2 comments

  • Simona Ferrara
    Nov 27, 2024 12:22 am
    Simona Ferrara's avatar

    Prof, ho dei dubbi sulla nomenclatura di questi composti (soprattutto quelle in grassetto), quindi le scriverò qui:

    a. (2R)-2-bromo-N-etil-1-propanammina
    b. N,N-dimetil-1-propanammina
    c. (2E)-N-(1-metiletil)-2-buten-1-ammina
    d. (3S)-1-ammino-3-pentanolo
    e. (1R,2R)-2-ammino-1-cicloesanolo
    f. (3S,5E)-3-(metilammina)-5-epten-3-ammina
    g. (4S)-10-cloro-4-(etilammina)-9-metil-1-decen-7-ino-4-ammina
    h. (1S,2S,4R)-2-ammino-4-etossi-5-cicloesen-1-olo
    i. (2R,4S)-4-bromo-2-(1-etilpropil)-1-ossaciclopentano
    j. (3R,5R,7Z)-1-bromo-5-terz-butil-4-(1-etenil)-7-nonen-3-olo
    k. (1S)-1-cicloeptil-4-metil-1-pentanolo
    l. (3S,6S)-N-(1-metiletil)-8-nonen-3-olo
    n. (3S,4R,7E,9S,10R)-10-bromo-1-cloro-3,9-dietil-8-isopropil-6-ossa-7-undecen-4-olo
    o. (1S,6S)-6-(1,1-diciclopropil)-2-cicloesen-1-olo
    p. (2E,5R,8E)-8-metil-4-metilenundeca-2,8-dien-5-olo
    q. (1S,4S)-4-(metilammina)-2-(2-propinil)-2-cicloesen-1-olo

    Per quanto riguarda le lettere “f” “g”, bisogna mettere “ammina” alla fine del nome?

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    • monicascognamiglio
      Nov 27, 2024 9:32 pm
      monicascognamiglio's avatar

      Se il gruppo amminico è il gruppo funzionale prioritario (o l’unico come in f e in g), devi usare il suffisso ammina (non capisco con sono in questo caso i sostituenti tra parentesi).

      Il gruppo amminico come sostituente è invece “ammino”. Credo che tu debba rivedere queste regole

      Attenzione anche alla numerazione dei cicli che contengono legami multipli.

      Etenil non 1-etenil; attenzione anche alla presenza dell’etilidene

      Nomi da rivedere: q,p,o (qui anche inclusa la stereochimica),l, j, h,g,f

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