Category Archives: Avvisi Farmacia

RISULTATI QUINTA PROVA INTERCORSO – CDLM FARMACIA

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Di seguito sono riportati i risultati della quinta prova intercorso (come media delle cinque prove).
Tutti gli studenti identificati con il colore verde hanno ottenuto la sufficienza (verde scuro voti più alti) e sono ammessi a sostenere le prove intercorso del secondo semestre.

Gli studenti identificati dai colori giallo e arancione hanno superato con riserva. Anche gli studenti che hanno superato con riserva sono ammessi a sostenere le prove intercorso del secondo semestre.

Prima dell’inizio del secondo semestre è programmata una prova su tutti gli argomenti del primo semestre per consentire agli studenti che la supereranno di sostenere le prove del secondo semestre.

Un numero significativo di studenti iscritti ad anni successivi al secondo hanno avuto un notevole peggioramento in quest’ultima prova, probabilmente per la contemporaneità degli esami di dicembre.

Consiglio vivamente di recuperare gli argomenti della prova in modo da non avere problemi nelle verifiche del secondo semestre

A tutti, in bocca al lupo per gli esami del primo semestre e

TANTI AUGURI DI BUONE FESTE

ORGANIC CHEMISTRY CHALLENGE – CDS FARMACIA

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egolamento:

  • Vincerà la sfida (3 punti di bonus sulla prossima prova intercorso) chi risponderà per primo CORRETTAMENTE al quesito
  • Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
  • Il tempo massimo a disposizione sarà di 24 ore dalla pubblicazione del post.
  • L’eventuale vincitore sarà annunciato a lezione.
  • Il file della risposta dovrà essere caricato al link che troverete alla fine del post.
  • L’upload del file deve essere comunicato mediante un commento al post (es.: “ho caricato il file della mia risposta”)

CHALLENGE

Trattando il 3-bromo-2-butanolo avente la struttura stereochimica A con HBr concentrato, si ottiene il meso-2,3-dibromobutano; una reazione analoga condotta sul 3-bromo-2-butanolo B porta al (±)-2,3-dibromobutano. Questo esperimento classico condotto nel 1939 da Winstein e Lucas costituì il punto di partenza pe runa serie di indagini in merito a quelli che vengono definiti effetti del gruppo vicinale. Proporre un meccanismo che giustifichi la stereochimica di questa reazione.

Good Luck!
carica qui la tua risposta

La challenge scadrà alle 18 del 17 dicembre

RISULTATI QUARTA PROVA INTERCORSO – CDLM FARMACIA

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La quarta prova intercorso è stata superata da tutti gli studenti. Le percentuali di superamento nelle diverse fasce di voti è la seguente:

Di seguito sono riportate le medie delle quattro prove intercorso.
Tutti gli studenti identificati con il colore verde hanno ottenuto la sufficienza (verde scuro voti più alti) e sono ammessi a sostenere la quinta prova intercorso. Gli studenti identificati dai colori giallo hanno superato con riserva.

L’ultima prova del primo semestre si terrà il giorno 22 dicembre

RISULTATI TERZA PROVA INTERCORSO – CDLM FARMACIA

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Di seguito sono riportati i risultati della terza prova intercorso (come media delle tre prove).
Tutti gli studenti identificati con il colore verde hanno ottenuto la sufficienza (verde scuro voti più alti) e sono ammessi a sostenere la quarta prova intercorso.

Gli studenti identificati dai colori giallo e arancione hanno superato con riserva. Anche gli studenti che hanno superato con riserva sono ammessi a sostenere la terza prova intercorso. Gli studenti dell’ultima colonna hanno mostrato un notevole miglioramento delle conoscenze rispetto alla prima e anche loro sono ammessi alla terza prova con riserva.

Per gli studenti indicati dai colori rosso, di seguito riportati, la prova si intende non superata.

ORGANIC CHEMISTRY CHALLENGE – CDS FARMACIA

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Regolamento:

  • Vincerà la sfida (4 punti di bonus sulla quarta prova intercorso) chi risponderà per primo CORRETTAMENTE al quesito
  • Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
  • Il tempo massimo a disposizione sarà di 24 ore dalla pubblicazione del post.
  • L’eventuale vincitore sarà annunciato a lezione.
  • Il file della risposta dovrà essere caricato al link che troverete alla fine del post.
  • L’upload del file deve essere comunicato mediante un commento al post (es.: “ho caricato il file della mia risposta”)

CHALLENGE

La bromurazione del 3-acetilossicicloesene dà luogo ai seguenti prodotti:

La bromurazione del 3-benzoilossicicloesene, invece, dà luogo ad una miscela di prodotti di addizione:

Ipotizza un meccanismo che spieghi la formazione di ciascun prodotto di questa reazione

Good Luck!

La challenge scade alle ore 13:30 del 3 dicembre.

