29 comments

  • Martina D'Isanto

    A) (Z)-2-bromo-2-pentene
    B) (E)-3,4-dimetil-2-esene
    C) (Z)-5-metil-3-(1-metilpropil)-3-eptene
    D) 1,5-dimetilcicloesene
    E) 4-(2,2-dimetilbutil)-6-metilcicloottene
    F) (E)-4-cloro-3-etil-2-eptene
    G) 2,3,4-trimetil-2-pentene
    H) (E)-3,4-dimetil-3-esene
    I) 3-clorocicloesene
    L) (Z)-4,8-dimetil-7-(2-metilcicloesiletil)-2-undecene
    M) 3-bromo-4-isopropil-5-metilciclopentene

    Professoressa sono insicura sulla L, non so se abbia fatto bene.

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  • A: Z 2-bromo-2-pentene
    B: E (4S)-3,4-dimetil-2-esene
    C: Z (3S,6R)-3-bromo-5-etil-6-metil-4-ottene
    D: 2,4-dimetil-1-cicloesene
    E: 4-(2,2-dimetilbutil)-6-metil-1-ciclottene
    F: (4R)-4-cloro-3-etil-2-eptene
    G: 2,3,4-trimetil-2-pentene
    H: E 3,4-dimetil-3-esene
    I: (3R)-3-cloro-1-cicloesene
    L: Z (4R,7S,8R)-4,8-dimetil-7-(2-(4-metilcicloesil))-2-undecene
    M: (3S,4S,5S)-3-bromo-4-isopropil-5-metil-1-ciclopentene

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    • monicascognamiglio

      Prima di entrare nei dettagli e capire se i nomi sono corretti, perché metti i descrittori E/Z fuori dalla parentesi? Riguarda gli appunti della lezione

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  • Daniela cartini

    a= (Z) (2R) 2-Bromo-2- pentene
    b= (E) (4R) 3-4-dimetil-2-esene
    c= (Z) (3S-6S) 6 -Bromo -4-etil – 3- metil-4-ottene
    d= (Z) 2,4 -dimetilcicloesene
    e= (E) (4-S) 4-(2-2-dimetilbutil)-6-metil-cicloottene

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  • Emanuela Di Palma

    A. (z)-2-bromo-2-pentene;
    B. (E)-(4R)-3,4-dimetil-2-esene
    C. (z)-5-bromo-3,2-dietil-3-eptene
    D. 1,5-dimetil-cicloesene
    E. (R)-4-(2,2-dimetilbutil)-6-metil-1-ciclottene
    F. (E)-(4R)-4-cloro-3-etil-2-eptene
    G. 2,3,4-trimetil-2-pentene
    H.(E)-2-etil-3-metil-2-eptene
    I. (R)-3-cloroesene
    L.(7R,8R)-7-(1-etil-4-metilcicloesil)-4,8-dimetil-2-undecene
    M.(3S,4R,5S)-3-bromo-4-isoproil-5-metilciclopentene

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  • Emanuela Di Palma

    ho sbagliato a ricopiare la H : (E)-2-etil-3-metil-2-pentene

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  • monicascognamiglio

    A) La Z è maiuscola
    B) I descrittori E/Z R/S vanno nella stessa parentesi
    C) C)il nome non è corretto, per più aspetti. Rivedilo
    D) D. c’è C chirale nella molecola
    E) C’è un altro centro chirale nella molecola. Perché 4R? Ricontrolla
    F) Vedi commento di B
    H) è sbagliato in entrambi i casi!
    I) non è un cloroesene
    L) il nome non corrisponde al composto riportato
    M) controlla le configurazioni assolute

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    • monicascognamiglio

      Attenzione anche al cicloottene. A lezione abbiamo detto che per cicli costituiti da pochi atomi di C, come il ciclopentene e il cicloesene non è necessario indicare la geometria del doppio legame che sarà sempre Z. Ma nel caso del cicloottene (e di cicli costituiti da più di 8 C), possiamo avere anche l’isomero E. Quindi qui la geometria va indicata

