Weekend Organic Chemistry Challenge

Regolamento:

  • Vincerà la sfida chi risponderà per primo CORRETTAMENTE al quesito
  • La risposta va inserita nei commenti al post.
  • Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
  • Il tempo massimo a disposizione sarà di 24h dalla pubblicazione del post.
  • Il vincitore sarà annunciato lunedì a lezione.

25 comments

  • Giovanna Petronzi

    9-(2-bromo-1-etilpropil)-6-isoesil-7-isopropil-8-(2,2-dimetilbutil)-11-metossi-5-dodecanolo

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  • Paolo Tonziello

    10-(1-bromoetil)-7-isopropil-8-(2,2-dimetilbutil)-6-(2-metilpentil)-9-(2-metossipropil)-5-dodecanolo

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  • Romualdo Caterino

    10-(bromo etil)-7 isopropil-8-(2,2dimetil butil)-6-(2 metil pentil)- 9-(2 metossi propil)- dodecan 5 olo.

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  • giovanniponticiello

    11-bromo-8-(2,2-dimetilbutil)-10-etil-7-(1-metiletil)-6-(4-metilpentil)-9-(2-metossipropril)-5-dodecanolo

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  • Emanuela di Palma

    9-(2-bromo-1-etilpropil)-7-isopropil-8(-2,2dimetilbutil)-6(-4-metilpentil)-11dimetossi-5dodeolo

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  • Serena Gravino

    11-bromo-8-(2,2-dimetilbutil)-10-etil-6-isoesil-7-isopropil-9-(2-metossipropil)-5-dodecanolo

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  • NicolettaLiardi

    11-Bromo, 8(2,2 dimetil) butil, 10-etil, 7 – isopropil, 6- (4-metil ) pentil, dodecan-5-olo

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  • Maria D'Angelo

    9-(1-etil-2-bromo-propile)-8-(2-etilbutile)-7-isopropile-6(4-metilpentile)-11-metile-11-metilossiundecan-5-olo

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  • NicolettaLiardi

    Prof mi correggo , ho saltato, accidentalmente, una parte della molecola : 11-Bromo, 8(2,2 dimetil) butil,9-metossi (2-metil) etil, 10-etil, 7 – isopropil, 6- (4-metil ) pentil, dodecan-5-olo

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  • VALERIA ANGELINO

    11-bromo-10-etil-6-(4-metilbutil)-8-(2,2-dimetilbutil)-7-(1-metiletil)-9-(2-metossipropil)-5-dodecanolo

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  • Annarita Carusone

    11-bromo-10-etil-7-isopropil-8-(2,2dimetilbutil)-6-(4-metilpentil)-9-(2-metossipropil)-5-dodecanolo

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  • Caterina Iasevoli

    11-bromo-8-(2,2-dimetilbutil)-10-etil-7-(isopropil)-6-(4-metilpentil)-9-(2-metossipropil)-5-dodecanolo

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  • Martina Busiello

    11-bromo-8-(2,2-dimetilbutil)-10-etil-9-(2-metossipropil)-6-(4-metilpentil)-5-dodecanolo

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  • Daniela cartini

    4-(2-Bromopentil)-6-isopropil-5-(2,2 dimetilbutil)-7-(2-metilpentil)-2 metossi dodecanolo

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  • Ylenia Procino

    11-bromo-10-etil-7-isopropil-8-(2,2-dimetilbutil)-6-(2-metilpentil)-9-(1-metossi-2-metilpropil)-5-dodecano

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  • Tiziano Natale

    6-(4-metilpentile)-7-(1-isopropile)-8-(2,2-metilbutile)-9-(2-metossipropile)-10-(1-bromoetile)-5-dodecanolo

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  • Vincenza Eletto

    11-bromo-8- (2,2-dimetilbutil) -10-etil-7- isopropil -6- (4-metilpentil) -9- (2-metossipropril) -5-dodecanolo

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  • Federica Cuccaro

    11-bromo-10-etil-7-isopropil-8-(2,2-dimetilbutil)-6-(4-metilpentil)-9-(2-metossipropil)-5-dodecanolo

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  • Rossana Riccio

    11-Bromo;8(2,2dimetil)butil,9-metossi(2-metil)etil,10-etil,7-isopropil-6(dimetil)pentil,dodecan.5-olo

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  • 4(1,1-bromo-metil-butano)-7-isobutil-6-isopentil-5(2,2-dimetil-butano)-2-mentossi-8-dodecano

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  • monicascognamiglio

    Complimenti a chi si è aggiudicato questa Challenge…non avete partecipato in tanti, forse era troppo semplice? Nel caso, vi invito a provare a risolvere anche questa https://chimicaorganicadistabif.com/2020/10/31/weekend-organic-chemistry-challenge-cds-farmacia/. Potete scrivere la vostra risposta nei commenti a questo post (non a quello dell’esercizio). Forza, vediamo chi ci riesce! 😉

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    • Paolo Tonziello

      17-ammina-11-bromo-11-(3-bromo-1-metilpentil)-9-butil-8-sec-butossi-14-(2-clorociclopropil)-16-(1-etilciclopentil)-3,15-diidrossi-2,9-dimetil-6-(3-metilsec-butil)-10-ossaeicosano

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  • Emanuela Di Palma

    ci provo..
    10-bromo-10-(-4-bromoesil)-12-(-2-butossi)-7-clorociclopropil-4-ettadecanammina-5-isoprilciclopentil-17-isopropil-11-metilbutil-14-(3-metilbutil)-10-ossaettadecano-6,17-ettadecandiolo

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  • Giovanna Petronzi

    17-ammina-11-bromo-11-(3-bromo-1-metilpentil)-9-butil-8-sec-butossi-14-(2-clorociclopropil)-16-(1-ciclopentiletil)-6-(1,2-dimetilpropil)-3,15-diidrossi-2,9-dimetil-10.ossaeicosano

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  • monicascognamiglio

    Allora, qualche dritta:
    – Quando abbiamo dei composti organici che presentano più gruppi funzionali, alcuni avranno priorità rispetto agli altri (ne parleremo anche a lezione, ma intanto sul libro è presente una tabella). Il gruppo prioritario determina il suffisso da usare, mentre gli altri saranno citati come sostituenti.
    – Se il gruppo prioritario è presente più volte, dobbiamo usare un suffisso apposito che ci indica questa cosa. Ad es. nel caso di OH presente due volte parliamo di “-diolo”
    – Quando NH2 è un sostituente si usa il prefisso “ammino”
    – Non fatevi spaventare dalla lunghezza della catena…le regole IUPAC sono sempre le stesse. Quindi: attenzione: qual è la catena più lunga che contiene il gruppo funzionale prioritario? Da quale estremità dobbiamo cominciare a contare? Attenzione ai nomi dei sostituenti ramificati: il C 1 è quello legato alla catena principale.

    Vi assicuro che se applicate tutte le regole IUPAC e tenete conto di questi ultimi suggerimenti, sarete in grado di dare il nome corretto…

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