CARICA QUI IL FILE CON LA TUA RISPOSTA

AVVISO TERZA PROVA INTERCORSO

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La terza prova intercorso di Chimica Organica si terrà il 24 novembre alle ore 16:00 nelle seguenti aule

Aula A2

A48002218 GIUDITTA RUSSO
A48002072 ASJA ARENELLA
A48002255 FRANCESCA SPERANDIO
A48002141 ANGELA CAFARELLI
A48002221 MARTINA MILANO
A48002144 ALESSIA CAIAZZA
A48002011 VERONICA CASSER
A48002113 CLAUDIA SICILIANO
A48002143 MARTINA CASTAGNA
A48002146 ALESSIA CURATOLO
A48001706 MARIA GIORDANO
A48002222 GIULIA MUSICA
A48001829 YLENIA SPINA
A48002117 TERESA ZAGARIA
A48002190 GAIA DILETTA CENTORE
A48002111 SILVIA PANEVINO
A48002170 CATERINA PICCERILLO
A48002118 NUNZIA AMATO
A48001848 SERENA MARTINEZ
A48001567 ANGELA CANTILE
A48002197 ANNA GIAQUINTO
A48002033 ILENIA TESSITORE
A48002112 LAURA ROMANO
A48001438 LUISABEATRICE CASSANDRO
A48002269 SIMONE APRILE
A48002229 FEDERICA COZZOLINO
A48002171 EMANUELA QUARTO
A48002099 NICOLA ALTIERO
A48002220 BRENDA MAIELLO
A48002115 ANTONIO STANZIONE
A48002151 MARIANGELA FARINA
A48002127 MARGHERITA IORIO
A48002174 FRANCESCO SANTAGATA
A48002191 GIULIA CIMMINO
A48002109 ROSA MANCINO
A48002133 FRANCESCA SCHIAVONE

Aula B2

A48001654 GIANLUIGI MINERVA
A48002267 TEODORA MURGANTE
A48002140 CHIARA BONAVOLONTA’
A48002101 GAIA BEVELLINO
A48002265 CATERINA CUCCURESE
a48002233 ELISABETTA VALENTINO
A48002050 FRANCESCO PIO ASPRONIO
A48002159 NICOLA IOSSA
A48002179 MARTINA TRABUCCO
A48002138 ALESSIA ALTIERI
A48002122 LUISA CORONELLA
A48002132 NOEMI RUSSO
A48002108 CHIARA MAISTO
A48002211 ANNA PICCOLO
A48002053 ROSSELLA SCARPATI
A48002256 PASQUALE BIONDILLO
A48002097 AURORA DEL VECCHIO
A48002100 SARA ALVINO
A48002264 SIMONE ESPOSITO
A48001932 CLARISSA ANITA FIORELLI
A48002089 FILOMENA SILVESTRE
A48002001 CHIARA NARDIELLO
A48001705 GIULIANA DI FUSCO
A48002214 LUCIANO YURI COCCO
A48002249 CAROLINA PICONE
A48002142 MARIANNA CASSESE

ORGANIC CHEMISTRY CHALLENGE – CDS FARMACIA

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Regolamento:

  • Vincerà la sfida (3 punti di bonus sulla terza prova intercorso) chi risponderà per primo CORRETTAMENTE al quesito
  • Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
  • Il tempo massimo a disposizione sarà di 20 ore dalla pubblicazione del post.
  • L’eventuale vincitore sarà annunciato a lezione.
  • Il file della risposta dovrà essere caricato al link che troverete alla fine del post.
  • L’upload del file deve essere comunicato mediante un commento al post (es.: “ho caricato il file della mia risposta”)

CHALLENGE

Un alchene A con formula molecolare C11H18 in seguito a trattamento con un eccesso di idrogeno in presenza di un catalizzatore metallico forma un prodotto di formula C11H20. L’ozonolisi di A seguita dal trattamento con dimetilsolfuro forma il seguente composto:

Il trattamento dell’alchene A con acqua in ambiente acido forma il seguente alcol B (C11H20O):

B

Individuare la struttura dell’alchene A e illustrare il meccanismo di reazione che spiega la formazione dell’alcol B.

Good Luck!

La challenge scade alle ore 14:00 del 19 novembre.

Carica qui la tua risposta

NON RISPONDETE IN MANIERA FRETTOLOSA E LEGGETE CON ATTENZIONE IL TESTO DELL’ESERCIZIO E TENETE CONTO DI TUTTE LE INFORMAZIONI FORNITE

ORGANIC CHEMISTRY CHALLENGE – CDS FARMACIA

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Regolamento:

  • Vincerà la sfida (2 punti di bonus sulla terza prova intercorso) chi risponderà per primo CORRETTAMENTE al quesito
  • La risposta va inserita nei commenti al post.
  • Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
  • Il tempo massimo a disposizione sarà di 12 ore dalla pubblicazione del post.
  • L’eventuale vincitore sarà annunciato a lezione.

CHALLENGE

Quando si mette il (3E)-4-ciclobutilpent-3-en-1-olo in ambiente acido tra i prodotti si ottiene il 6-metil-1-ossaspiro[4.4]nonano.

Descrivere nei dettagli il meccanismo che giustifica la formazione di questo prodotto indicando anche il numero di stereoisomeri che si ottengono

Good Luck!

soluzione:

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