Nomenclatura e descrittori R/S
Come integriamo l’informazione relativa alla configurazione assoluta nel nome IUPAC?
Se c’è un solo carbonio chirale:

NB: prima dell’ultimo aggiornamento delle regole IUPAC, il numero che indica la posizione del carbonio chirale non doveva essere indicato se era presente un solo C chirale, per cui è ancora possibile trovare nomi IUPAC in cui esso non è riportato (per esempio, nel libro di riferimento). Nel caso specifico, sarà accettato anche il nome (S)-3-bromoesano.
Se il composto ha più carboni chirali:

Esempio:

NB: in rosso sono indicate le informazioni “nuove” che bisogna aggiungere al nome IUPAC
Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti (attenzione: non sempre la presenza di un legame indicato con un cuneo pieno o tratteggiato è indice di un carbonio chirale)

(6S)-6-bromo-2-metilottano
4-isopropileptano
(4R)-4-isopropil-2-metileptano
(4S)-3-bromo-3,7-dietil-4-metilnonano
(5R)-2,5-dimetileptano
(4S)-4-etilnonano
(3S)-1-cloro-3-bromometilottano
(3S)-3-cloro-2-metilesano
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A) (3S)- 3 – bromo- 7- metilottano
B) 4-dimetileptano
C) (4R) – 2,4,4-trimetileptano
D) (3S,4R)- 4-bromo- 3,4,7- trimetilnonano
E) (5S) – 2,5-dimetileptano
F) 3-etilottano
G) (3S) – 1- cloro- 3- bromottano
H) (4S)- 4- cloro- 3- metil-eptano
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