Chimica Organica-DiSTABiF

1) Assegnare la configurazione assoluta (R/S) ai carboni chirali delle seguenti molecole.

2) Rappresentare i seguenti composti come con: I) formule prospettiche, II) strutture a segmenti; III) proiezioni di Fischer:

a) (2S)-2-bromobutano
b) (3R)-3-cloro-2-metilpentano
c) (2S,3R)-3-cloro-2-pentanolo
d) (2R,3R)-3-etil-2-metilesano
e) (2S,3S)-3-isopropil-2-pentanolo

3) Assegnare il nome IUPAC comprensivo di stereochimica ai seguenti composti:

4) Individuare, tra le seguenti strutture, l’enantiomero del (2R)-2-bromo-1-esanolo

5) Dire quale tra le strutture a-d è un’altra rappresentazione del seguente composto:               

6) Scrivi i quattro composti (inclusi gli enantiomeri) di formula molecolare C₅H₁₁Br che abbiano almeno un carbonio chirale. Attribuisci il nome, comprensivo di stereochimica, a ciascuno di essi.