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  • VALERIA ANGELINO

    a) (Z)-2-bromo-2-pentene
    b)(E,R)-3,4-dimetil-2-esene
    c)(Z,S)-5-bromo-3-(1-metilpropril)-3-eptene
    d)(S)-1,5-dimetilcicloesene
    e) (4R,6R)-4-(2,2-dimetilbutil)-6-metilcicloottene
    f)(E,R)-4-cloro-3-etil-2-eptene
    g)2,3,4-trimetil-2-pentene
    h)(E)- 2-etil-3-metil-2-pentene Prof. qui ho dei dubbi perchè ho numerato per dare al doppio legame il numero più basso possibile anche se la catena più lunga era a sei atomi di carbonio.
    i) (R)-3-clorocicloesene
    l) (Z,R)-7-(2-(4-metilcicloesil)-etil)-4,8-dimetil-2-undecene
    m) (3R,4S)- 3-bromo-4-(1-metiletil)-5-metilciclopentene.

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    • monicascognamiglio

      c) non è un eptene. COntrolla bene e) ricontrolla le configurazioni e vedi commenti sopra relativi al doppio legame del cicloottene
      h) non capisco il tuo dubbio visto che la catena di C più lunga che contiene il doppio legame è a 6 atomi di carbonio (ed è anche la catena lineare, quindi semplice da evidenziare). L)mancano alcune informazioni per avere un nome IUPAC univoco e corretto. M) manca la configurazione di un centro chirale

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  • Federica Cuccaro

    a. (Z)-2-bromo-2-pentene
    b. (E,4R)-3,4-dimetil-2-esene
    c. (Z,3S)-3-bromo-5-etil-6-metil-4-ottene
    d. (5S)-1,5-dimetilcicloesene
    e. (4S,6R)-4-(2,2-dimetilbutil)-6-metilciclottene
    f. (E,4R)-4-cloro-3-etil-2-eptene
    g. 2,3,4-trimetil-2-pentene
    h. (E)-3,4-dimetil-3-esene
    i. (3R)-3-clorocicloesene
    l. (Z,7S)-4,8-dimetil-7-(2-(4-metilcicloesil)-etil)-2-undecene
    m. (3R,4R,5R)-3-bromo-4-isopentil-5-metilciclopentene

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    • monicascognamiglio

      L e m e c non sono corretti. Inoltre quando il C chirale è uno non è necessario indicare il numero prima dei descrittori R/S

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  • Serena Gravino

    A) (Z)-2-bromo-2-pentene
    B) (E,R)-3,4-dimetil-2-esene
    C) (Z,S)-6-bromo-4-etil-3-metil-4-ottene
    D) (S)-1,5-dimetilcicloesene
    E) (4S,6R)-4-(2,2-dimetilbutil)-6-metilciclottene
    F) (E,R)-4-cloro-3-etil-2-eptene
    G) 2,3,4-trimetil-2-pentene
    H) (E)-3,4-dimetil-3-esene
    I) (R)-3-cloroficloesene
    L) (Z,7R,8R)-4,8-dimetil-7-(2-(4-metilcicloesil)-etil)-2-undecene
    M) (3S,5S)-3-bromo-4-isopropil-5-metilciclopentene
    Prof ma quando abbiamo un centro chirale e una geometria Z o E ,non è necessario indicare la posizione del centro chirale?

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    • monicascognamiglio

      c) attenta alla numerazione
      l) rivedi la configurazione assoluta del C8 (guarda come è scritto il cuneo). Inoltre, per quanto riguarda il cicloesano in questo caso possiamo anche indicare se è cis o trans, no?
      M) Ci sono 3 carboni chirali…e riattribuisci le configurazioni

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      • monicascognamiglio

        Se abbiamo solo un doppio legame e solo un centro chirale, ne consegue che sappiamo a chi si riferiscono i descrittori, quindi non è necessario indicare il C a cui fanno riferimento

