Nomenclatura e descrittori R/S
Come integriamo l’informazione relativa alla configurazione assoluta nel nome IUPAC?
Se c’è un solo carbonio chirale:
NB: prima dell’ultimo aggiornamento delle regole IUPAC, il numero che indica la posizione del carbonio chirale non doveva essere indicato se era presente un solo C chirale, per cui è ancora possibile trovare nomi IUPAC in cui esso non è riportato (per esempio, nel libro di riferimento). Nel caso specifico, sarà accettato anche il nome (S)-3-bromoesano.
Se il composto ha più carboni chirali:
Esempio:
NB: in rosso sono indicate le informazioni “nuove” che bisogna aggiungere al nome IUPAC
Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti (attenzione: non sempre la presenza di un legame indicato con un cuneo pieno o tratteggiato è indice di un carbonio chirale)
Chimica Organica-DiSTABiF 
Per ottenere le correzioni di questi esercizi, è possibile commentare inserendo le risposte. Tali risposte saranno poi corrette dalla docente il prima possibile
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a) (6S)-6-bromo-2-metilottano
b) 4-isopropileptano
c) (4R)-4-isopropil-2-metileptano
d) (4S)-4-bromo-3,7-dietil-4-metilnonano
e) (5R)-2,5-dimetileptano
f) (3S)-3-propilottano
g) (3S)-3-(bromoetil)-1-clorottano
h) (3S)- 3-cloro-2-metilesano
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f) attenzione alla catena più lunga
g) perchè “bromoetil”?
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f) (4S)-4-propilnonano
g) (3S)-3-bromo-1-clorottano
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f) (4S)-4-propilnonano
g) (3S)-3-bromo-1-clorottano
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g) perchè bromo?
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