Weekend Organic Chemistry Challenge

Regolamento:

  • Vincerà la sfida chi risolverà per primo CORRETTAMENTE il seguente cruciverba
  • La risposta va inserita nei commenti al post (nel seguente modo: orizzontali 1. risposta, ecc.)
  • Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
  • Il tempo massimo a disposizione sarà di 24h dalla pubblicazione del post.
  • Il vincitore sarà annunciato lunedì a lezione.

NB: le lettere am si riferiscono alle strutture riportate dopo le definizioni

OrizzontaliVerticali
1. Nell’ambito dell’analisi conformazionale, il tipo di tensione dovuta alla repulsione tra gli elettroni di legame di un sostituente quando questi si avvicinano agli elettroni di legame di un altro sostituente.2. Il fenomeno che porta alla combinazione di orbitali atomici s e p del carbonio (ma anche di altri atomi) per dare (a seconda del tipo e numero di orbitali coinvolti) orbitali sp, sp2 o sp3.
6. Si definiscono conformazioni diversi arrangiamenti spaziali degli atomi che risultano dalla…………….intorno al legame sigma.3. Che tipo di composto è descritto dalla formula generica R-O-R, dove R è un gruppo alchilico?
7. Il nome del sostituente presente nel composto c.4. Lo sono tra loro le due strutture riportate in a.
11. Composto costituito da una catena lineare di 10 atomi di C con OH in posizione 1 (1-……………..).5. Il sostituente del composto b che sarà elencato per primo nel nome IUPAC del composto in questione.
12. Elencare i descrittori (R/S; E/Z) dei centri stereogenici presenti nella molecola d (da sinistra verso destra).8. Il nome del sostituente alchilico costituito da due atomi di carbonio.
13. Il nome IUPAC del composto e.9. Si deve considerare per stabilire la priorità degli atomi legati al C chirale secondo le regole di Cahn, Ingold e Prelog
14. Sono tra loro immagini speculari non sovrapponibili l’uno dell’altro.10. Quale delle basi coniugate degli acidi alogenidrici è la più stabile?
16. Definisci la relazione esistente tra le due strutture g. 15. Il tipo di conformazione rappresentata in f.
18. Il nome del composto i.16. Nell’ambito dell’analisi conformazionale, il tipo di tensione dovuta alla repulsione tra le nubi elettroniche dei sostituenti.
19. Possono essere di struttura, geometrici, ottici,…17. L’atomo a priorità maggiore legato al carbonio chirale in h.
20. Il tipo di isomeria dovuta alla impossibilità di libera rotazione intorno al doppio legame.21. Definisci la configurazione assoluta dei carboni chirali nel composto l, riportandoli in base all’ordine che gli spetta nel nome IUPAC corretto del composto stesso
22. Prendendo in considerazione il legame C2-C3 del butano, questa è la conformazione più stabile.
23. Elencare i descrittori (R/S; E/Z) dei centri stereogenici presenti nella molecola m (da sinistra verso destra).

17 comments

  • Giovanna Petronzi

    ORIZZONTALI
    1. torsionale
    6. rotazione
    7. isopentile
    11. decanolo
    12. Z , R
    13. cicloesanolo
    14. enantiomeri
    16. stereoisomeri
    18. metilammina
    19. isomeri
    20. geometrica
    22. anti
    23. E,E,R,S,S
    VERTICALI
    2. ibridazione
    3.etere
    4. conformeri
    5.isopropile
    8. etile
    9. numero atomico
    10. ioduro
    15. gauche
    16. sterica
    17. fluoro
    21. R,S,S

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  • VALERIA ANGELINO

    ORIZZONTALE 1: TORSIONALE
    ORIZZONTALE 6: ROTAZIONE
    ORIZZONTALE 7: ISOPENTILE
    ORIZZONTALE 11: DECANOLO
    ORIZZONTALE 12: Z,R
    ORIZZONTALE 13: CICLOESANOLO
    ORIZZONTALE 14: ENANTIOMERI
    ORIZZONTALE 16: STEREOISOMERI
    ORIZZONTALE 18: METILAMMINA
    ORIZZONTALE 19: ISOMERI
    ORIZZONTALE 20: GEOMETRICA
    ORIZZONTALE 22: ANTI
    ORIZZONTALE 23: E,E,R,R,S
    VERTICALE 2: IBRIDAZIONE
    VERTICALE 3:ETERE
    VERTICALE 4: CONFORMERI
    VERTICALE 5: ISOPROPRILE
    VERTICALE 8:ETILE
    VERTICALE 9: NUMEROATOMICO
    VERTICALE 10: IODIO (PENSO CI SIA UNA CASELLA IN PIU’.)
    VERTICALE 15:GAUCHE
    VERTICALE 16: STERICA
    VERTICALE 17: FLUORO
    VERTICALE 21: R,S,S

