Nomenclatura e descrittori R/S

Come integriamo l’informazione relativa alla configurazione assoluta nel nome IUPAC?

Se c’è un solo carbonio chirale:

NB: prima dell’ultimo aggiornamento delle regole IUPAC, il numero che indica la posizione del carbonio chirale non doveva essere indicato se era presente un solo C chirale, per cui è ancora possibile trovare nomi IUPAC in cui esso non è riportato (per esempio, nel libro di riferimento). Nel caso specifico, sarà accettato anche il nome (S)-3-bromoesano.

Se il composto ha più carboni chirali:

Esempio:

NB: in rosso sono indicate le informazioni “nuove” che bisogna aggiungere al nome IUPAC

Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti (attenzione: non sempre la presenza di un legame indicato con un cuneo pieno o tratteggiato è indice di un carbonio chirale)


2 comments

  • Alessandra De Rosa
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    (6S)-6-bromo-2-metilottano
    4-isopropileptano
    (4R)-4-isopropil-2-metileptano
    (4S)-3-bromo-3,7-dietil-4-metilnonano
    (5R)-2,5-dimetileptano
    (4S)-4-etilnonano
    (3S)-1-cloro-3-bromometilottano
    (3S)-3-cloro-2-metilesano

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  • Anna Di Martino
    Anna Di Martino's avatar

    A) (3S)- 3 – bromo- 7- metilottano
    B) 4-dimetileptano
    C) (4R) – 2,4,4-trimetileptano
    D) (3S,4R)- 4-bromo- 3,4,7- trimetilnonano
    E) (5S) – 2,5-dimetileptano
    F) 3-etilottano
    G) (3S) – 1- cloro- 3- bromottano
    H) (4S)- 4- cloro- 3- metil-eptano

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