Weekend Organic Chemistry Challenge

Regolamento:

  • Vincerà la sfida chi risponderà per primo CORRETTAMENTE ai seguenti quesiti.
  • La risposta dovrà essere postata nei commenti.
  • Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
  • Il tempo massimo a disposizione sarà di 24h dalla pubblicazione del post.
  • Il vincitore sarà annunciato lunedì a lezione.


2 comments

  • Onofrio Cozzolino

    a) l’alchene incognito è il : (E)-3-esene

    b) si ottengono gli enantiomeri R ed S del 3-esanolo

    c)si ottiene il 3,4-epossiesano

    d) si ottengono :
    (3R,4S)-4-bromo-3-esanolo
    (3S,4R)-4-bromo-3-esanolo

    e) le miscele ottenute in b, c e d non sono otticamente attive

    f) si otterrà una miscela racemica in b e d

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  • Alessia Palazzo

    a: trans-3-esene

    b: (S)-3-esanolo ; (R)-3-esanolo

    c: 3,4-epossiesano

    d: (3S,4R)-4-bromo-3-esanolo ; (3R,4S)-4-bromo-3-esanolo

    e: miscele b e d (non otticamente attive) – ognuna contiene una coppia di enantiomeri e perciò non ruotano il piano della
    luce polarizzata
    miscela c (non otticamente attiva) – non è presente un Carbonio chirale

    f: si ottiene una miscela racemica b e d

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