Weekend Organic Chemistry Challenge
Regolamento:
- Vincerà la sfida chi risponderà per primo CORRETTAMENTE al quesito
- La risposta va inserita nei commenti al post.
- Ognuno può rispondere solo una volta (anche in presenza di più di un commento pubblicato dalla stessa persona, soltanto il primo sarà preso in considerazione).
- Il tempo massimo a disposizione sarà di 24h dalla pubblicazione del post.
- Il vincitore sarà annunciato lunedì a lezione.
Chimica Organica-DiSTABiF 
9-(2-bromo-1-etilpropil)-6-isoesil-7-isopropil-8-(2,2-dimetilbutil)-11-metossi-5-dodecanolo
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10-(1-bromoetil)-7-isopropil-8-(2,2-dimetilbutil)-6-(2-metilpentil)-9-(2-metossipropil)-5-dodecanolo
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10-(bromo etil)-7 isopropil-8-(2,2dimetil butil)-6-(2 metil pentil)- 9-(2 metossi propil)- dodecan 5 olo.
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11-bromo-8-(2,2-dimetilbutil)-10-etil-7-(1-metiletil)-6-(4-metilpentil)-9-(2-metossipropril)-5-dodecanolo
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9-(2-bromo-1-etilpropil)-7-isopropil-8(-2,2dimetilbutil)-6(-4-metilpentil)-11dimetossi-5dodeolo
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11-bromo-8-(2,2-dimetilbutil)-10-etil-6-isoesil-7-isopropil-9-(2-metossipropil)-5-dodecanolo
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11-Bromo, 8(2,2 dimetil) butil, 10-etil, 7 – isopropil, 6- (4-metil ) pentil, dodecan-5-olo
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9-(1-etil-2-bromo-propile)-8-(2-etilbutile)-7-isopropile-6(4-metilpentile)-11-metile-11-metilossiundecan-5-olo
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Prof mi correggo , ho saltato, accidentalmente, una parte della molecola : 11-Bromo, 8(2,2 dimetil) butil,9-metossi (2-metil) etil, 10-etil, 7 – isopropil, 6- (4-metil ) pentil, dodecan-5-olo
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11-bromo-10-etil-6-(4-metilbutil)-8-(2,2-dimetilbutil)-7-(1-metiletil)-9-(2-metossipropil)-5-dodecanolo
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11-bromo-10-etil-7-isopropil-8-(2,2dimetilbutil)-6-(4-metilpentil)-9-(2-metossipropil)-5-dodecanolo
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11-bromo-8-(2,2-dimetilbutil)-10-etil-7-(isopropil)-6-(4-metilpentil)-9-(2-metossipropil)-5-dodecanolo
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11-bromo-8-(2,2-dimetilbutil)-10-etil-9-(2-metossipropil)-6-(4-metilpentil)-5-dodecanolo
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4-(2-Bromopentil)-6-isopropil-5-(2,2 dimetilbutil)-7-(2-metilpentil)-2 metossi dodecanolo
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11-bromo-10-etil-7-isopropil-8-(2,2-dimetilbutil)-6-(2-metilpentil)-9-(1-metossi-2-metilpropil)-5-dodecano
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6-(4-metilpentile)-7-(1-isopropile)-8-(2,2-metilbutile)-9-(2-metossipropile)-10-(1-bromoetile)-5-dodecanolo
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11-bromo-8- (2,2-dimetilbutil) -10-etil-7- isopropil -6- (4-metilpentil) -9- (2-metossipropril) -5-dodecanolo
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11-bromo-10-etil-7-isopropil-8-(2,2-dimetilbutil)-6-(4-metilpentil)-9-(2-metossipropil)-5-dodecanolo
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11-Bromo;8(2,2dimetil)butil,9-metossi(2-metil)etil,10-etil,7-isopropil-6(dimetil)pentil,dodecan.5-olo
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4(1,1-bromo-metil-butano)-7-isobutil-6-isopentil-5(2,2-dimetil-butano)-2-mentossi-8-dodecano
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Complimenti a chi si è aggiudicato questa Challenge…non avete partecipato in tanti, forse era troppo semplice? Nel caso, vi invito a provare a risolvere anche questa https://chimicaorganicadistabif.com/2020/10/31/weekend-organic-chemistry-challenge-cds-farmacia/. Potete scrivere la vostra risposta nei commenti a questo post (non a quello dell’esercizio). Forza, vediamo chi ci riesce! 😉
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17-ammina-11-bromo-11-(3-bromo-1-metilpentil)-9-butil-8-sec-butossi-14-(2-clorociclopropil)-16-(1-etilciclopentil)-3,15-diidrossi-2,9-dimetil-6-(3-metilsec-butil)-10-ossaeicosano
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ci provo..
10-bromo-10-(-4-bromoesil)-12-(-2-butossi)-7-clorociclopropil-4-ettadecanammina-5-isoprilciclopentil-17-isopropil-11-metilbutil-14-(3-metilbutil)-10-ossaettadecano-6,17-ettadecandiolo
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17-ammina-11-bromo-11-(3-bromo-1-metilpentil)-9-butil-8-sec-butossi-14-(2-clorociclopropil)-16-(1-ciclopentiletil)-6-(1,2-dimetilpropil)-3,15-diidrossi-2,9-dimetil-10.ossaeicosano
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Allora, qualche dritta:
– Quando abbiamo dei composti organici che presentano più gruppi funzionali, alcuni avranno priorità rispetto agli altri (ne parleremo anche a lezione, ma intanto sul libro è presente una tabella). Il gruppo prioritario determina il suffisso da usare, mentre gli altri saranno citati come sostituenti.
– Se il gruppo prioritario è presente più volte, dobbiamo usare un suffisso apposito che ci indica questa cosa. Ad es. nel caso di OH presente due volte parliamo di “-diolo”
– Quando NH2 è un sostituente si usa il prefisso “ammino”
– Non fatevi spaventare dalla lunghezza della catena…le regole IUPAC sono sempre le stesse. Quindi: attenzione: qual è la catena più lunga che contiene il gruppo funzionale prioritario? Da quale estremità dobbiamo cominciare a contare? Attenzione ai nomi dei sostituenti ramificati: il C 1 è quello legato alla catena principale.
Vi assicuro che se applicate tutte le regole IUPAC e tenete conto di questi ultimi suggerimenti, sarete in grado di dare il nome corretto…
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