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  • Caterina Iasevoli

    Verticali
    2. Ibridazione
    3. Etere
    4.conformeri
    5.isopropile
    8.etile
    9. Numero atomico
    10. Ioduro
    15. gauche
    16. Sterica
    17. Fluoro
    21. RSS
    Orizzontali
    1. Torsionale
    6. Rotazione
    7. Isopentile
    11.decanolo
    12. Z,r
    13.cicloesanolo
    14. Enantiomeri
    16.stereoisomerie
    18. Metilanammina
    19.isomeri
    20.geometrica
    22.anti
    23. Eerss

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  • VALERIA ANGELINO

    VERTICALE 10: IODURO PERCHE SI RIFERISCE ALLO IONE IODURO ORA L’HO CAPITO!

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  • Maria D'Angelo

    Orizzontali
    1)Torsionale
    6) Rotazione
    7) Isopentile
    11) Decanolo
    12) ZR
    13) Cicloesanolo
    14) Enantiomeri
    16) Stereoisomeri
    18) Metanammina
    19) Isomeri
    20) Geometrica
    22) Anti
    23) EERSS

    Verticali
    2) Ibridazione
    3)Etere
    4) Conformeri
    5) Isopropile
    8)Etile
    9) Numero atomico
    10) Ioduro
    15) Gauche
    16) Sterica
    17) Fluoro
    21) RRS

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  • orizzontali 1. torsionale
    verticale 2. ibridazione
    verticale 3. etere
    verticale 4. conformeri
    verticale 5. isopropile
    orizzontale 6. rotazione
    orizzontale 7. isopentile
    verticale 8. etile
    verticale 9. numero atomico
    verticale 10. ioduro
    orizzontale 11. decanolo
    orizzontale 12. Z/R
    orizzontale 13. cicloesanolo
    orizzontale 14. enantiomeri
    verticale 15. gauche
    orizzontale 16. stereoisomeri
    verticale 16. sterica
    verticale 17. fluoro
    orizzontale 18. metilammina
    orizzontale 19. isomeri
    orizzontale 20. geometrica
    verticale 21. R/R/S
    orizzontale 22. anti
    orizzontale 23. Z/E/R/S/S

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  • Giuseppe Iodice

    ORIZZONTALE
    1. Torsionale
    6. Rotazione
    7. Isopentile
    11. Decanolo
    12. Z,R
    13. Cicloesanolo
    14. Enantiomeri
    16. Stereoisomeri
    18. Metilammina
    19. Isomeri
    20. Geometrica
    22. Anti
    23. E,E,R,S,S
    VERTICALE
    2. Ibridazione
    3.Etere
    4. Conformeri
    5.Isopropile
    8. Etile
    9. Numeroatomico
    10. Ioduro
    15. Gauche
    16. Sterica
    17. Fluoro
    21. R,S,S

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  • monicascognamiglio

    Vi ricordo che, come ogni challenge:
    – le correzioni NON sono ammesse (il che significa che sarà considerata solo la prima risposta data)
    – vincerà solo chi risponderà alla PERFEZIONE

    Inoltre, essendo questo un cruciverba, fate attenzione agli incroci!!!

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  • Alessia Di Monaco

    Orizzontali:
    1. Torsionale
    6. Rotazione
    7. Isopentile
    11. Decanolo
    12. Z, R
    13. Cicloesanolo
    14. Enantiomeri
    16. Stereoisomeri
    18. Metilammina
    19. Isomeri
    20. Geometrica
    22. Anti
    23. E, E, R, S, S
    Verticali:
    2. Ibridazione
    3. Etere
    4. Conformeri
    5. Isopropile
    8. Etile
    9. Numero Atomico
    10. Ioduro
    15. Gauche
    16. Sterica
    17. Fluoro
    21. R, S, S

