12 comments

  • Martina Busiello

    a) (S)-5-metil-3-esanolo
    b) (3R,4S)-4-etil-3-eptanolo, prof credo ci debba essere -OH come sostituente sul cuneo pieno
    c) (1S,3S)-3-metilcicloesanolo
    d) 2-pentil-1-pentanolo
    e) (4R,5R,7S,8R)-8-bromo-7-etil-5-isopropil-4-nonanolo
    f) (R)-3-metil-2-cicloesenolo
    g) (4S,6S)-6-bromo-4-metossi-1-eptene
    h) (S)-6-nonen-3-olo
    i) 1,1,4,5-tetrametil-2-isobuti–3,5-eptadien-1-olo
    j) (2S,3S,4S,5S)-5-cloro-4-(2-etilbutil)-3-isopropil-2-metil-2-metossi-6-otten-1-olo

    Like

    • Anna Di Martino

      a) (S)- 5 -metil-3-esanolo
      b) (3R, 4S) – 4 – etil – 3 – metileptano
      c) (1S, 3S)- 3- metilcicloesanolo
      d) (1S) – 2 – propil- 1- eptanolo
      e) (4R,5S,7S,8R) – 8-bromo-7-etil-5-isopropil-4-nonanolo
      f) (1R,3S)-3-metil-2-cicloesenolo
      g) (4S,6S)-6-bromo-4-metossi-1-eptene
      h) (1S, E)-6-nonen-3-olo
      i) (4R,5S,3E,5E)-2-isobutil-1,1,4,5-tetrametil-3,5-eptadien-1-olo
      j) (2S,3S,4S,5S,E)-5-cloro-4-(1-etilbutil)-3-isopropil-2-metil-2-metossi-6-otten-1-olo

      Like

      • monicascognamiglio

        @Anna di Martino: f) io vedo un solo C chirale in questo composto
        i) conta bene i carboni; non capisco a cosa si riferiscono i descrittori R/S in questo nome, dato che in questa struttura non è indicato se i sostituenti soo su cuneo o tratteggio. Inoltre, quanti carboni chirali ci sono?
        j) non è 1-etilbutil, ma 2. Inoltre, anche tu controlla le configurazioni

        Like

    • monicascognamiglio

      b) sì, manca l’OH
      d) perchè questo nome?
      i) controlla bene
      j) controlla configurazioni assolute e geometria doppio legame

      Like

  • Daniela Biondi

    A) (S)-5-metil-3-esanolo
    B) (3R,4S)-4-etil-3-metileptano. Se OH è sul cuneo pieno, la nomenclatura sarà (3R,4S)-4-etil-3-eptanolo.
    C) (1S,3S)-3-metilcicloesanolo
    D) (S)-2-propil-1-eptanolo
    E) (4R,5R,7S,8R)-8-bromo-7-etil-5-isopropil-4-nonanolo
    F) (R)-3-metil-2-cicloesenolo
    G) (4S,6S)-6-bromo-4-metossi-1-eptene
    H) (3S,E)-6-nonen-3-olo
    I) (3E,5E)-2-isobutil-1,1,4,5-tetrametil-3,5-eptadien-1-olo
    J) (2R,3R,4S,5S,E)-5-cloro-4-(2-etilbutil)-3-isopropil-2-metil-2-metossi-6-otten-1-olo

    Like

  • Nicoletta Ascione

    1.a.(S)-5-metil-3-esanolo
    c.(1S, 3S)-3-metilcicloesanolo
    d.(S)-2-propil-1-eptanolo
    e.(4R, 5R, 7S, 8R)-8-bromo-7-etil-5-
    isopropil-4-nonanolo
    f.(R)-3-metil-2-cicloesenolo
    g.(4S,6S)-6-bromo-4-metossi-1-eptene
    h.(E,S)-6-nonen-3-olo
    i.(4E,6E)-3-isobutil-2,5,6-trimetil-4,6-
    ottadien-2-olo
    j.(E,2R,3R,4S,5R)-5-cloro-4-(2-
    etilbutil)-3-isopropil-2-metil-2-metossi-6-
    otten-1-olo

    Like

  • A. (S)-5-metil-3-esanolo
    B. (3R,4S)-4-etil-3-eptanolo
    C. (1S,3S)-3-metilcicloesanolo
    D. (S)-2-propil-1-eptanolo
    E. (4R,5R,7S,8R)-8-bromo-7-etil-5-isopropil-4-nonanolo
    F. (R)-3-metil-2-cicloesenolo
    G. (4S,6S)-6-bromo-4-metossi-1-eptene
    H. (E,S)-6-nonen-3-olo
    I. (4E,6E)-3-isobutil-2,5,6-trimetil-4,6-ottadien-2-olo
    J. (E,2S,3R,4S,5R)-5-cloro-4-(2-etilbutil)-3-isopropil-2-metil-2-metossi-6-otten-1-olo

    Like

  • Maria Grazia Iaiunese

    A) (S)-5-metil-3-esanolo
    B) (3R,4S)-4-etil-3-eptanolo
    C) (1S,3S)-3-metilcicloesanolo
    D) (S)-2-propil-1-eptanolo
    E) (4R,5R,7S,8R)-8-bromo-7-etil-5-isopropil-4-nonanolo
    F) (R)-3-metil-2-cicloesenolo
    G) (4S,6S)-6-bromo-4-metossi-1-eptene
    H) (E,S)-6-nonen-3-olo
    I) (4E,6E)-3-isobutil-2,5,7-trimetil-4,6-ottadien-2-olo
    J) (E,2S,3R,4S,5R)-5-cloro-4-(2-etilbutil)-3-isopropil-2-metil-2-metossi-6-otten-1-olo

    Like

  • Pingback: Esercizi | Chimica Organica-DiSTABiF

Leave a Reply to Luigi Setola Cancel reply

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out /  Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out /  Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out /  Change )

Connecting to %s