Nomenclatura alcoli
Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti:
Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"
Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"
Assegnare il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti:
Chimica Organica-DiSTABiF 
a) (S)-5-metil-3-esanolo
b) (3R,4S)-4-etil-3-eptanolo, prof credo ci debba essere -OH come sostituente sul cuneo pieno
c) (1S,3S)-3-metilcicloesanolo
d) 2-pentil-1-pentanolo
e) (4R,5R,7S,8R)-8-bromo-7-etil-5-isopropil-4-nonanolo
f) (R)-3-metil-2-cicloesenolo
g) (4S,6S)-6-bromo-4-metossi-1-eptene
h) (S)-6-nonen-3-olo
i) 1,1,4,5-tetrametil-2-isobuti–3,5-eptadien-1-olo
j) (2S,3S,4S,5S)-5-cloro-4-(2-etilbutil)-3-isopropil-2-metil-2-metossi-6-otten-1-olo
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a) (S)- 5 -metil-3-esanolo
b) (3R, 4S) – 4 – etil – 3 – metileptano
c) (1S, 3S)- 3- metilcicloesanolo
d) (1S) – 2 – propil- 1- eptanolo
e) (4R,5S,7S,8R) – 8-bromo-7-etil-5-isopropil-4-nonanolo
f) (1R,3S)-3-metil-2-cicloesenolo
g) (4S,6S)-6-bromo-4-metossi-1-eptene
h) (1S, E)-6-nonen-3-olo
i) (4R,5S,3E,5E)-2-isobutil-1,1,4,5-tetrametil-3,5-eptadien-1-olo
j) (2S,3S,4S,5S,E)-5-cloro-4-(1-etilbutil)-3-isopropil-2-metil-2-metossi-6-otten-1-olo
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@Anna di Martino: f) io vedo un solo C chirale in questo composto
i) conta bene i carboni; non capisco a cosa si riferiscono i descrittori R/S in questo nome, dato che in questa struttura non è indicato se i sostituenti soo su cuneo o tratteggio. Inoltre, quanti carboni chirali ci sono?
j) non è 1-etilbutil, ma 2. Inoltre, anche tu controlla le configurazioni
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b) sì, manca l’OH
d) perchè questo nome?
i) controlla bene
j) controlla configurazioni assolute e geometria doppio legame
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A) (S)-5-metil-3-esanolo
B) (3R,4S)-4-etil-3-metileptano. Se OH è sul cuneo pieno, la nomenclatura sarà (3R,4S)-4-etil-3-eptanolo.
C) (1S,3S)-3-metilcicloesanolo
D) (S)-2-propil-1-eptanolo
E) (4R,5R,7S,8R)-8-bromo-7-etil-5-isopropil-4-nonanolo
F) (R)-3-metil-2-cicloesenolo
G) (4S,6S)-6-bromo-4-metossi-1-eptene
H) (3S,E)-6-nonen-3-olo
I) (3E,5E)-2-isobutil-1,1,4,5-tetrametil-3,5-eptadien-1-olo
J) (2R,3R,4S,5S,E)-5-cloro-4-(2-etilbutil)-3-isopropil-2-metil-2-metossi-6-otten-1-olo
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controlla i; j controlla configurazioni
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i= (4E,6E)-3-(2-metilpropil)-2,5,6-trimetil-4,6-ottadien-2-olo
J= (2S,3R,4S,5R, E)
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1.a.(S)-5-metil-3-esanolo
c.(1S, 3S)-3-metilcicloesanolo
d.(S)-2-propil-1-eptanolo
e.(4R, 5R, 7S, 8R)-8-bromo-7-etil-5-
isopropil-4-nonanolo
f.(R)-3-metil-2-cicloesenolo
g.(4S,6S)-6-bromo-4-metossi-1-eptene
h.(E,S)-6-nonen-3-olo
i.(4E,6E)-3-isobutil-2,5,6-trimetil-4,6-
ottadien-2-olo
j.(E,2R,3R,4S,5R)-5-cloro-4-(2-
etilbutil)-3-isopropil-2-metil-2-metossi-6-
otten-1-olo
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J) perchè 2R?
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A. (S)-5-metil-3-esanolo
B. (3R,4S)-4-etil-3-eptanolo
C. (1S,3S)-3-metilcicloesanolo
D. (S)-2-propil-1-eptanolo
E. (4R,5R,7S,8R)-8-bromo-7-etil-5-isopropil-4-nonanolo
F. (R)-3-metil-2-cicloesenolo
G. (4S,6S)-6-bromo-4-metossi-1-eptene
H. (E,S)-6-nonen-3-olo
I. (4E,6E)-3-isobutil-2,5,6-trimetil-4,6-ottadien-2-olo
J. (E,2S,3R,4S,5R)-5-cloro-4-(2-etilbutil)-3-isopropil-2-metil-2-metossi-6-otten-1-olo
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A) (S)-5-metil-3-esanolo
B) (3R,4S)-4-etil-3-eptanolo
C) (1S,3S)-3-metilcicloesanolo
D) (S)-2-propil-1-eptanolo
E) (4R,5R,7S,8R)-8-bromo-7-etil-5-isopropil-4-nonanolo
F) (R)-3-metil-2-cicloesenolo
G) (4S,6S)-6-bromo-4-metossi-1-eptene
H) (E,S)-6-nonen-3-olo
I) (4E,6E)-3-isobutil-2,5,7-trimetil-4,6-ottadien-2-olo
J) (E,2S,3R,4S,5R)-5-cloro-4-(2-etilbutil)-3-isopropil-2-metil-2-metossi-6-otten-1-olo
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