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  • Barbieri Francesca

    ORIZZONTALE
    1.TORSIONALE
    6. ROTAZIONE
    7.ISOPENTILE
    11. DECANOLO
    12. Z,R
    13.CICLOESANOLO
    14. ENANTIOMERI
    16. STEREOISOMERI
    18. METILAMMINA
    19.ISOMERI
    20. GEOMETRICA
    22.ANTI
    23. ZERRS
    VERTICALE
    2. IBRIDAZIONE
    3. ETERE
    4.CONFORMERI
    5. ISOPROPILE
    8. ETILE
    9. NUMEROATOMICO
    10. IODURO
    15. GAUCHE
    16. STERICA
    17. FLUORO
    21.RRS

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  • ORIZZONTALE:
    1) Torsionale
    7) Isopentile
    12)LR
    13)Cicloesanolo
    6)Rotazione
    11)Decanolo
    14)Enantiomeri
    16) Stereoisomeri
    18) Metilammina
    19)Isomeri
    20) Geometrica
    22)Anti
    23)EERSS

    VERTICALE:
    2)Ibridazione
    3)Etere
    4)Conformeri
    5)Isopropile
    8)Etile
    9)Numeroatomico
    10)Ioduro
    15)Gauche
    16)Sterica
    17) Fluoro
    21)RSS

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  • Emanuela Di Palma

    ORIZZONTALI:
    1)torsionale
    6)rotazione
    7)isopentile
    11)decanolo
    12)Z R
    13)cicloesanolo
    14)enantiomeri
    16)stereoisomeri
    18)metilammina
    19)isomeri
    20)geometrica
    22)anti
    23)E E R S S

    VERTICALI:

    2)IBRIDAZIONE
    3)ETERE
    4)CONFORMERI
    5)ISOPROPILE
    8)ETILE
    9)NUMERO ATOMICO
    10)IODURO
    15)GAUCHE
    16)STERICA
    17)FLUORO
    21)R S S

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  • Adele Miracolo

    ORIZZONTALI:
    1.Torsionale
    6.Rotazione
    7.Isopentile
    11.Decanolo
    12.Z;R
    13.Cicloesanolo
    14.Enantiomeri
    16.Stereoisomeri
    18.Metilammina
    19.Isomeri
    20.Geometrica
    22. Anti
    23.ZERSS
    VERTICALI:
    2.Ibridazione
    3.Etere
    4.Conformeri
    5.Isopropile
    8.Etile
    9.Numero atomico
    10.Ioduro
    15.Gauche
    16.Sterica
    17.Fluoro
    21.RRS

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  • Michela Ventrone

    ORIZZONTALI:
    1.torsionale
    6.rotazione
    7.isopentile
    11.decanolo
    12, Z,R
    13. cicloesano
    14.enantiomeri
    16.stereoisomeri
    18.metilammina
    19.isomeri
    20.geometrica
    22.anti
    23. E, E, R, S, S
    VERTICALI
    2.ibridazione
    3.etere
    4.conformeri
    5.isopripile
    8.etile
    9. numero atomico
    10. ioduro
    15. gauche
    16. sterica
    17 fluoro
    21.RSS

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  • NicolettaLiardi

    ORIZZONTALE :
    1 TORSIONALE
    7 ISOPENTILE
    6:ROTAZIONE
    11 DECANOLO
    12 Z,R
    13 CICLOESANOLO
    14 ENANTIOMERI
    16 STEREOISOMERI
    18 METILAMMINA
    19 ISOMERI
    20 GEOMETRICA
    22 ANTI
    23 E,E,R,S,R
    VERTICALE :
    2 IBRIDAZIONE
    5 ISOPROPILE
    3 ETERE
    4 CONFORMERI
    10 IODURO
    9 NUMERO ATOMICO
    8 ETILE
    15 GAUCHE
    17 FLUORO
    21 R,S,R

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  • Angela colella

    1 TORSIONALE
    2 IBRIDAZIONE
    3 ETERE
    4 CONFORMERI
    5 ÌSOPROPILE
    6 ROTAZIONE
    7 ISOPENTILE
    8 ETILE
    9 NUMERO ATOMICO
    10 IODURO
    11 DECANOLO
    12 ZR
    13 CICLOESSNOLO
    14 ENANTIOMERI
    15 GAUGHE
    16 STEREOISOMERI
    16 STERICA
    17 FLUORO
    18 METILAMMINA
    19 ISOMERI
    20 GEOMETEICA
    21 RSS
    22 ANTI
    23 EESRS

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