Esercitiamoci per la IV Prova

Suggerimento: per poter usare questi set di esercizi come test di autovalutazione, svolgerli senza l’ausilio di libro/appunti ed impiegando un tempo massimo di 2 ore per ciascun set.

1) Mostrare le condizioni di reazione, il meccanismo e i prodotti della reazione del propanone con azaciclopentano     

2) Mostrare le condizioni di reazione e il meccanismo per ottenere l’acido propanoico a partire dall’opportuno estere                 

3) Completare il seguente schema inserendo le condizioni di reazione o i prodotti mancanti nei riquadri. Evidenziare la stereochimica quando opportuno.

4) Scrivere i prodotti delle seguenti reazioni: 

5) Indicare le condizioni di reazione ottimali per ottenere le seguenti trasformazioni:             

6) Ordina i seguenti composti per reattività crescente in una reazione E1        

7) Chi reagirà più velocemente in una reazione E2 tra (1S,3R)-1-bromo-3-isopropilcicloesano e (1S,3S)-1-bromo-3-isopropilcicloesano? Spiegare sinteticamente perché               

8) Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti        

  1) Assegnare il nome IUPAC ai seguenti composti              

                                               

2) Mostrare le condizioni di reazione, il meccanismo e i prodotti della reazione del 3-pentanone con metanolo 

3) Come sintetizzeresti il seguente composto a partire da un composto carbonilico ed un’ammina?        

4) Completare il seguente schema inserendo le condizioni di reazione o i prodotti mancanti nei riquadri. Indicare la stereochimica quando opportuno.

5) Scrivere i prodotti delle seguenti reazioni: 

6) Indicare le condizioni di reazione ottimali per ottenere le seguenti trasformazioni: 

6) Ordina i seguenti composti per reattività crescente in una reazione E2   

7) Il prodotto di eliminazione E2 di (1R,2S)-1-bromo-2-isopropilcicloesano sarà diverso dal prodotto di eliminazione di (1S,3S)-1-bromo-2-isopropilcicloesano. Spiegare sinteticamente perché                                   

1) Qual è il prodotto della seguente reazione?

2) Completare il seguente schema inserendo i prodotti

3) Indicare le condizioni di reazione:

4) Spiegare perchè nella seguente reazione non so ottiene alcun prodotto di eliminazione

5) Mostrare il meccanismo e i prodotti della reazione del ciclopentanone con etanolo in ambiente acido.           

6) Completare il seguente schema inserendo le condizioni di reazione o i prodotti mancanti nei riquadri. Indicare la stereochimica quando opportuno.                                                                         

7) Mostrare il meccanismo di idrolisi acido catalizzata di un nitrile (utilizzare R- per indicare la catena alchilica)

  8) Assegnare il nome IUPAC al seguente composto     

                                                                                                                              

3 comments

  • Gianmichele Pio Ceci
    Gianmichele Pio Ceci's avatar

    8) acido (2R,3E,5R)-3-(2-bromoetil)-5-formil-4-(idrossimetil)-2-metossi-7-osso-3-ottenoico
    Il dubbio è: è giusto usare formil in questo caso nonostante il gruppo aldeidico (sostituente) non è legato ad un ciclo? E’ presente anche un chetone…
    Se non ci fosse stato il chetone e il carbonio carbonilico dell’aldeide fosse legato direttamente alla catena principale, avrei potuto utilizzare il suffisso “osso” per indicarlo?

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    • monicascognamiglio
      monicascognamiglio's avatar

      Qui è giusto usare formil. Per quanto riguarda la seconda domanda, in quel caso dovresti usare osso (ma, attenzione perchè nel caso in analisi non basta che sia assente il gruppo chetonico…perchè anche in assenza di esso, la catena principale non contiene il gruppo aldeidico…bisogna scegliere la catena più lunga che contiene il gruppo funzionale prioritario).
      Fai attenzione al doppio legame (è Z)

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  • monicascognamiglio
    monicascognamiglio's avatar

    Soluzioni (o indicazioni sui meccanismi da controllare con l’ausilio del libro): https://www.dropbox.com/scl/fi/4uc4ovsli3jna1nlvt9zu/Esercitiamoci-IV-prova.pdf?rlkey=965mr92pn4rebxeyjqep662tl&dl=0

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