)
b)il nome in questo caso è scorretto perché, innanzitutto, il carbonio che ha il doppio legame deve avere il numero più basso, il nome corretto é cis-2-pentene
c)il nome é sbagliato perché il doppio legame é sul carbonio 2 di conseguenza sarà trans-2-butene
d)
e)
f)il nome in questo caso é scorretto perché essendoci due gruppi etilici sul carbonio 3 e non riuscendo a stabilire quale atomo presenta il numero atomico maggiore, non riesco a stabilire se si tratti di isomeria Z o E
g)
h)il nome é scorretto perché bisogna scegliere la catena più lunga che contenga il doppio legame quindi il nome sarà (Z)-3-etil-2-metil-3-eptene
Professore purtroppo le lettere a),d),e) ed g) non sono riuscita a risolverle.
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vedi i commenti precedenti per le risposte non date
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ESERCIZIO 1
a) 3-metil-1-pentene
b) 3-etil-1-pentene
c) 3-metil-1-butene
d) 3-propil-1-ottene
e) 5-etil-6-metil-5-decene
f) cis-2-pentene/ (Z)-2-pentene
g) trans 1-cloro-1-esene/ (E) 1-cloro-1-esene
h) (Z) 1-bromo-2-cloro-2-fluoro-1-iodoetene
i) (Z) 1,1-dicloro-1-butene
l) (Z) 4-metil-2-pentene
m) 3-etil-2-metilcicloesene
ESERCIZIO 3
a) 2-metilciclopentene è sbagliato perché non viene indicato il numero del doppio legame
b) prof qui il nome contando la catena carboniosa dovrebbe essere il cis-2-pentene senza il gruppo metile o sbaglio?
c)trans-1-butene è sbagliato perché il doppio legame si trova sul carbonio 2
d) prof qui contando la catena carboniosa il nome dovrebbe essere 1-bromo-2-metil-1-propene
e) 2-clorociclopentene è sbagliato perché non viene indicato il doppio legame
f) (E)-3-etil-3-pentene è sbagliato perché il doppio legame deve avere il numero più basso e quindi il nome sarà (E)-3-etil-2-pentene
g) trans-pent-2-en-4-olo è sbagliato perché il gruppo OH deve avere il numero più basso e quindi il nome sarà trans-3-pentene-2-olo
h) (Z)-3-isopropil-3-eptene è sbagliato perché il gruppo isopropile si trova sul carbonio 4 e quindi il nome sarà (Z)-4-isopropil-3-eptene
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Esercizio 1: i) e m) non sono corrette
Esercizio 2:
a) il doppio legame è indicato; l’errore è un altro
b) scrivi la molecola ed applica le regole IUPAC
c) no. il doppio legame si trova sul crbonio 1
e) vedi a)
f) ok, ma c’è un altro errore
h) scrivi la molecola ed applica le regole IUPAC
ne riparliamo a lezione
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ESERCIZIO 1
1) 3-metil-1-pentene
2)3-etil-1-pentene
3)3-metil-1-butene
4)3-propil-1-ottene
5)5-etil-6-metil-1-decene
6)cis-2-pentene
7)Trans-1-cloro-1-eseme
8)(Z)-1-bromo-2-cloro-2-fluoro-1-iodo-1-etene
9)1,1-dicloro-1-butene
10)cis-4-metil-2-pentene
11)6-etil-1-metil-1-cicloesene
ESERCIZIO 3
1) non è specificata la posizione del doppio legame
2)cis- va scritto all’inizio del nome ed il doppio legame deve trovarsi sul carbonio col numero più basso
3)Il carbonio che porta il doppio legame è il numero 2
4)
5) la posizione del doppio legame non è specificata
6) il doppio legame si trova in posizione 2
7)l’ossidirle deve avere posizione sul carbonio col numero più basso
8) la catena più lunga è quella che ha n maggiore di sostituenti
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premetto che non li ho fatti tutti ma l’ottavo del terzo esercizio non mi sembra assolutamente sbagliato, sono anche riuscito a disegnarlo. Mi è venuto un eptene col doppio legame in 3 e con il gruppo isopropile (sempre in 3) dallo stesso lato del propile che c’è dopo il doppio legame. L’unica cosa che mi verrebbe in mente rinominando la molecola è che il nome è sbagliato perché andrebbe scelta la catena con il maggior numero di sostituenti (il nome sarebbe Z-3-etil-2-metil-3-eptene)
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