CHIRALITà E STEREOCHIMICA

ESERCIZIO 1

Individua quanti carboni chirali ci sono nelle seguenti molecole. Evidenzia i carboni chirali e indica quanti stereoisomeri sono possibili per ciascun composto

ESERCIZIO 2

Classifica le seguenti molecole come otticamente attive (chirali) o otticamente inattive (achirali).

ESERCIZIO 3

Assegna il nome ai seguenti composti. Includi la configurazione assolura (R/S) se applicabile

ESERCIZIO 4

Disegna l’enantiomero (se è possibile) per ciascuno dei seguenti composti.

ESERCIZIO 5

Scrivere tutti gli stereoisomeri possibili per ciascuno dei seguenti composti:

a. 3-metil-2,4-pentandiolo

b. 4-metil-2,3-pentandiolo

c. 1,2-diclorociclobutano

d. 1,3-pentadiene

e. 1-penten-3-olo

f. 3-penten-2-olo

g. 3-bromo-5-(4-clorocicloesil)-2-pentene

3 comments

  • Elisabetta Gaudiano

    Esercizio 3
    A. (S)-2-bromopentano
    B.(3S,4S)-3,4-dimetil-2-ossiesano
    C.(1S,2S)-trans-2(1-metil-propil)cicloesan-1-olo
    D.(2R,4S)-4-metil-2-pentanammina

    *buongiorno professore, ci ho provato ma non so se ho fatto bene perché sto trovando alcune difficoltà nell’ eseguire questi esercizi.

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  • Antonella Onofrio

    1.
    a) 6 C chirali = 64 stereoisomeri
    b) 2 C chirali = 4 stereoisomeri
    c) 5 C chirali = 32 stereoisomeri

    2.
    a) chirale
    b) achirale
    c) chirale
    d) achirale
    e) achirale
    f) chirale

    3.
    a) (2S)-2-bromo-pentano
    b) (2R,3S)-3-metil-2-metossi-pentano
    c) (1R,2R)-2-sec-butil-1-cicloesanolo
    d) (2S)-N,N-dimetil-4-metil-2-pentanammina
    e) 3-bromo-3-ciclopentil-2-propanolo

    5.
    a)
    1. (2R,4S)-3-metil-2,4-pentandiolo
    2. (2R,4R)-3-metil-2,4-pentandiolo
    3. (2S,4R)-3-metil-2,4-pentandiolo
    4. (2S,3S)-3-metil-2,4-pentandiolo

    b)
    1. (2R,3R)-4-metil-2,3-pentandiolo
    2. (2R,3S)-4-metil-2,3-pentandiolo
    3. (2S,3R)-4-metil-2,3-pentandiolo
    4. (2S,3S)-4-metil-2,3-pentandiolo

    c)
    1. (1R,2S)-1,2-diclorociclobutano
    2. (1R,2R)-1,2-diclorociclobutano
    3. (1S,2S)-1,2-diclorociclobutano
    4. (1S,2R)-1,2-diclorociclobutano
    OPPURE:
    1. cis-1,2-diclorociclobutano
    2. trans-1,2-diclorociclobutano

    d)
    1. (1E,3E)-1,3-pentadiene
    2. (1E,3Z)-1,3-pentadiene
    3. (1Z,3E)-1,3-pentadiene
    4. (1Z,3Z)-1,3-pentadiene

    e)
    1. (3R)-1-penten-3-olo
    2. (3S)-1-penten-3-olo

    f)
    1. (2E,3R)-3-bromo-5-(4-clorocicloesil)-2-pentene
    2. (2E,3S)-3-bromo-5-(4-clorocicloesil)-2-pentene
    3. (2Z,3R)-3-bromo-5-(4-clorocicloesil)-2-pentene
    4. (2Z,3S)-3-bromo-5-(4-clorocicloesil)-2-pentene

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  • Ornella Maione

    Esercizio n5
    A) 2 C chirali 2n quindi 4 stereoisomeri
    2R/4S
    2S/4R
    2S/4S
    2R/4R
    B) 2 C chirali 4 stereoisomeri
    2R/3R
    2S/3S
    2R/3S
    2S/3R
    C)2 C chirali 4 stereoisomeri
    1S/2S
    1R/2S
    1S/2S
    1R/2R
    D) Credo non ci siano C chirali
    E) 1C chirali 1 stereoisomeri 3R//3S
    F) non so come impostarlo

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