Weekend Organic Chemistry Challenge
Regolamento:
- Vincerà la sfida chi risponderà per primo CORRETTAMENTE al seguente quesito
- La risposta dovrà essere inserita nel modo seguente: il nome del composto di partenza e le condizioni di reazione vanno inseriti come commento al post, mentre una foto (o un file pdf) del meccanismo di reazione dovrà essere caricato al link che troverete alla fine del post (la mancanza di una delle due componenti porterà all’eslcusione automatica dai possibili vincitori).
- Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
- Il tempo massimo a disposizione sarà di 24h dalla pubblicazione del post.
- Il vincitore (2 punti) sarà annunciato lunedì a lezione.
Descrivere le condizioni di reazioni e mostrare il meccanismo che porta alla sintesi dei seguenti prodotti a partire da un composto di formula molecolare C5H10O
Chimica Organica-DiSTABiF 
bromurazione di un alchene in presenza di un nucleofilo competitivo (H2O)
alchene di partenza: 4-penten-1olo
LikeLike
Reagente: 4-penten-1-olo
Condizioni di reazione: Br2 in acqua
LikeLike
Reazione di addizione di alogeni agli alcheni con nucleofilo competitivo
Nome del composto:4-penten-1-olo
LikeLike
nome del composto: 1-penten-5-olo
condizione di reazione: bromo in acqua con nucleofilo competitivo (Il gruppo ossidrile presente nella molecola)
LikeLike
nome del composto: 1-penten-5-olo
condizione di reazione: bromo in acqua con nucleofilo competitivo (Il gruppo ossidrile presente nella molecola)
LikeLike
4-penten-1-olo ********** so che non verrà preso il commento ma lo inserisco lo stesso perché ho avuto un momento di distrazione
LikeLike
Reagente = 4-penten-1-olo
Condizioni di reazione = addizione di Br2 in CH2Cl2
LikeLike
Reagente = 4-penten-1-olo
Condizione di reazione = Alogenazione di Br2
LikeLike