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    • Prof ho ricontrollato e ho corretto gli errori,ma non riesco a capire l’errore nella lettera c , perchè se numero dall’altro lato mi trovo: (Z,S)-3-bromo-5-etil-6-metil-4-ottene , quindi l’etile avrà numerazione più alta

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  • martina busiello

    a (Z)-2-bromo-2-pentene
    b (E,R)-3,4-dimetil-2-esene
    c (Z,S)-3-bromo-5-etil-6-metil-4-ottene
    d (S)-1,5-dimetilcicloesene
    e (4S,6R)-4-(2,2-dimetilbutil)-6-metilciclottene
    f (E,R)-4-cloro-3-etil-2-eptene
    g 2,3,4-trimetil-2-pentene
    h (E)-3,4-dimetil-3-esene
    i (R)-3-clorocicloesene
    l (Z,R)-4,8-dimetil-7-(2-(4-metilcicloesil)-etil)-2-undecene
    m (3S,4R,5S)-3-bromo-4-isopentil-5-metilciclopentene

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  • a) (Z)-2-bromo-2-pentene
    b) (E)-(4R)-3,4-dimetil-2-esene
    c) (Z)-(5S)-3-bromo-5-etil-6-metil-4-ottene
    d) (5S)-1,5-dimetilcicloesene
    e) (4S,6R)-4-(2,2-dimetilbutil)-6-metilciclottene
    f) (E)-(4R)-4-cloro-3-etil-2-eptene
    g) 2,3,4-trimetil-2-pentene
    h) (E)-3,4-dimetil-3-esene
    i) (3R)-3-clorocicloesene
    l) (Z)-(4R,7R,8R)-4,8-dimetil-7-(2-(4-metilcicloesil)-etil)-2-undecene
    m) (3R,4S,5R)-3-bromo-4-isopropil-5-metilciclopentene

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  • Giovanna Petronzi

    A. (Z)-2-bromo-2-pentene
    B. (E,R)-3,4-dimetil-2-esene
    C. (Z,S)-6-bromo-4-etil-3-metil-4-ottene
    D. (S)-1,5-dimetilcicloesene
    E. (Z,4S,6R)-4-(2,2-dimetilbutil)-6-metilcicloottene
    F. (E,R)-4-cloro-3-etil-2-eptene
    G. 2,3,4-trimetil-2-pentene
    H. (E)-3,4-dimetil-3-esene
    I. (R)-3-clorocicloesene
    L. (Z,7R,8S)-4,8-dimetil-7-(2-((trans)-4-metilcicloesil)etil)-2-undecene
    M. (3R,4S,5R)-3-bromo-4-isopropil-5-metilciclopentene

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  • Maria D'Angelo

    a) (Z)-2-bromo-2-pentene
    b) (E,R)-3,4-dimetil-2-esene
    c) (Z, S)-3-bromo-5-etil-6-metil-4-ottene
    d) (S)-1,5-dimetilcicloesene
    e) (Z, 4S, 6R)-4-(2,2-dimetilbutil)-6-metilcicloottene
    f) (E, R)-4-cloro-3-etil-2-eptene
    g) 2,3,4-trimetil-2-pentene
    h) (E)-3,4-dimetil-3-esene
    i) (R)-3-clorocicloesene
    l) (Z,7R,8S)-7-(2-(4-trans-metilcicloesil)-etil)-4,8-dimetil-2-undechene
    m) (3R,4S,5R)-3-bromo-4-isopropil-5-metilciclopentene

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    • monicascognamiglio

      c) la numerazion parte dall’altro lato (quindi il bromo va in 6) perchè in questo modo attribuiamo il numero più basso al secondo sostituente (vedi anche risposte precedenti).
      l) quasi…vedi risposta precedente

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      • Maria D'Angelo

        c) Scusi prof, non me ne ero proprio accorta. Quindi sarebbe: (Z,S)-6-bromo-4-etil-3-metil-4-ottene

        l) Ho fatto un po’ di confusione nell’ordine dei sostituenti. Dovrebbe essere:
        (Z,7R,8S)-4,8-dimetil-7-(2-trans-4-metilcicloesil)etil)-2-undecene

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