4 comments

  • paradisewinged261265ff68
    paradisewinged261265ff68's avatar

    a. (4R)-4-bromopent-1-ino

    b. 7-metil-2-otten-5-ino

    c. (4-metilesen-2-inil)ciclopentano

    D. (1S,6R)-1-cicloesil-6-metil-3-ottin-1-olo

    e. (2S)-6-etil-3-metil-4-ottin-2-olo

    f. (8S)-6-(1-metiletil)-5-nonen-1-ino

    g. 6,7-epossiottan ott-2-ino

    h. (4R)-3,7-dimetil-2-[(1S)-1-metossietil]-2-otten-5-ino

    i. (3S,4R,8R)-7-etossi-3-metil-8-(4-metilcicloesil)-5-nonin-4-olo

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    • monicascognamiglio
      monicascognamiglio's avatar

      Per i doppi legami, non dimenticare la geometria

      F. manca un sostituente

      g???

      I) controlla stereochimica (e fai attenzione al ciclo)

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  • Alessia's avatar

    a) (4R)-4-bromopent-1-ino.

    b) 7-metilott-2-en-5-ino.

    c) 1-(4-metil-2-esinil)ciclopentano.

    d) (1S,6R)-1-cicloesil-6-metilott-3-ino.

    e) (2S)-6-etil-3-metilott-4-ino.

    f) (5Z,8S)-8-cloro-6-isopropilnon-5-en-1-ino.

    g) (6S,7R)-6,7-epossiott-2-ino.

    h) (2R,7Z,5S)-3,4,5,8-Tetrametil-2-metossinon-3-en-6-ino.

    i) (3S,4R,8S)-7-etossi-3-metil-8-(4-metilcicloesil)-5-nonin-4-olo

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    • monicascognamiglio
      monicascognamiglio's avatar

      Attenzione alla presenza di gruppi funzionali (es.: d, e, ecc)

      Attenzione ad indicare la geometria dei doppi legami e dei cicli (quando il ciclo non contiene carboni chirali). Confronta le tue risposte anche con i commenti precedenti

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